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La vitamina E es ampliamente reconocida por su papel crucial en la protección de los componentes celulares del daño oxidativo. Sin embargo, la evidencia emergente indica que las ventajas para la salud de la VE se extienden más allá de su función como antioxidante en ambientes ricos en lípidos. En humanos, la VE se dirige a vías implicadas en la gestión de las lipoproteínas y el colesterol, destacando su importancia en el procesamiento y el metabolismo de los lípidos. Desde un punto de vista genético, los niveles de vitamina E de los individuos pueden variar, lo que requiere planes de ingesta personalizados basados en su composición genética.
Gen APOA5: El gen APOA5 codifica la proteína apolipoproteína A-V, crucial para el transporte de grasas, incluida la vitamina E. Las variaciones en dos SNP de este gen pueden influir en los requerimientos de vitamina E del cuerpo.
Gen CYP4F2: El gen CYP4F2 produce la enzima CYP4F2, implicada en la descomposición de la vitamina E. Ciertos alelos de este gen están asociados con niveles más altos de vitamina E en el cuerpo.
Gen TTPA: El gen TTPA produce la proteína de transferencia de alfa-tocoferol, lo que facilita la transferencia de vitamina E dentro del cuerpo. Las mutaciones en el gen TTPA pueden provocar ataxia con deficiencia de vitamina E (AVED), un trastorno hereditario poco común que causa deficiencia de vitamina E. En AVED, la proteína de transferencia necesaria para procesar la vitamina E en formas utilizables está ausente o es disfuncional, lo que requiere niveles de ingesta de vitamina E más altos que los recomendados.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Vitamina E (tocoferol) y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Vitamina E (tocoferol):
| rs1695 | Cuando se consume vitamina E, los portadores de este genotipo tienen una mayor producción de IL6, es decir, un efecto proinflamatorio. |
| rs964184 | Interviene en el metabolismo de lípidos y vitamina E. El genotipo es un factor de riesgo moderado de niveles reducidos de vitamina E. Una dieta baja en grasas es adecuada para las personas con este trastorno. Con una dieta baja en grasas (el 20% de la energía procede de las grasas), los portadores del alelo de riesgo (alelo G) presentaron mayores reducciones de los niveles de colesterol OX y LDL. Estos estudios mostraron una mejoría del perfil lipídico con la ingesta dietética baja en grasas a largo plazo en el alelo de riesgo G. |
| rs6564851 | Asociado con niveles sanguíneos más altos de betacaroteno y tocoferol, independientemente de la ingesta dietética. |
| rs11057830 | Interviene en el metabolismo de los lípidos y la vitamina E. El genotipo es un factor de riesgo moderado de niveles reducidos de vitamina E. |
| rs12272004 | El polimorfismo se asocia con una disminución de los niveles circulantes de vitamina E. |