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Información de SNP rs2234916

RS2234916

Alelo salvaje: AA

Polimorfismo del gen del canal de potasio y mayor riesgo de cardiopatía.

El polimorfismo rs2234916 está relacionado con temas como este:

Canal activado por sodio potasio KCNT1

Un amplio grupo de genes responsables de la producción de canales de potasio incluye el gen KCNT1....


Investigaciones y publicaciones:

  15599   Antibióticos antitumorales pirrolo(1,4)benzodiazepina.

  10984545   Un polimorfismo común asociado con la arritmia cardíaca inducida por antibióticos.

  11468227   Detección de mutaciones y polimorfismos en los genes KCNH2 y KCNE2 que codifican el canal iónico HERG/MiRP1 cardíaco: implicaciones para el síndrome de Q-T largo adquirido y congénito.

  12402336   Análisis DHPLC de genes del canal iónico de potasio en el síndrome congénito de QT largo.

  14661677   Diferencias étnicas en las variantes del canal de potasio cardíaco: implicaciones para la susceptibilidad genética a la muerte cardíaca súbita y pruebas genéticas para el síndrome congénito de QT largo.

  14760488   Variaciones genéticas de KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1 y KCNE2 en pacientes con síndrome de QT largo inducido por fármacos.

  15599693   Mapa de polimorfismo de un solo nucleótido de cinco genes de QT largo.

  17161064   Asociación de torsades de pointes con polimorfismos de un solo nucleótido nuevos y conocidos en genes del síndrome de QT largo.

  17210839   Prevalencia de variantes genéticas del síndrome de QT largo en el síndrome de muerte súbita del lactante.

  17534376   Confirmación de asociaciones entre los SNP del gen del canal iónico y la duración del intervalo QTc en sujetos sanos.

  19019189   Las variantes de genes candidatos comunes están asociadas con la duración del intervalo QT en la población general.

  19214780   Investigaciones in silico sobre SNP funcionales y con etiquetas de haplotipo asociados con síndromes congénitos de QT largo (LQTS).

  20400777   Las variantes comunes en los genes de los canales iónicos cardíacos están asociadas con la muerte cardíaca súbita.

  21967835   Los genes KCNE en la miocardiopatía hipertrófica: un estudio de genes candidatos.

  22581653   Anotación paráloga de variantes causantes de enfermedades en genes del síndrome de QT largo.

  23272793   Genética y farmacogenómica del KCNE en arritmias cardíacas: ¿mucho ruido y pocas nueces?

  23861362   Interpretación de variantes de enfermedades cardíacas secundarias en una cohorte de exoma.

  27930701   Muerte súbita natural e indeterminada: valor de la investigación genética post-mortem.

  32268277   Reanálisis y reclasificación de variantes genéticas raras asociadas con síndromes arritmogénicos hereditarios.

Gen SLC5A5

La producción del simportador de yoduro de sodio (Na) o proteína NIS está dirigida por el gen...

Informe de puntuación de calcio

Nuestro análisis de salud del ADN detecta una serie de polimorfismos genéticos asociados con...

Genética empática

Según los investigadores, la genética influye en nuestra capacidad de comprender y reaccionar...

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