Manganese
Se hai testato il tuo DNA con un servizio di genomica personale come 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage o un'altra società di test, puoi saperne di più sui tuoi fattori di rischio per centinaia di malattie. Facendo clic sul pulsante sopra ⬆️, puoi caricare il file dei dati grezzi del DNA e ricevere un rapporto sanitario personalizzato di 250 pagine con collegamenti di ricerca che è il più completo.
Il manganese, un minerale traccia, è vitale per varie funzioni corporee, tra cui la salute del cervello e del sistema nervoso, nonché l’attività enzimatica. Anche se il corpo immagazzina manganese in organi come reni, fegato, pancreas e ossa, è fondamentale integrarlo attraverso la dieta. Questo nutriente essenziale è abbondante in semi, cereali integrali, legumi, fagioli, noci, verdure a foglia verde e tè. Di seguito sono riportati dieci benefici del manganese scientificamente supportati. La scoperta di una nuova serie di trasportazioni del manganese ha significativamente approfondito la nostra comprensione della regolazione dell'omeostasi del manganese all'interno del corpo. Attraverso sforzi concertati, il trasportatore di efflusso di manganese SLC30A10 e il trasportatore di assorbimento SLC39A14 funzionano in collaborazione per ridurre l'accumulo di manganese. Al contrario, SLC39A8 svolge un ruolo opposto facilitando l'assorbimento del manganese. In caso di mutazioni bi-alleliche che colpiscono una qualsiasi di queste proteine trasportatrici, l'equilibrio del manganese viene interrotto, portando a disturbi neurologici: l'ipermanganesemia con distonia 1 (dovuta al deficit di SLC30A10) e l'ipermanganesemia con distonia 2 (attribuita al deficit di SLC39A14) sono caratterizzate da neurotossicità indotta dal manganese, mentre le mutazioni in SLC39A8 provocano un disturbo congenito della glicosilazione di tipo II dovuto alla carenza di manganese.
Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Manganese e visualizzare un elenco di studi esistenti.
Ricerca e pubblicazioni Manganese:
| rs1568569 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs7833266 | |
| rs4872479 | |
| rs13103835 | |
| rs2165265 | |
| rs151402 | |
| rs4588460 | |
| rs13126885 | |
| rs151392 | |
| rs7664683 | |
| rs4699012 | |
| rs2298752 | |
| rs151401 | |
| rs7699390 | |
| rs6700061 | |
| rs4846607 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. Il selenio, un oligoelemento essenziale per molteplici processi cellulari, fu inizialmente ritenuto... Un vasto gruppo di geni responsabili della produzione dei canali del potassio comprende il gene... La produzione del simportatore di ioduro di sodio (Na) o proteina NIS è diretta dal gene SLC5A5. La...
