Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10276036

RS10276036

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs10276036 связан с такими разделами:

KCNT1 калий-натрий-активируемый канал

Обширная группа генов, ответственных за выработку калиевых каналов, включает ген KCNT1. Эти каналы...

Исследования и публикации:

  19844206   Варианты последовательностей ABCB1, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4, CREB1, CRHR1 и NTRK2: связь с большой депрессией и реакцией на антидепрессанты у американцев мексиканского происхождения.

  19940846   Проект «Фармакогеномика мембранных транспортеров»: исследования на стыке геномики и фармакологии транспортеров.

  19961594   Возможности многофакторного уменьшения размерности и штрафной логистической регрессии для обнаружения межгенного взаимодействия в исследовании «случай-контроль».

  22016816   Влияние полиморфизмов ABCB1 и ABCC3 на выживаемость остеосаркомы после химиотерапии: фармакогенетическое исследование.

  24122874   Межиндивидуальная изменчивость печеночных полипептидов, переносящих органические анионы, и экспрессии белка P-гликопротеина (ABCB1): количественная оценка с помощью жидкостной хроматографии, тандемной масс-спектроскопии и влияние генотипа, возра

  24944790   Скрининг 392 полиморфизмов в 141 фармакогене.

  25110414   Фармакогенетические исследования резистентности колоректального рака к химиотерапии за последние 20 лет.

  25122423   Наследственная вариация АТФ-связывающего кассетного транспортера ABCB1 и выживаемость после химиотерапии рака легких III-IV стадий.

  27110117   Клинически значимые генетические варианты ферментов, метаболизирующих лекарства, и генов-переносчиков, обнаруженные у тайских детей и подростков с расстройствами аутистического спектра.

  27631363   ePGA: информационная веб-система для трансляционной фармакогеномики.

  28036387   Ассоциация полиморфизмов генов ABCB1 и SLC22A16 с частотой фебрильной нейтропении, индуцированной доксорубицином: исследование иранских пациентов с раком молочной железы.

  28638342   Антикоагулянтная терапия варфарином у выходцев из Карибского бассейна в Пуэрто-Рико: исследование ассоциации генов-кандидатов.

  29867495   Формирование тромба ушка левого предсердия у пациента на терапии дабигатраном, связанное с генетическим дефектом ABCB1 и CES-1.

  30093869   Биологические предикторы ответа на клозапин: систематический обзор.

  32872162   Фармакогеномика для прогнозирования ответа на опухолевую терапию: фокус на АТФ-связывающих кассетных транспортерах и цитохромах P450.

Ген SLC5A5

Продукция симпортера йодида натрия (Na) или белка NIS управляется геном SLC5A5. Его основная...

Отчет об уровне кальция

Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд генетических полиморфизмов, связанных с метаболическими...

Генетика эмпатов

По мнению исследователей, генетика играет роль в нашей способности понимать и адекватно реагировать...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка