Información de SNP rs964184

Investigaciones y publicaciones:

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19656773   Una base poligénica para cuatro fenotipos clásicos de hiperlipoproteinemia de Fredrickson que se caracterizan por hipertrigliceridemia.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  20037589   Una perspectiva de todo el genoma de la variación genética en el metabolismo humano.

  20160193   Investigación de variantes identificadas en estudios de asociación de todo el genoma caucásico para los niveles plasmáticos de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad y triglicéridos en muestras de estudios dislipidémicos mexicanos.

  20339536   Asociación de todo el genoma de la respuesta hipolipemiante a las estatinas en poblaciones de estudio combinadas.

  20385826   El estudio de asociación de todo el genoma de la degeneración macular avanzada relacionada con la edad identifica un papel del gen de la lipasa hepática (LIPC).

  20421590   Causas genéticas de colesterol HDL sérico alto y bajo.

  20434130   Interpretación de señales de asociación e identificación de variantes causales a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  20571505   Un polimorfismo de un solo nucleótido en APOA5 determina los niveles de triglicéridos en los chinos de Hong Kong y Guangzhou.

  20657596   Exceso de variantes raras en genes identificados mediante un estudio de asociación de hipertrigliceridemia de todo el genoma.

  20838585   Asociación longitudinal de todo el genoma de factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en el estudio del corazón de Bogalusa.

  20839009   Asociación de variantes comunes de secuencia de ADN en 33 loci genéticos con lípidos sanguíneos en individuos de ascendencia africana de Jamaica.

  20844574   Una red de respuesta inmune asociada con los niveles de lípidos en sangre.

  20864672   Variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos circulantes y el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  21041806   Determinantes genéticos de los triglicéridos plasmáticos.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21527746   Triglicéridos y enfermedades cardíacas: ¿todavía una hipótesis?

  21589926   El análisis multilocus basado en el conocimiento revela interacciones gen-gen que influyen en el nivel de colesterol HDL en dos biobancos independientes vinculados a EMR.

  21597005   Una mayor carga de alelos de riesgo asociados a lípidos comunes y raros contribuye al espectro fenotípico de la hipertrigliceridemia.

  21673312   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21676895   Una exploración de asociación centrada en genes para los niveles del factor VII de coagulación en europeos y afroamericanos: el Consorcio de recursos de asociación de genes candidatos (CARe).

  21729881   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes comunes asociadas con los niveles circulantes de vitamina E.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21880794   Hiperlipoproteinemia tipo 1 y pancreatitis aguda recurrente debido al anticuerpo lipoproteína lipasa en una niña con síndrome de Sjogren.

  21889769   Variantes en la región del gen APOA5 y respuesta a la terapia combinada con estatinas y ácido fenofíbrico en un ensayo clínico aleatorizado de individuos con dislipidemia mixta.

  22003152   Ocho loci genéticos asociados con la variación en la masa y actividad de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria: metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma de cinco estudios comunitarios.

  22022282   Una estrategia basada en fenómica identifica loci en APOC1, BRAP y PLCG1 asociados con dominios fenotípicos del síndrome metabólico.

  22073310   Asociación de loci genéticos con lípidos sanguíneos en la población china.

  22315312   Predisposición genética a la dislipidemia y al riesgo de diabetes tipo 2 en dos cohortes prospectivas.

  22359512   El estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci asociados con concentraciones circulantes de fosfolípidos y esfingolípidos.

  22399527   La evaluación de todo el genoma para detectar loci de susceptibilidad al síndrome metabólico revela una fuerte contribución de genes de lípidos, pero no hay evidencia de una base genética común para la agrupación de rasgos del síndrome metabólic

  22425169   Efectos dependientes de la vitamina D de los polimorfismos de APOA5 sobre el colesterol HDL.

  22437554   El estudio de asociación de todo el genoma identifica tres variantes comunes asociadas con la respuesta serológica a la suplementación con vitamina E en los hombres.

  22546499   Estudios de asociación de todo el genoma con metabolómica.

  22567092   MultiPhen: el modelo conjunto de múltiples fenotipos puede aumentar el descubrimiento en GWAS.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22590636   Prevalencia y determinantes del síndrome metabólico entre mujeres en zonas rurales chinas.

  22623978   Un estudio de replicación de genes de lípidos derivados de GWAS en indios asiáticos: la región cromosómica 11q23.3 alberga loci que contribuyen a los triglicéridos.

  22914552   El genotipo APOA5 modula los cambios bianuales en el perfil lipídico en respuesta a una intervención dietética para bajar de peso: el ensayo Pounds Lost.

  22972380   Investigación de factores de riesgo genéticos de enfermedades crónicas del adulto en asociación con el parto prematuro.

  22988944   El metanálisis de SNP basado en red identifica características genéticas conjuntas y disjuntas en enfermedades humanas comunes.

  23119086   Las variantes identificadas en un metanálisis de GWAS para lípidos en sangre están asociadas con la respuesta de los lípidos al fenofibrato.

  23404648   Un estudio de asociación entre polimorfismos genéticos relacionados con la fosfolipasa A (2) asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23505323   Estudio genómico en mexicanos identifica un nuevo locus para triglicéridos y refina los loci lipídicos europeos.

  23696881   La imputación de variantes del Proyecto 1000 Genomas mejora modestamente las asociaciones conocidas y puede identificar asociaciones de fenotipo variante de baja frecuencia no detectadas por la imputación basada en HapMap.

  23832694   Variantes genéticas comunes asociadas con perfiles lipídicos en una población pediátrica china.

  24131021   La región genómica 11q23.3 (rs964184) está asociada con enfermedades cardiovasculares en pacientes con artritis reumatoide.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24386469   Uso de enfoques de biología de sistemas para el análisis de estudios de asociación de todo el genoma del infarto de miocardio y el colesterol en sangre en el estudio de salud de las enfermeras y el estudio de seguimiento de los profesionales de

  24623848   Las variantes genéticas que reflejan un mayor nivel de vitamina E en los hombres se asocian con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  24740359   Mapeo de la arquitectura genética de la regulación genética en sangre total.

  24759732   Polimorfismo genético del citocromo P450 4F2, nivel de vitamina E y respuesta histológica en adultos y niños con enfermedad del hígado graso no alcohólico que participaron en los ensayos clínicos PIVENS y TONIC.

  24768220   Determinantes genéticos y ambientales de la susceptibilidad de las poblaciones derivadas de amerindios a tener hipertrigliceridemia.

  24879641   Herencia de variantes funcionales raras de GCKR y su contribución a los niveles de triglicéridos en las familias.

  24886709   Las regiones específicas de los amerindios sometidas a selección positiva albergan nuevas variantes de lípidos en los latinos.

  24922540   Determinantes genéticos de los cambios a largo plazo en las concentraciones de lípidos en sangre: seguimiento de 10 años del estudio GLACIER.

  24931982   GRASP: análisis de los resultados de genotipo-fenotipo de 1390 estudios de asociación de todo el genoma y su correspondiente base de datos de acceso abierto.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  24932782   La puntuación de riesgo genético y la adiposidad interactúan para influir en los niveles de triglicéridos en una cohorte de mujeres filipinas.

  24979386   Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) está relacionado con niveles elevados de triglicéridos plasmáticos, pero no con un mayor riesgo de eventos vasculares en pacientes con enfermedad vascular clínicamente manifiesta.

  24991929   Asociación de variantes genéticas comunes con rasgos lipídicos en la población india.

  25050552   Una evaluación sistemática de repeticiones cortas en tándem en genes candidatos a lípidos: cabalgando sobre la onda SNP.

  25469254   Asociación de una variante genética del gen del dedo de zinc ZPR1 con diabetes mellitus tipo 2.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26238946   Asociación de variantes genéticas con dislipidemia.

  26256467   Estudio de asociación de todo el genoma de la respuesta de los triglicéridos a una comida rica en grasas entre los participantes de la Red de Dieta y Medicamentos para Bajar los Lípidos del NHLBI (GOLDN).

  26397108   Efectos de los polimorfismos en el grupo de genes APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 sobre los niveles plasmáticos de triglicéridos y el riesgo de enfermedad coronaria en una población han china.

  26405538   Asociación de polimorfismos FURIN y ZPR1 con síndrome metabólico.

  26445370   Efectos genéticos sobre los cambios longitudinales de peso y estado metabólico saludables a adversos: el estudio HUNT.

  26634697   Múltiples loci de susceptibilidad en el cromosoma 11q23.3 están asociados con los triglicéridos plasmáticos en los asiáticos orientales.

  26776183   INTEGRACIÓN DE MEDIDAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DIAGNÓSTICOS DEL CÓDIGO ICD-9 EN ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN DE FENOMA COMPLETO.

  26780889   El metanálisis de los rasgos lipídicos en hispanos identifica loci novedosos, efectos específicos de la población y enriquecimiento de eQTL específico de tejido.

  26789557   Variantes genéticas comunes y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de aterosclerosis (MESA).

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26885234   Estudio de asociación del polimorfismo rs964184 del gen BUD13-ZNF259 y el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26981194   Complejidad del metabolismo de la vitamina E.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27257688   Patrones distintos de asociación de variantes en la región cromosómica 11q23.3 con enfermedad arterial coronaria y dislipidemia en la población de Andhra Pradesh, India.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27312935   Genética de la resistencia a la insulina y el síndrome metabólico.

  27350042   Los lípidos sanguíneos influyen en la metilación del ADN en las células circulantes.

  27386434   El polimorfismo del gen Zinc Finger 259 rs964184 está asociado con niveles séricos de triglicéridos y síndrome metabólico.

  27411854   Estudio de asociación de dos etapas para identificar la susceptibilidad genética de una nueva variante común de rs2075290 en ZPR1 a la diabetes tipo 2.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27453504   Un estudio de matriz de exoma del metaboloma plasmático.

  27655946   Incorporación de anotaciones funcionales para mapeo fino de variantes causales en un marco bayesiano utilizando estadísticas resumidas.

  28138111   Asociación de CDKN2B-AS1 rs1333049 con enfermedades cerebrales: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28245265   El mapeo de mezclas en dos muestras mexicanas identifica asociaciones significativas de ascendencia del locus con niveles de triglicéridos en la región BUD13/ZNF259/APOA5 y el mapeo fino apunta a rs964184 como el principal impulsor de la señal d

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28577571   Determinantes genéticos de la susceptibilidad hereditaria a la hipercolesterolemia: una revisión exhaustiva de la literatura.

  28610615   Loci de rasgos cuantitativos en la región cromosómica 11q23.3 relacionados con la dislipidemia en la población de Andhra Pradesh, India.

  28666712   La asociación entre seis variantes genéticas y los niveles de lípidos en sangre en mujeres embarazadas chinas Han.