Información de SNP rs28934601
Alelo salvaje: AA
Polimorfismo que aumenta el riesgo de deficiencia de biotina (vitamina B7) en niños.
El polimorfismo rs28934601 está relacionado con temas como este:
La biotina, también conocida como vitamina B7, vitamina H o coenzima R, es una vitamina del...
Investigaciones y publicaciones:
9375914 Deficiencia profunda de biotinidasa en dos adultos asintomáticos.
25174816 Deficiencia de biotinidasa: estudios clínicos y genéticos de 38 pacientes brasileños.
El manganeso, un oligoelemento, es vital para diversas funciones corporales, incluida la salud del...
El selenio, un oligoelemento esencial para múltiples procesos celulares, se consideró inicialmente...
Un amplio grupo de genes responsables de la producción de canales de potasio incluye el gen KCNT1....