Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10276036

RS10276036

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs10276036 пов'язаний із такими розділами:

KCNT1 калій-натрій-активований канал

Велика група генів, відповідальних за виробництво калієвих каналів, включає ген KCNT1. Ці канали...

Дослідження та публікації:

  19844206   Варіації послідовності ABCB1, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4, CREB1, CRHR1 і NTRK2: асоціація з великою депресією та реакцією на антидепресанти у американців мексиканського походження.

  19940846   Проект «Фармакогеноміка мембранних транспортерів»: дослідження на стику геноміки та фармакології транспортерів.

  19961594   Потужність зменшення багатофакторної розмірності та штрафної логістичної регресії для виявлення взаємодії між генами в дослідженні типу «випадок-контроль».

  22016816   Вплив поліморфізмів ABCB1 і ABCC3 на виживаність остеосаркоми після хіміотерапії: фармакогенетичне дослідження.

  24122874   Міжіндивідуальна варіабельність експресії поліпептидів, що транспортують органічні аніони печінки, і білка P-глікопротеїну (ABCB1): кількісна оцінка методом рідинної хроматографії та тандемної мас-спектроскопії та вплив генотипу, віку та статі.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25110414   Фармакогенетичні дослідження стійкості до хіміотерапії колоректального раку за останні 20 років.

  25122423   Успадкована варіація касетного транспортера ABCB1, що зв’язує АТФ, і виживаність після хіміотерапії раку легені III-IV стадії

  27110117   Клінічно значущі генетичні варіанти ферменту, що метаболізує ліки, і гени транспортера, виявлені у тайських дітей і підлітків з розладом аутистичного спектру.

  27631363   ePGA: веб-інформаційна система трансляційної фармакогеноміки.

  28036387   Асоціація поліморфізмів генів ABCB1 і SLC22A16 із частотою фебрильної нейтропенії, викликаної доксорубіцином: опитування пацієнтів з раком молочної залози в Ірані.

  28638342   Антикоагулянтна терапія варфарином у карибських латиноамериканців Пуерто-Ріко: дослідження асоціації кандидатів генів.

  29867495   Утворення тромбу вушка лівого передсердя у пацієнта на терапії дабігатраном, пов’язане з генетичним дефектом ABCB1 і CES-1.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  32872162   Фармакогеноміка для прогнозування відповіді на терапію пухлини: фокус на АТФ-зв'язуючих касетних транспортерах і цитохромах P450.

Ген SLC5A5

Виробництво симпортера натрію (Na)-йодиду або білка NIS керується геном SLC5A5. Його основна...

Звіт про оцінку кальцію

Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних поліморфізмів, пов’язаних із метаболічними...

Генетика емпатів

На думку дослідників, генетика відіграє певну роль у нашій здатності розуміти емоції інших і...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка