KCNT1 калий-натрий-активируемый канал
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Обширная группа генов, ответственных за выработку калиевых каналов, включает ген KCNT1. Эти каналы облегчают перемещение положительно заряженных ионов (калия) в клетки и из них, тем самым внося значительный вклад в генерацию и передачу электрических сигналов клетки.
Функция калиевого канала определяется его белковым составом и расположением в организме. Каналы на основе KCNT1 функциональны в нервных клетках головного мозга, способствуя выведению ионов калия из этих клеток. Этот поток ионов играет важную роль в создании токов, которые вызывают возбуждение нейронов и передачу сигналов по всему мозгу.
Несколько белковых компонентов (субъединиц) составляют калиевые каналы. Отверстие (пора), через которое движутся ионы калия, образовано четырьмя альфа-субъединицами в каждом канале. Каналы могут состоять из четырех альфа-субъединиц гена KCNT1, а также могут функционировать при взаимодействии с альфа-субъединицами, продуцируемыми геном KCNT2.
Исследования показывают, что активация каналов, состоящих из белка KCNT1, может быть усилена молекулами PKC. Хотя эти каналы способны производить электрические токи в отсутствие ПКС, их эффективность значительно возрастает с его присутствием.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Калий и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Калий:
| rs3453 | Ген регуляторной субъединицы калиевых каналов, связанные с риском потери слуха. |
| rs2234916 | Полиморфизм гена калиевых каналов и увеличения риска сердечных заболеваний. |
| rs1805127 | Полиморфизм гена, кодирующего минимальный канал ионов калия (minK) человека. |
| rs12079419 | |
| rs10854373 | |
| rs16890334 | |
| rs2030114 | |
| rs10930597 | |
| rs11887188 | |
| rs9282564 | |
| rs55852620 | |
| rs2032588 | |
| rs3789243 | |
| rs10276036 | |
| rs4148737 | |
| rs1922240 | |
| rs12720067 | |
| rs3842 | |
| rs7787082 | |
| rs1128503 | |
| rs2235033 | |
| rs4148740 | |
| rs2032583 | |
| rs3213619 | |
| rs3747802 | |
| rs10808071 | |
| rs7218917 | |
| rs9894841 | |
| rs62070884 | |
| rs2247810 | |
| rs13050198 | |
| rs2211698 | |
| rs727957 | |
| rs2834485 | |
| rs11088283 | |
| rs1892593 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Продукция симпортера йодида натрия (Na) или белка NIS управляется геном SLC5A5. Его основная... Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд генетических полиморфизмов, связанных с метаболическими... По мнению исследователей, генетика играет роль в нашей способности понимать и адекватно реагировать...
