Марганець
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Марганець, мікроелемент, життєво важливий для різних функцій організму, включаючи здоров’я мозку та нервової системи, а також для активності ферментів. Незважаючи на те, що організм зберігає марганець у таких органах, як нирки, печінка, підшлункова залоза та кістки, дуже важливо доповнювати його через дієту. Цієї важливої поживної речовини багато в насінні, цільному зерні, бобових, бобах, горіхах, листових зелених овочах і чаї. Нижче наведено десять науково підтверджених переваг марганцю. Відкриття нового набору транспортопатій марганцю значно поглибило наше розуміння регуляції гомеостазу марганцю в організмі. Завдяки узгодженим зусиллям транспортер витікання марганцю SLC30A10 і транспортер поглинання SLC39A14 спільно функціонують, щоб зменшити накопичення марганцю. І навпаки, SLC39A8 виконує протилежну роль, сприяючи засвоєнню марганцю. У випадках біалельних мутацій, що впливають на будь-який із цих транспортних білків, рівновага марганцю порушується, що призводить до неврологічних розладів: гіпермарганцевіємія з дистонією 1 (через дефіцит SLC30A10) і гіпермарганцевіємія з дистонією 2 (пов’язана з дефіцитом SLC39A14) характеризуються нейротоксичність, спричинену марганцем, тоді як мутації в SLC39A8 призводять до вродженого порушення глікозилювання типу II через дефіцит марганцю.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Марганець і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Марганець:
| rs1568569 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs7833266 | |
| rs4872479 | |
| rs13103835 | |
| rs2165265 | |
| rs151402 | |
| rs4588460 | |
| rs13126885 | |
| rs151392 | |
| rs7664683 | |
| rs4699012 | |
| rs2298752 | |
| rs151401 | |
| rs7699390 | |
| rs6700061 | |
| rs4846607 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Селен, важливий мікроелемент для багатьох клітинних процесів, спочатку вважався небажаним через... Велика група генів, відповідальних за виробництво калієвих каналів, включає ген KCNT1. Ці канали... Виробництво симпортера натрію (Na)-йодиду або білка NIS керується геном SLC5A5. Його основна...
