Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Витамин Е широко известен за его решающую роль в защите компонентов клеток от окислительного повреждения. Тем не менее, новые данные указывают на то, что преимущества ВЭ для здоровья выходят за рамки его функции антиоксиданта в средах, богатых липидами. У людей VE направлен на пути, участвующие в управлении липопротеинами и холестерином, что подчеркивает его значение в переработке и метаболизме липидов. С генетической точки зрения уровень витамина Е у людей может различаться, что требует индивидуального плана потребления, основанного на их генетическом составе.
Ген APOA5: Ген APOA5 кодирует белок аполипопротеин A-V, имеющий решающее значение для транспортировки жиров, включая витамин Е. Вариации в двух SNP этого гена могут влиять на потребности организма в витамине Е.
Ген CYP4F2: Ген CYP4F2 вырабатывает фермент CYP4F2, участвующий в расщеплении витамина Е. Определенные аллели этого гена связаны с более высоким уровнем витамина Е в организме.
Ген TTPA: Ген TTPA производит белок-переносчик альфа-токоферола, облегчающий перенос витамина Е в организме. Мутации в гене TTPA могут привести к атаксии с дефицитом витамина Е (AVED), редкому наследственному заболеванию, вызывающему дефицит витамина Е. При AVED белок-переносчик, необходимый для переработки витамина Е в пригодные для использования формы, либо отсутствует, либо дисфункционален, что требует более высоких уровней потребления витамина Е, чем рекомендуется.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин E (токоферол) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин E (токоферол):
| rs1695 | При употреблении витамина Е, у носителей данного генотипа наблюдается повышение выработки IL6, то есть наблюдается провоспалительный эффект. |
| rs964184 | Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. При данной поломке людям подходит низкожировая диета. При диете с низким содержанием жиров (20% энергии поступает из жиров) у носителей аллели риска (аллель G) наблюдалось большее снижение уровня холестерина ОХ и ЛПНП. Данные исследований показали лучшее улучшение липидного профиля при длительном приеме диеты с низким содержанием жиров в аллеле риска G. |
| rs6564851 | Связан с более высоким уровнем бета-каротина и токоферола в крови, не зависимыми от приема из пищи. |
| rs11057830 | Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. |
| rs12272004 | Полиморфизм связан с уменьшением уровня циркулирующего витамина Е. |