Інформація про SNP rs964184

Дослідження та публікації:

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19656773   Полігенна основа для чотирьох класичних фенотипів гіперліпопротеїнемії Фредріксона, які характеризуються гіпертригліцеридемією.

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  20037589   Загальногеномна перспектива генетичної варіації метаболізму людини.

  20160193   Дослідження варіантів, виявлених у кавказьких загальногеномних асоціаційних дослідженнях для рівнів холестерину ліпопротеїнів високої щільності та тригліцеридів у плазмі крові в мексиканських зразках дослідження дисліпідемії.

  20339536   Загальногеномна асоціація гіполіпідемічної відповіді на статини в популяціях комбінованих досліджень.

  20385826   Загальногеномне дослідження асоціації прогресуючої вікової макулярної дегенерації визначає роль гена печінкової ліпази (LIPC).

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  20434130   Інтерпретація сигналів асоціації та ідентифікація причинно-наслідкових варіантів із загальногеномних досліджень асоціації.

  20571505   Поліморфізм одного нуклеотиду в APOA5 визначає рівні тригліцеридів у китайців Гонконгу та Гуанчжоу.

  20657596   Надлишок рідкісних варіантів у генах, ідентифікованих за допомогою загальногеномного дослідження асоціації гіпертригліцеридемії.

  20838585   Поздовжній геномний зв’язок факторів ризику серцево-судинних захворювань у дослідженні серця Bogalusa.

  20839009   Асоціація загальних варіантів послідовності ДНК у 33 генетичних локусах з ліпідами крові в особин африканського походження з Ямайки.

  20844574   Мережа імунної відповіді, пов’язана з рівнем ліпідів у крові.

  20864672   Генетичні варіанти, що впливають на рівень циркулюючих ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  21041806   Генетичні детермінанти тригліцеридів плазми.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21527746   Тригліцериди та хвороби серця: все ще гіпотеза?

  21589926   Багатолокусний аналіз на основі знань виявляє взаємодію між генами, що впливає на рівень холестерину ЛПВЩ у двох незалежних біобанках, пов’язаних з ЕМР.

  21597005   Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease.

  21673312   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21676895   Геноцентричне асоційоване сканування рівнів фактора коагуляції VII у європейців та афроамериканців: Консорціум Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21729881   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає загальні варіанти, пов’язані з рівнем циркулюючого вітаміну Е.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21880794   Гіперліпопротеїнемія 1 типу та рецидивуючий гострий панкреатит через антитіла до ліпопротеїнліпази у молодої дівчини з синдромом Шегрена.

  21889769   Варіанти в області гена APOA5 і відповідь на комбіновану терапію статинами та фенофібриновою кислотою в рандомізованих клінічних дослідженнях осіб зі змішаною дисліпідемією.

  22003152   Вісім генетичних локусів, пов’язаних із варіаціями маси та активності асоційованої з ліпопротеїнами фосфоліпази А2 та ішемічної хвороби серця: мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень із п’яти досліджень на основі спільноти.

  22022282   Стратегія, заснована на феноміці, визначає локуси на APOC1, BRAP і PLCG1, пов’язані з доменами фенотипу метаболічного синдрому.

  22073310   Асоціація генетичних локусів з ліпідами крові в китайській популяції.

  22315312   Генетична схильність до дисліпідемії та ризик діабету 2 типу у двох проспективних когортах.

  22359512   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси, пов’язані з циркулюючими концентраціями фосфо- та сфінголіпідів.

  22399527   Загальногеномний скринінг сприйнятливості до метаболічного синдрому Loci виявляє значний внесок ліпідного гена, але немає доказів спільної генетичної основи для кластеризації ознак метаболічного синдрому.

  22425169   Залежні від вітаміну D ефекти поліморфізму APOA5 на холестерин ЛПВЩ.

  22437554   Дослідження загальногеномних асоціацій визначає три поширені варіанти, пов’язані з серологічною відповіддю на добавки вітаміну Е у чоловіків.

  22546499   Дослідження асоціації генома з метаболомікою.

  22567092   MultiPhen: спільна модель кількох фенотипів може збільшити відкриття в GWAS.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22590636   Поширеність і детермінанти метаболічного синдрому серед жінок у сільській місцевості Китаю.

  22623978   Дослідження реплікації ліпідних генів, отриманих з GWAS, в азіатських індіанців: хромосомна область 11q23.3 містить локуси, що сприяють тригліцеридам.

  22914552   Генотип APOA5 модулює 2-річні зміни ліпідного профілю у відповідь на втручання в дієту для схуднення: дослідження Pounds Lost Trial.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23119086   Варіанти, ідентифіковані в мета-аналізі GWAS для ліпідів крові, пов’язані з ліпідною відповіддю на фенофібрат.

  23404648   Дослідження зв’язку між генетичними поліморфізмами, пов’язаними з ліпопротеїн-асоційованою фосфоліпазою A(2) та ішемічною хворобою серця.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23505323   Геномне дослідження мексиканців ідентифікує новий локус для тригліцеридів і уточнює європейські ліпідні локуси.

  23696881   Імпутація варіантів із Проекту 1000 геномів трохи покращує відомі асоціації та може ідентифікувати низькочастотні асоціації варіантів із фенотипом, які не виявляються імпутацією на основі HapMap.

  23832694   Поширені генетичні варіанти, пов'язані з ліпідними профілями в китайській педіатричній популяції.

  24131021   Геномна область 11q23.3 - rs964184 - пов'язана з серцево-судинними захворюваннями у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24386469   Використання підходів системної біології для аналізу повногеномних досліджень асоціації інфаркту міокарда та холестерину в крові у дослідженні здоров'я медсестер та подальшому дослідженні медичних працівників.

  24623848   Генетичні варіанти, що відображають вищий рівень вітаміну Е у чоловіків, пов’язані зі зниженим ризиком раку простати.

  24740359   Картування генетичної архітектури регуляції генів у цільній крові.

  24759732   Генетичний поліморфізм цитохрому P450 4F2, рівень вітаміну Е та гістологічна відповідь у дорослих і дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки, які брали участь у клінічних дослідженнях PIVENS і TONIC.

  24768220   Генетичні та екологічні детермінанти сприйнятливості популяцій індіанців до гіпертригліцеридемії.

  24879641   Успадкування рідкісних функціональних варіантів GCKR та їх внесок у рівень тригліцеридів у родинах.

  24886709   Специфічні для індіанців регіони під позитивним відбором містять нові варіанти ліпідів у латиноамериканців.

  24922540   Генетичні детермінанти довгострокових змін концентрації ліпідів у крові: 10-річне спостереження за результатами дослідження GLACIER.

  24931982   GRASP: аналіз результатів генотип-фенотип із 1390 загальногеномних досліджень асоціацій і відповідної бази даних відкритого доступу.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  24932782   Генетичний показник ризику та ожиріння впливають на рівень тригліцеридів у когорті філіппінських жінок.

  24979386   Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) пов’язаний з підвищеним рівнем тригліцеридів у плазмі, але не з підвищеним ризиком судинних подій у пацієнтів із клінічно вираженим судинним захворюванням.

  24991929   Асоціація загальних генетичних варіантів з ліпідними ознаками в індійській популяції.

  25050552   Систематична оцінка коротких тандемних повторів у генах-кандидатах на ліпіди: їзда на SNP-хвилі.

  25469254   Асоціація генетичного варіанту гена ZPR1 цинкового пальця з цукровим діабетом 2 типу.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26238946   Асоціація генетичних варіантів з дисліпідемією.

  26256467   Загальногеномне асоційоване дослідження реакції тригліцеридів на їжу з високим вмістом жиру серед учасників NHLBI Genetics of Lipid Lowering Drugs and Diet Network (GOLDN).

  26397108   Вплив поліморфізму в кластері генів APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 на рівні тригліцеридів у плазмі крові та ризик ішемічної хвороби серця в китайській популяції хань.

  26405538   Асоціація поліморфізмів FURIN і ZPR1 з метаболічним синдромом.

  26445370   Генетичний вплив на поздовжні зміни від здорової до несприятливої u200bu200bваги та метаболічного статусу â Дослідження HUNT.

  26634697   Множинні локуси сприйнятливості в хромосомі 11q23.3 асоціюються з тригліцеридами плазми у східноазійців.

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  26780889   Мета-аналіз ліпідних ознак у латиноамериканців визначає нові локуси, популяційно-специфічні ефекти та тканиноспецифічне збагачення eQTL.

  26789557   Поширені генетичні варіанти та субклінічний атеросклероз: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу (MESA).

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26885234   Дослідження асоціації поліморфізму гена rs964184 BUD13-ZNF259 і ризику геморагічного інсульту.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Distinct Patterns of Association of Variants at 11q23.3 Chromosomal Region with Coronary Artery Disease and Dyslipidemia in the Population of Andhra Pradesh, India.

  26981194   Складність метаболізму вітаміну Е.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27257688   Різні закономірності асоціації варіантів хромосомної області 11q23.3 з ішемічною хворобою серця та дисліпідемією в популяції Андхра-Прадеш, Індія.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27312935   Генетика інсулінорезистентності та метаболічного синдрому.

  27350042   Ліпіди крові впливають на метилювання ДНК в циркулюючих клітинах.

  27386434   Поліморфізм гена Zinc Finger 259 rs964184 пов'язаний з рівнем тригліцеридів у сироватці крові та метаболічним синдромом.

  27411854   Двоетапне дослідження асоціації для визначення генетичної сприйнятливості нового поширеного варіанту rs2075290 у ZPR1 до діабету 2 типу.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27453504   Дослідження екзомного масиву метаболома плазми.

  27655946   Включення функціональних анотацій для точного відображення причинно-наслідкових варіантів у байєсівській системі з використанням підсумкових статистичних даних.

  28138111   Асоціація CDKN2B-AS1 rs1333049 із захворюваннями мозку: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28245265   Картування домішок у двох мексиканських зразках визначає значні асоціації походження локусу з рівнями тригліцеридів у регіоні BUD13/ZNF259/APOA5, а точне відображення вказує на rs964184 як основний драйвер сигналу асоціації.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28610615   Локуси кількісних ознак у хромосомній області 11q23.3, пов’язані з дисліпідемією в популяції Андхра-Прадеш, Індія.

  28666712   Зв'язок між шістьма генетичними варіантами та рівнем ліпідів крові у вагітних китайських жінок хань.