Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs2234916

RS2234916

Normales Allel: AA

Kaliumkanal-Gen-Polymorphismen und erhöhtes Risiko für Herzkrankheiten.

Polymorphismus rs2234916 hat mit Themen wie diesem zu tun:

KCNT1 Kalium-Natrium-aktivierter Kanal

Zu einer großen Gruppe von Genen, die für die Produktion von Kaliumkanälen verantwortlich sind,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15599   Pyrrolo(1,4)benzodiazepine Antitumor-Antibiotika.

  10984545   Ein häufiger Polymorphismus, der mit Antibiotika-induzierten Herzrhythmusstörungen einhergeht.

  11468227   Screening auf Mutationen und Polymorphismen in den Genen KCNH2 und KCNE2, die den kardialen HERG/MiRP1-Ionenkanal kodieren: Auswirkungen auf das erworbene und angeborene lange Q-T-Syndrom.

  12402336   DHPLC-Analyse von Kaliumionenkanal-Genen beim angeborenen langen QT-Syndrom.

  14661677   Ethnische Unterschiede bei kardialen Kaliumkanalvarianten: Auswirkungen auf die genetische Anfälligkeit für plötzlichen Herztod und Gentests für angeborenes langes QT-Syndrom.

  14760488   Genetische Variationen von KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1 und KCNE2 bei Patienten mit medikamenteninduziertem Long-QT-Syndrom.

  15599693   Einzelnukleotid-Polymorphismuskarte von fünf langen QT-Genen.

  17161064   Assoziation von Torsades de Pointes mit neuen und bekannten Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen für das lange QT-Syndrom.

  17210839   Prävalenz von Long-QT-Syndrom-Genvarianten beim plötzlichen Kindstod.

  17534376   Bestätigung der Zusammenhänge zwischen Ionenkanal-Gen-SNPs und der Dauer des QTc-Intervalls bei gesunden Probanden.

  19019189   Häufige Kandidatengenvarianten sind mit der Dauer des QT-Intervalls in der Allgemeinbevölkerung verbunden.

  19214780   In-silico-Untersuchungen zu funktionellen und Haplotyp-Tag-SNPs, die mit angeborenen langen QT-Syndromen (LQTS) assoziiert sind.

  20400777   Häufige Varianten kardialer Ionenkanalgene werden mit plötzlichem Herztod in Verbindung gebracht.

  21967835   Die KCNE-Gene bei hypertropher Kardiomyopathie: eine Kandidatengenstudie.

  22581653   Paraloge Annotation krankheitsverursachender Varianten in Genen für das lange QT-Syndrom.

  23272793   KCNE-Genetik und Pharmakogenomik bei Herzrhythmusstörungen: Viel Lärm um nichts?

  23861362   Interpretation sekundärer Herzerkrankungsvarianten in einer Exom-Kohorte.

  27930701   Natürlicher und unbestimmter plötzlicher Tod: Wert der postmortalen genetischen Untersuchung.

  32268277   Neuanalyse und Neuklassifizierung seltener genetischer Varianten im Zusammenhang mit vererbten arrhythmogenen Syndromen.

SLC5A5-Gen

Die Produktion des Natrium (Na)-Iodid-Symporters oder NIS-Proteins wird durch das SLC5A5-Gen...

Bericht über den Kalzium-Score

Unsere DNA-Gesundheitsanalyse erkennt eine Reihe genetischer Polymorphismen, die mit...

Empathie-Genetik

Den Forschern zufolge spielt die Genetik eine Rolle bei unserer Fähigkeit, die Emotionen anderer zu...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung