Informations sur les SNP rs964184

Recherche et publications:

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19656773   Une base polygénique pour quatre phénotypes classiques d'hyperlipoprotéinémie de Fredrickson caractérisés par une hypertriglycéridémie.

  19951432   A genome-wide perspective of genetic variation in human metabolism

  20037589   Une perspective pangénomique de la variation génétique du métabolisme humain

  20160193   Enquête sur les variantes identifiées dans les études d'association à l'échelle du génome caucasien pour les taux plasmatiques de lipoprotéines de haute densité et de triglycérides dans les échantillons d'études dyslipidémiques mexicaines.

  20339536   Association à l'échelle du génome de la réponse hypolipidémiante aux statines dans les populations étudiées combinées.

  20385826   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dégénérescence maculaire avancée liée à l'âge identifie un rôle du gène de la lipase hépatique (LIPC).

  20421590   Causes génétiques d’un taux sérique élevé et faible de cholestérol HDL.

  20434130   Interprétation des signaux d'association et identification de variantes causales à partir d'études d'association à l'échelle du génome.

  20571505   Un polymorphisme nucléotidique unique dans APOA5 détermine les niveaux de triglycérides chez les Chinois de Hong Kong et de Guangzhou.

  20657596   Excès de variantes rares dans les gènes identifiés par une étude d'association pangénomique de l'hypertriglycéridémie.

  20838585   Association of common DNA sequence variants at 33 genetic loci with blood lipids in individuals of African ancestry from Jamaica.

  20839009   Association de variantes communes de séquence d'ADN dans 33 locus génétiques avec des lipides sanguins chez des individus d'ascendance africaine de la Jamaïque.

  20844574   Un réseau de réponse immunitaire associé aux taux de lipides sanguins.

  20864672   Variantes génétiques influençant les taux de lipides circulants et le risque de maladie coronarienne.

  20876667   Genetic determinants of plasma triglycerides.

  21041806   Déterminants génétiques des triglycérides plasmatiques.

  21378990   Triglycerides and heart disease: still a hypothesis?

  21527746   Triglycérides et maladies cardiaques : encore une hypothèse ?

  21589926   Une analyse multi-locus basée sur les connaissances révèle des interactions gène-gène influençant le taux de cholestérol HDL dans deux biobanques indépendantes liées au DME.

  21597005   Une charge accrue d’allèles à risque communs et rares associés aux lipides contribue au spectre phénotypique de l’hypertriglycéridémie.

  21673312   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux loci de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21676895   Genome-wide association study identifies common variants associated with circulating vitamin E levels.

  21729881   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie des variantes courantes associées aux niveaux de vitamine E en circulation.

  21738485   Implications of discoveries from genome-wide association studies in current cardiovascular practice.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21880794   Hyperlipoprotéinémie de type 1 et pancréatite aiguë récurrente dues aux anticorps lipoprotéine lipase chez une jeune fille atteinte du syndrome de Sjögren

  21889769   Variantes de la région du gène APOA5 et réponse à une thérapie combinée avec des statines et de l'acide fénofibrique dans un essai clinique randomisé mené auprès d'individus atteints de dyslipidémie mixte.

  22003152   Huit loci génétiques associés à une variation de la masse et de l'activité de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines et à une maladie coronarienne : méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome issues de cinq études communau

  22022282   Une stratégie basée sur la phénomique identifie les locus sur APOC1, BRAP et PLCG1 associés aux domaines phénotypiques du syndrome métabolique.

  22073310   Association de loci génétiques avec des lipides sanguins dans la population chinoise.

  22315312   Prédisposition génétique à la dyslipidémie et risque de diabète de type 2 dans deux cohortes prospectives.

  22359512   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci associés aux concentrations circulantes de phospho et de sphingolipides.

  22399527   L'analyse pangénomique de la susceptibilité au syndrome métabolique Loci révèle une forte contribution des gènes lipidiques, mais aucune preuve d'une base génétique commune pour le regroupement des traits du syndrome métabolique.

  22425169   Effets dépendants de la vitamine D des polymorphismes APOA5 sur le cholestérol HDL.

  22437554   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie trois variantes courantes associées à la réponse sérologique à une supplémentation en vitamine E chez les hommes.

  22546499   Études d'association à l'échelle du génome avec la métabolomique

  22567092   MultiPhen : un modèle conjoint de plusieurs phénotypes peut augmenter la découverte dans GWAS.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22590636   Prévalence et déterminants du syndrome métabolique chez les femmes des zones rurales chinoises.

  22623978   APOA5 genotype modulates 2-y changes in lipid profile in response to weight-loss diet intervention: the Pounds Lost Trial.

  22914552   Le génotype APOA5 module les changements sur 2 ans du profil lipidique en réponse à une intervention de régime amaigrissant : le Pounds Lost Trial.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  22988944   La méta-analyse SNP basée sur le réseau identifie les caractéristiques génétiques conjointes et disjointes des maladies humaines courantes.

  23119086   Les variantes identifiées dans une méta-analyse GWAS pour les lipides sanguins sont associées à la réponse lipidique au fénofibrate.

  23404648   Une étude d'association entre les polymorphismes génétiques liés à la phospholipase A(2) associée aux lipoprotéines et les maladies coronariennes.

  23468967   Genomic study in Mexicans identifies a new locus for triglycerides and refines European lipid loci.

  23505323   Une étude génomique menée chez des Mexicains identifie un nouveau locus pour les triglycérides et affine les loci lipidiques européens.

  23696881   L'imputation de variantes du projet 1000 Genomes améliore modestement les associations connues et peut identifier des associations variante-phénotype à basse fréquence non détectées par l'imputation basée sur HapMap.

  23832694   Variantes génétiques courantes associées aux profils lipidiques dans une population pédiatrique chinoise.

  24131021   La région génomique 11q23.3, rs964184, est associée aux maladies cardiovasculaires chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  24270849   Genetic variants reflecting higher vitamin e status in men are associated with reduced risk of prostate cancer.

  24386469   Utiliser des approches de biologie des systèmes pour analyser les études d'association à l'échelle du génome de l'infarctus du myocarde et du cholestérol sanguin dans le cadre de l'étude sur la santé des infirmières et de l'étude de suivi des ag

  24623848   Les variantes génétiques reflétant un statut plus élevé en vitamine e chez les hommes sont associées à un risque réduit de cancer de la prostate.

  24740359   Cartographie de l'architecture génétique de la régulation des gènes dans le sang total.

  24759732   Polymorphisme génétique du cytochrome P450 4F2, taux de vitamine E et réponse histologique chez les adultes et les enfants atteints de stéatose hépatique non alcoolique ayant participé aux essais cliniques PIVENS et TONIC.

  24768220   Déterminants génétiques et environnementaux de la susceptibilité des populations d'origine amérindienne à l'hypertriglycéridémie.

  24879641   Héritage de variantes fonctionnelles rares du GCKR et leur contribution aux niveaux de triglycérides dans les familles.

  24886709   Les régions spécifiques aux Amérindiens sous sélection positive abritent de nouvelles variantes lipidiques chez les Latinos.

  24922540   Déterminants génétiques des modifications à long terme des concentrations de lipides sanguins : suivi sur 10 ans de l'étude GLACIER.

  24931982   GRASP : analyse des résultats génotype-phénotype de 1390 études d'association pangénomiques et base de données correspondante en libre accès.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  24932782   Le score de risque génétique et l'adiposité interagissent pour influencer les niveaux de triglycérides dans une cohorte de femmes philippines.

  24979386   Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) est lié à des taux plasmatiques élevés de triglycérides, mais pas à un risque accru d'événements vasculaires chez les patients présentant une maladie vasculaire cliniquement manifeste.

  24991929   Association de variantes génétiques communes avec des traits lipidiques dans la population indienne.

  25050552   Une évaluation systématique de courtes répétitions en tandem dans les gènes candidats lipidiques : surfer sur l’onde SNP

  25469254   Association d'une variante génétique du gène du doigt de zinc ZPR1 avec le diabète sucré de type 2.

  25542012   Association of genetic variants with dyslipidemia.

  26238946   Association de variantes génétiques avec dyslipidémie.

  26256467   Étude d'association à l'échelle du génome de la réponse des triglycérides à un repas riche en graisses chez les participants du NHLBI Genetics of Lipid Lowering Drugs and Diet Network (GOLDN).

  26397108   Effets des polymorphismes du groupe de gènes APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 sur les taux plasmatiques de triglycérides et le risque de maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  26405538   Association des polymorphismes FURIN et ZPR1 avec le syndrome métabolique.

  26445370   Effets génétiques sur les changements longitudinaux d'un poids et d'un statut métabolique sains à défavorables - L'étude HUNT.

  26634697   De multiples locus de susceptibilité sur le chromosome 11q23.3 sont associés aux triglycérides plasmatiques chez les Asiatiques de l'Est.

  26776183   INTÉGRATION DE MESURES DE LABORATOIRE CLINIQUE ET DE DIAGNOSTIC DU CODE CIM-9 DANS LES ÉTUDES D'ASSOCIATION À L'ENSEMBLE DU PHÉNOME.

  26780889   La méta-analyse des traits lipidiques chez les Hispaniques identifie de nouveaux locus, des effets spécifiques à la population et un enrichissement des eQTL spécifiques aux tissus.

  26789557   Variantes génétiques courantes et athérosclérose subclinique : étude multiethnique de l'athérosclérose (MESA).

  26847647   Association study of BUD13-ZNF259 gene rs964184 polymorphism and hemorrhagic stroke risk.

  26885234   Étude d'association du polymorphisme du gène rs964184 BUD13-ZNF259 et du risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Complexity of vitamin E metabolism.

  26981194   Complexité du métabolisme de la vitamine E.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27257688   Modèles distincts d'association de variantes de la région chromosomique 11q23.3 avec maladie coronarienne et dyslipidémie dans la population d'Andhra Pradesh, Inde.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27312935   Blood lipids influence DNA methylation in circulating cells.

  27350042   Les lipides sanguins influencent la méthylation de l'ADN dans les cellules en circulation.

  27386434   Le polymorphisme du gène Zinc Finger 259 rs964184 est associé aux taux sériques de triglycérides et au syndrome métabolique.

  27411854   Genomics era and complex disorders: Implications of GWAS with special reference to coronary artery disease, type 2 diabetes mellitus, and cancers.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27453504   Une étude par réseau d'exomes du métabolome plasmatique.

  27655946   Incorporation d'annotations fonctionnelles pour les variantes causales de cartographie fine dans un cadre bayésien à l'aide de statistiques récapitulatives.

  28138111   Association de CDKN2B-AS1 rs1333049 avec des maladies cérébrales : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  28209224   Admixture mapping in two Mexican samples identifies significant associations of locus ancestry with triglyceride levels in the BUD13/ZNF259/APOA5 region and fine mapping points to rs964184 as the main driver of the association signal.

  28245265   La cartographie des mélanges dans deux échantillons mexicains identifie des associations significatives entre l'ascendance du locus et les niveaux de triglycérides dans la région BUD13/ZNF259/APOA5 et une cartographie fine indique rs964184 comme

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28577571   Quantitative trait loci at the 11q23.3 chromosomal region related to dyslipidemia in the population of Andhra Pradesh, India.

  28610615   Locus de traits quantitatifs dans la région chromosomique 11q23.3 liés à la dyslipidémie dans la population d'Andhra Pradesh, en Inde.

  28666712   L'association entre six variantes génétiques et les taux de lipides sanguins chez les femmes Han chinoises enceintes.