Биотин ДНК
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Биотин, также известный как витамин B7, витамин H или кофермент R, представляет собой водорастворимый витамин B-комплекса. Он естественным образом вырабатывается в организме и синтезируется кишечными бактериями или микробиотой, обитающей в кишечнике. Кроме того, биотин можно получить из определенных продуктов питания или легкодоступных добавок. Дефицит биотина может привести к снижению скорости пролиферации клеток, нарушению иммунной функции и аномальному развитию плода. Новые данные указывают на то, что биотин также играет решающую роль в регуляции экспрессии генов, влияя на различные аспекты клеточной биологии и развития плода. Исследования с использованием микрочипов ДНК и других анализов экспрессии генов показывают, что биотин влияет на транскрипцию генов, связанных с цитокинами и их рецепторами, онкогенами, метаболизмом глюкозы и клеточным гомеостазом биотина. Кроме того, исследования показывают, что биотин влияет на экспрессию рецептора асиалогликопротеина и пропионил-КоА-карбоксилазы на посттранскрипционном уровне. Было идентифицировано множество путей, посредством которых биотин может оказывать влияние на экспрессию генов. Дефицит биотинидазы объясняется мутациями гена BTD, который кодирует фермент биотинидазу. Этот фермент играет решающую роль в переработке биотина, делая его доступным для различных метаболических путей. Генетические изменения в гене BTD приводят к снижению активности биотинидазы, что приводит к нарушению рециркуляции биотина.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин В7 (биотин) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин В7 (биотин):
| rs104893688 | Полиморфизм увеличивает риск дефицита биотина (витамина B7) у детей. |
| rs28934601 | Полиморфизм увеличивает риск дефицита биотина (витамина B7) у детей. |
| rs34885143 | Мутации, вызывающие недостаточность биотинидазы и дефицит биотина. |
| rs13073139 | Является частой причиной глубокого дефицита биотинидазы. |
| rs13078881 | Является частой причиной глубокого дефицита биотинидазы. |
| rs7640807 | |
| rs35034250 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Марганец, микроэлемент, жизненно важен для различных функций организма, включая здоровье мозга и... Селен, важный микроэлемент для многих клеточных процессов, изначально считался нежелательным из-за... Обширная группа генов, ответственных за выработку калиевых каналов, включает ген KCNT1. Эти каналы...
