Витамин Е
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Витамин Е широко известен за его решающую роль в защите компонентов клеток от окислительного повреждения. Тем не менее, новые данные указывают на то, что преимущества ВЭ для здоровья выходят за рамки его функции антиоксиданта в средах, богатых липидами. У людей VE направлен на пути, участвующие в управлении липопротеинами и холестерином, что подчеркивает его значение в переработке и метаболизме липидов. С генетической точки зрения уровень витамина Е у людей может различаться, что требует индивидуального плана потребления, основанного на их генетическом составе.
Ген APOA5: Ген APOA5 кодирует белок аполипопротеин A-V, имеющий решающее значение для транспортировки жиров, включая витамин Е. Вариации в двух SNP этого гена могут влиять на потребности организма в витамине Е.
Ген CYP4F2: Ген CYP4F2 вырабатывает фермент CYP4F2, участвующий в расщеплении витамина Е. Определенные аллели этого гена связаны с более высоким уровнем витамина Е в организме.
Ген TTPA: Ген TTPA производит белок-переносчик альфа-токоферола, облегчающий перенос витамина Е в организме. Мутации в гене TTPA могут привести к атаксии с дефицитом витамина Е (AVED), редкому наследственному заболеванию, вызывающему дефицит витамина Е. При AVED белок-переносчик, необходимый для переработки витамина Е в пригодные для использования формы, либо отсутствует, либо дисфункционален, что требует более высоких уровней потребления витамина Е, чем рекомендуется.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин E (токоферол) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин E (токоферол):
| rs1695 | При употреблении витамина Е, у носителей данного генотипа наблюдается повышение выработки IL6, то есть наблюдается провоспалительный эффект. |
| rs12272004 | Полиморфизм связан с уменьшением уровня циркулирующего витамина Е. |
| rs964184 | Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. При данной поломке людям подходит низкожировая диета. При диете с низким содержанием жиров (20% энергии поступает из жиров) у носителей аллели риска (аллель G) наблюдалось большее снижение уровня холестерина ОХ и ЛПНП. Данные исследований показали лучшее улучшение липидного профиля при длительном приеме диеты с низким содержанием жиров в аллеле риска G. |
| rs11057830 | Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. |
| rs6564851 | Связан с более высоким уровнем бета-каротина и токоферола в крови, не зависимыми от приема из пищи. |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Биотин, также известный как витамин B7, витамин H или кофермент R, представляет собой... Марганец, микроэлемент, жизненно важен для различных функций организма, включая здоровье мозга и... Селен, важный микроэлемент для многих клеточных процессов, изначально считался нежелательным из-за...
