ДНК біотину
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Біотин, також відомий як вітамін B7, вітамін H або коензим R, є водорозчинним вітаміном B-комплексу. Він природним чином виробляється в організмі та синтезується кишковими бактеріями або мікробіотою, що мешкає в кишечнику. Крім того, біотин можна отримати з певних продуктів або легкодоступних добавок. Дефіцит біотину може призвести до зниження швидкості проліферації клітин, порушення імунної функції та аномального розвитку плода. Нові дані свідчать про те, що біотин також відіграє вирішальну роль у регуляції експресії генів, впливаючи на різні аспекти клітинної біології та розвитку плоду. Дослідження з використанням мікрочіпів ДНК та інших аналізів експресії генів показують, що біотин впливає на транскрипцію генів, пов’язаних з цитокінами та їх рецепторами, онкогенами, метаболізмом глюкози та клітинним гомеостазом біотину. Крім того, дослідження показують, що біотин впливає на експресію рецептора азіалоглікопротеїну та пропіоніл-КоА-карбоксилази на посттранскрипційному рівні. Було виявлено кілька шляхів, за допомогою яких біотин може впливати на експресію генів. Дефіцит біотинідази пояснюється мутаціями в гені BTD, який кодує фермент біотинідазу. Цей фермент відіграє вирішальну роль у переробці біотину, роблячи його доступним для різних метаболічних шляхів. Генетичні зміни в гені BTD призводять до зниження активності біотинідази, що призводить до порушення переробки біотину.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В7 (біотин) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В7 (біотин):
| rs104893688 | Поліморфізм збільшує ризик дефіциту біотину (вітаміну B7) у дітей. |
| rs28934601 | Поліморфізм збільшує ризик дефіциту біотину (вітаміну B7) у дітей. |
| rs34885143 | Мутації, що викликають недостатність біотинідази та дефіцит біотину. |
| rs13073139 | Є частою причиною глибокого дефіциту біотинідази. |
| rs13078881 | Є частою причиною глибокого дефіциту біотинідази. |
| rs7640807 | |
| rs35034250 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Марганець, мікроелемент, життєво важливий для різних функцій організму, включаючи здоров’я мозку та... Селен, важливий мікроелемент для багатьох клітинних процесів, спочатку вважався небажаним через... Велика група генів, відповідальних за виробництво калієвих каналів, включає ген KCNT1. Ці канали...
