Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2234916

RS2234916

Норма аллель: AA

Полиморфизм гена калиевых каналов и увеличения риска сердечных заболеваний.

Полиморфизм rs2234916 связан с такими разделами:

KCNT1 калий-натрий-активируемый канал

Обширная группа генов, ответственных за выработку калиевых каналов, включает ген KCNT1. Эти каналы...


Исследования и публикации:

  15599   Пирроло(1,4)бензодиазепиновые противоопухолевые антибиотики.

  10984545   Распространенный полиморфизм, связанный с сердечной аритмией, вызванной антибиотиками.

  11468227   Скрининг мутаций и полиморфизмов в генах KCNH2 и KCNE2, кодирующих сердечный ионный канал HERG/MiRP1: последствия приобретенного и врожденного синдрома удлиненного QT.

  12402336   ДВЭЖХ-анализ генов ионных каналов калия при врожденном синдроме удлиненного интервала QT.

  14661677   Этнические различия в вариантах сердечных калиевых каналов: значение генетической предрасположенности к внезапной сердечной смерти и генетическое тестирование на врожденный синдром удлиненного интервала QT.

  14760488   Генетические вариации KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1 и KCNE2 у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT, вызванным лекарственными препаратами.

  15599693   Карта однонуклеотидного полиморфизма пяти генов длинного QT.

  17161064   Ассоциация torsades de pointes с новыми и известными однонуклеотидными полиморфизмами в генах синдрома удлиненного интервала QT.

  17210839   Распространенность вариантов гена синдрома удлиненного интервала QT при синдроме внезапной детской смерти.

  17534376   Подтверждение связи между SNP гена ионного канала и продолжительностью интервала QTc у здоровых людей.

  19019189   Общие варианты гена-кандидата связаны с продолжительностью интервала QT в общей популяции.

  19214780   In silico исследования функциональных и гаплотипических тегов SNP, связанных с врожденными синдромами удлиненного интервала QT (LQTS).

  20400777   Распространенные варианты генов ионных каналов сердца связаны с внезапной сердечной смертью.

  21967835   Гены KCNE при гипертрофической кардиомиопатии: исследование генов-кандидатов.

  22581653   Паралогичная аннотация болезнетворных вариантов генов синдрома удлиненного интервала QT.

  23272793   Генетика и фармакогеномика KCNE при сердечных аритмиях: много шума из ничего?

  23861362   Интерпретация вариантов вторичного сердечного заболевания в когорте экзомов.

  27930701   Естественная и неустановленная внезапная смерть: ценность посмертного генетического исследования.

  32268277   Реанализ и реклассификация редких генетических вариантов, связанных с наследственными аритмогенными синдромами.

Ген SLC5A5

Продукция симпортера йодида натрия (Na) или белка NIS управляется геном SLC5A5. Его основная...

Отчет об уровне кальция

Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд генетических полиморфизмов, связанных с метаболическими...

Генетика эмпатов

По мнению исследователей, генетика играет роль в нашей способности понимать и адекватно реагировать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка