Вітамін Е
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Вітамін Е широко визнаний за його вирішальну роль у захисті клітинних компонентів від окисної шкоди. Тим не менш, нові дані вказують на те, що переваги VE для здоров’я виходять за межі його функції антиоксиданту в багатих на ліпіди середовищах. У людей VE спрямований на шляхи, залучені в управління ліпопротеїнами та холестерином, підкреслюючи його значення в переробці ліпідів і метаболізмі. З генетичної точки зору рівень вітаміну Е у людей може відрізнятися, що вимагає персоналізованих планів споживання на основі їхньої генетичної структури.
Ген APOA5: ген APOA5 кодує білок аполіпопротеїну A-V, важливий для транспортування жиру, включаючи вітамін Е. Варіації в двох SNP цього гена можуть впливати на потреби організму у вітаміні Е.
Ген CYP4F2: ген CYP4F2 виробляє фермент CYP4F2, який бере участь у розщепленні вітаміну Е. Деякі алелі цього гена пов’язані з вищим рівнем вітаміну Е в організмі.
Ген TTPA: ген TTPA виробляє білок перенесення альфа-токоферолу, що полегшує перенесення вітаміну Е в організмі. Мутації в гені TTPA можуть призвести до атаксії з дефіцитом вітаміну Е (AVED), рідкісного спадкового розладу, що викликає дефіцит вітаміну Е. У AVED білок-переносник, необхідний для переробки вітаміну Е в придатні для використання форми, або відсутній, або не працює, що вимагає більшого споживання вітаміну Е, ніж рекомендовано.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін E (токоферол) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін E (токоферол):
| rs1695 | При вживанні вітаміну Е, у носіїв даного генотипу спостерігається підвищення вироблення IL6, тобто спостерігається прозапальний ефект. |
| rs12272004 | Поліморфізм пов'язаний із зменшенням рівня циркулюючого вітаміну Е. |
| rs964184 | Бере участь у метаболізмі ліпідів та вітаміну Е. Генотип є помірним фактором ризику зниження рівня вітаміну Е. При даній поломці людям підходить низькожирова дієта. При дієті з низьким вмістом жирів (20% енергії надходить із жирів) у носіїв алелі ризику (алель G) спостерігалося більше зниження рівня холестерину ОХ та ЛПНЩ. Дані досліджень показали поліпшення ліпідного профілю при тривалому прийомі дієти з низьким вмістом жирів алелі ризику G. |
| rs11057830 | Бере участь у метаболізмі ліпідів та вітаміну Е. Генотип є помірним фактором ризику зниження рівня вітаміну Е. |
| rs6564851 | Пов'язаний з вищим рівнем бета-каротину і токоферолу в крові, не залежними від прийому їжі. |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Біотин, також відомий як вітамін B7, вітамін H або коензим R, є водорозчинним вітаміном... Марганець, мікроелемент, життєво важливий для різних функцій організму, включаючи здоров’я мозку та... Селен, важливий мікроелемент для багатьох клітинних процесів, спочатку вважався небажаним через...
