Информация по SNP rs28934601
Норма аллель: AA
Полиморфизм увеличивает риск дефицита биотина (витамина B7) у детей.
Полиморфизм rs28934601 связан с такими разделами:
Биотин, также известный как витамин B7, витамин H или кофермент R, представляет собой...
Исследования и публикации:
9375914 Глубокий дефицит биотинидазы у двух бессимптомных взрослых.
25174816 Дефицит биотинидазы: клинические и генетические исследования 38 бразильских пациентов.
Марганец, микроэлемент, жизненно важен для различных функций организма, включая здоровье мозга и...
Селен, важный микроэлемент для многих клеточных процессов, изначально считался нежелательным из-за...
Обширная группа генов, ответственных за выработку калиевых каналов, включает ген KCNT1. Эти каналы...