Canale attivato dal sodio e potassio KCNT1
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Un vasto gruppo di geni responsabili della produzione dei canali del potassio comprende il gene KCNT1. Questi canali facilitano il movimento degli ioni caricati positivamente (potassio) da e verso le cellule, contribuendo così in modo significativo alla generazione del segnale elettrico e alla capacità di trasmissione della cellula.
La funzione di un canale del potassio è determinata dalla sua composizione proteica e dalla posizione all'interno del corpo. I canali basati su KCNT1 sono funzionali nelle cellule nervose cerebrali, facilitando l'estrusione di ioni potassio da queste cellule. Questo flusso ionico svolge un ruolo fondamentale nella produzione di correnti che stimolano l'eccitazione dei neuroni e la trasmissione del segnale in tutto il cervello.
Diversi componenti proteici (subunità) costituiscono i canali del potassio. Il foro (poro), attraverso il quale si muovono gli ioni potassio, è formato da quattro subunità alfa in ciascun canale. I canali possono essere costituiti da quattro subunità alfa del gene KCNT1 e possono anche funzionare quando interagiscono con le subunità alfa prodotte dal gene KCNT2.
Gli studi indicano che l'attivazione dei canali composti dalla proteina KCNT1 può essere potenziata dalle molecole PKC. Sebbene questi canali siano in grado di produrre correnti elettriche in assenza di PKC, la loro potenza aumenta significativamente con la sua presenza.
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Ricerca e pubblicazioni Potassio:
| rs3453 | Il gene della subunità regolatrice del canale del potassio è associato al rischio di perdita dell'udito. |
| rs2234916 | Polimorfismo del gene del canale del potassio e aumento del rischio di malattie cardiache. |
| rs1805127 | Polimorfismo del gene che codifica il canale ionico del potassio minimo umano (minK). |
| rs12079419 | |
| rs10854373 | |
| rs16890334 | |
| rs2030114 | |
| rs10930597 | |
| rs11887188 | |
| rs9282564 | |
| rs55852620 | |
| rs2032588 | |
| rs3789243 | |
| rs10276036 | |
| rs4148737 | |
| rs1922240 | |
| rs12720067 | |
| rs3842 | |
| rs7787082 | |
| rs1128503 | |
| rs2235033 | |
| rs4148740 | |
| rs2032583 | |
| rs3213619 | |
| rs3747802 | |
| rs10808071 | |
| rs7218917 | |
| rs9894841 | |
| rs62070884 | |
| rs2247810 | |
| rs13050198 | |
| rs2211698 | |
| rs727957 | |
| rs2834485 | |
| rs11088283 | |
| rs1892593 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. La produzione del simportatore di ioduro di sodio (Na) o proteina NIS è diretta dal gene SLC5A5. La... La nostra analisi della salute del DNA rileva una serie di polimorfismi genetici associati a... Secondo i ricercatori, la genetica gioca un ruolo nella nostra capacità di comprendere e reagire in...
