Réparation de l'ADN au sélénium
Si vous avez testé votre ADN avec un service de génomique personnel comme 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage ou une autre société de tests, vous pouvez en apprendre davantage sur vos facteurs de risque pour des centaines de maladies. En cliquant sur le bouton ci-dessus ⬆️, vous pouvez télécharger votre fichier de données ADN brut et recevoir un rapport de santé personnalisé de 250 pages avec des liens de recherche le plus complet.
Le sélénium, oligoélément essentiel à de multiples processus cellulaires, a été initialement jugé indésirable en raison de sa toxicité confirmée au début des années 1900.
À la fin du XXe siècle, la compréhension de l’importance du sélénium pour la nutrition et la santé humaine a considérablement évolué. Les recherches révolutionnaires menées par Schwarz et Foltz ont démontré que même à de faibles concentrations, le sélénium est un nutriment essentiel à notre bien-être. Cela est principalement dû à sa capacité à être incorporé dans des enzymes et des protéines cruciales comme la sélénocystéine.
Le sélénium a démontré des propriétés anticancéreuses dans des études en laboratoire et cliniques, en plus d'être un micronutriment essentiel. À des concentrations alimentaires pharmacologiquement actives, le sélénium peut agir comme chimioprotecteur contre les composés cancérigènes et prévenir le développement du cancer. Cependant, des études antérieures ont produit des résultats contradictoires en raison des variations dans les types de composés du sélénium (sélénite ou sélénométhionine) utilisés à des concentrations différentes et étudiés soit avec des modèles animaux, soit avec des sujets humains.
Bien que de faibles concentrations de sélénium puissent offrir une protection contre le développement du cancer, des niveaux élevés peuvent avoir des effets génotoxiques. La toxicité est probablement causée par la génération d’espèces réactives de l’oxygène et par l’oxydation de l’ADN qui en résulte au sein des organismes vivants.
Le sélénium est connu pour posséder des caractéristiques anticancérigènes, ainsi que des effets antimétastatiques qui entravent la migration cellulaire, l'invasion et l'angiogenèse dans divers cancers tels que le cancer du sein, le cancer colorectal, le mélanome, le carcinome du poumon, le cancer du foie, le carcinome de la prostate et les gliomes cérébraux.
Les différentes méthodes par lesquelles le sélénium agit comme agent anticancéreux comprennent la production de ROS, la modification des thiols, la liaison/modification de la chromatine et la réparation de l'ADN. Cette revue se concentre sur son efficacité à inhiber la cancérogenèse grâce au mécanisme de réparation de l'ADN.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Sélénium et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Sélénium:
| rs9637365 | Polymorphisme du gène de la sélénoprotéine affectant le risque de carence en sélénium. |
| rs9420 | Polymorphisme du gène de la sélénoprotéine affectant le risque de carence en sélénium. |
| rs11718498 | Polymorphisme du gène de la sélénoprotéine affectant le risque de carence en sélénium. |
| rs3788317 | Polymorphisme du gène de la sélénoprotéine affectant le risque de carence en sélénium. |
| rs3788314 | Polymorphisme du gène de la sélénoprotéine affectant le risque de carence en sélénium. |
| rs756661 | Polymorphisme du gène de la sélénoprotéine affectant le risque de carence en sélénium. |
| rs4880 | Le polymorphisme des enzymes antioxydantes, en tant que facteurs de risque de complications, entraîne une augmentation du stress oxydatif. Affecte le niveau de sélénium dans le sérum. |
| rs2769264 | Variantes génétiques affectant la teneur en cuivre, en sélénium et en zinc dans le sang. |
| rs12151188 | |
| rs4325816 | |
| rs11548 | |
| rs10412049 | |
| rs2769265 | |
| rs2264132 | |
| rs3733548 | |
| rs10173522 | |
| rs6539137 | |
| rs9606186 | |
| rs11541479 | |
| rs10861192 | |
| rs13306278 | |
| rs4630362 | |
| rs147285094 | |
| rs9332314 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. Un vaste groupe de gènes responsables de la production de canaux potassiques comprend le gène... La production du symporteur sodium (Na)-iodure ou protéine NIS est dirigée par le gène SLC5A5. Sa... Notre analyse de la santé de l'ADN détecte un certain nombre de polymorphismes génétiques associés...
