Informazioni sugli SNP rs964184

Ricerca e pubblicazioni:

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19656773   Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.

  19951432   Investigation of variants identified in caucasian genome-wide association studies for plasma high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides levels in Mexican dyslipidemic study samples.

  20037589   Una prospettiva a livello genomico della variazione genetica nel metabolismo umano.

  20160193   Indagine sulle varianti identificate negli studi di associazione sull'intero genoma caucasico per i livelli plasmatici di colesterolo e trigliceridi legati alle lipoproteine ​​ad alta densità nei campioni messicani di studio sulla dislipidemia.

  20339536   Associazione a livello genomico della risposta ipolipemizzante alle statine nelle popolazioni di studio combinato.

  20385826   Genetic causes of high and low serum HDL-cholesterol.

  20421590   Cause genetiche di colesterolo HDL alto e basso nel siero.

  20434130   Interpretazione dei segnali di associazione e identificazione di varianti causali da studi di associazione sull'intero genoma.

  20571505   Un polimorfismo a singolo nucleotide nell'APOA5 determina i livelli di trigliceridi nei cinesi di Hong Kong e Guangzhou.

  20657596   Eccesso di varianti rare nei geni identificati dallo studio di associazione sull'intero genoma dell'ipertrigliceridemia.

  20838585   Associazione longitudinale dell’intero genoma dei fattori di rischio di malattie cardiovascolari nello studio sul cuore di Bogalusa.

  20839009   Associazione di varianti comuni della sequenza del DNA in 33 loci genetici con lipidi nel sangue in individui di origine africana provenienti dalla Giamaica.

  20844574   Una rete di risposta immunitaria associata ai livelli di lipidi nel sangue.

  20864672   Varianti genetiche che influenzano i livelli dei lipidi circolanti e il rischio di malattia coronarica.

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  21041806   Determinanti genetici dei trigliceridi plasmatici.

  21378990   Knowledge-driven multi-locus analysis reveals gene-gene interactions influencing HDL cholesterol level in two independent EMR-linked biobanks.

  21527746   Trigliceridi e malattie cardiache: ancora un'ipotesi?

  21589926   L’analisi multi-locus basata sulla conoscenza rivela interazioni gene-gene che influenzano il livello di colesterolo HDL in due biobanche indipendenti collegate a EMR.

  21597005   Un aumento del carico di alleli di rischio associati ai lipidi comuni e rari contribuisce allo spettro fenotipico dell’ipertrigliceridemia.

  21673312   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21676895   Una scansione di associazione gene-centrica per i livelli del fattore VII della coagulazione negli europei e afroamericani: il consorzio Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21729881   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica varianti comuni associate ai livelli circolanti di vitamina E.

  21738485   Thirty-five common variants for coronary artery disease: the fruits of much collaborative labour.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21880794   Iperlipoproteinemia di tipo 1 e pancreatite acuta ricorrente dovute agli anticorpi della lipoproteina lipasi in una giovane ragazza con sindrome di Sjogren.

  21889769   Varianti nella regione del gene APOA5 e risposta alla terapia di combinazione con statine e acido fenofibrico in uno studio clinico randomizzato su individui con dislipidemia mista.

  22003152   Otto loci genetici associati alla variazione della massa e dell'attività della fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine ​​e alla malattia coronarica: meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma da cinque studi basati sulla comunit

  22022282   Una strategia basata sulla fenomica identifica i loci su APOC1, BRAP e PLCG1 associati ai domini fenotipici della sindrome metabolica.

  22073310   Associazione dei loci genetici con i lipidi nel sangue nella popolazione cinese.

  22315312   Predisposizione genetica alla dislipidemia e rischio di diabete di tipo 2 in due coorti potenziali.

  22359512   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci associati alle concentrazioni circolanti di fosfolipidi e sfingolipidi.

  22399527   Screening dell’intero genoma per la predisposizione alla sindrome metabolica I loci rivelano un forte contributo dei geni lipidici ma nessuna prova di una base genetica comune per il raggruppamento dei tratti della sindrome metabolica

  22425169   Effetti dipendenti dalla vitamina D dei polimorfismi APOA5 sul colesterolo HDL.

  22437554   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica tre varianti comuni associate alla risposta sierologica alla supplementazione di vitamina E negli uomini.

  22546499   Studi di associazione sull'intero genoma con la metabolomica

  22567092   MultiPhen: il modello congiunto di più fenotipi può aumentare la scoperta in GWAS.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22590636   Prevalenza e determinanti della sindrome metabolica tra le donne nelle aree rurali cinesi.

  22623978   Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.

  22914552   Il genotipo APOA5 modula i cambiamenti a 2 anni nel profilo lipidico in risposta all’intervento dietetico dimagrante: il Pounds Lost Trial.

  22972380   Indagine sui fattori di rischio genetici per le malattie croniche dell'adulto per associazione con nascita pretermine

  22988944   La meta-analisi SNP basata sulla rete identifica le caratteristiche genetiche congiunte e disgiunte delle comuni malattie umane.

  23119086   Le varianti identificate in una meta-analisi GWAS per i lipidi nel sangue sono associate alla risposta lipidica al fenofibrato.

  23404648   Uno studio di associazione tra polimorfismi genetici correlati alla fosfolipasi A(2) associata alle lipoproteine u200bu200be alla malattia coronarica.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23505323   Uno studio genomico sui messicani identifica un nuovo locus per i trigliceridi e perfeziona i loci lipidici europei.

  23696881   L'imputazione delle varianti del progetto 1000 Genomes migliora modestamente le associazioni note e può identificare associazioni variante-fenotipo a bassa frequenza non rilevate dall'imputazione basata su HapMap.

  23832694   Varianti genetiche comuni associate ai profili lipidici in una popolazione pediatrica cinese.

  24131021   La regione genomica 11q23.3-rs964184-è associata a malattie cardiovascolari nei pazienti con artrite reumatoide.

  24270849   Mapping the genetic architecture of gene regulation in whole blood.

  24386469   Utilizzo di approcci di biologia dei sistemi per analizzare studi di associazione sull'intero genoma dell'infarto del miocardio e del colesterolo nel sangue nel Nurses' Health Study e nell'Health Workers Follow-up Study.

  24623848   Le varianti genetiche che riflettono uno stato di vitamina E più elevato negli uomini sono associate a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  24740359   Mappatura dell'architettura genetica della regolazione genica nel sangue intero.

  24759732   Polimorfismo genetico del citocromo P450 4F2, livello di vitamina E e risposta istologica in adulti e bambini con steatosi epatica non alcolica che hanno partecipato agli studi clinici PIVENS e TONIC.

  24768220   Determinanti genetici e ambientali della suscettibilità delle popolazioni di derivazione amerindia all'ipertrigliceridemia.

  24879641   Ereditarietà di rare varianti funzionali GCKR e loro contributo ai livelli di trigliceridi nelle famiglie.

  24886709   Le regioni specifiche degli amerindi sotto selezione positiva ospitano nuove varianti lipidiche nei latini.

  24922540   Determinanti genetici dei cambiamenti a lungo termine nelle concentrazioni di lipidi nel sangue: follow-up di 10 anni dello studio GLACIER.

  24931982   GRASP: analisi dei risultati genotipo-fenotipo di 1390 studi di associazione sull'intero genoma e corrispondente database ad accesso aperto.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  24932782   Il punteggio di rischio genetico e l'adiposità interagiscono per influenzare i livelli di trigliceridi in una coorte di donne filippine.

  24979386   Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) è correlato a livelli elevati di trigliceridi plasmatici, ma non a un aumento del rischio di eventi vascolari in pazienti con malattia vascolare clinicamente manifesta.

  24991929   Associazione di varianti genetiche comuni con tratti lipidici nella popolazione indiana.

  25050552   Una valutazione sistematica di brevi ripetizioni in tandem nei geni candidati ai lipidi: cavalcando l'onda SNP.

  25469254   Associazione di una variante genetica del gene ZPR1 zinc finger con il diabete mellito di tipo 2.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26238946   Associazione di varianti genetiche con dislipidemia.

  26256467   Studio di associazione sull’intero genoma della risposta dei trigliceridi a un pasto ricco di grassi tra i partecipanti al NHLBI Genetics of Lipid Lowering Drugs and Diet Network (GOLDN)

  26397108   Effetti dei polimorfismi nel cluster genetico APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 sui livelli plasmatici dei trigliceridi e rischio di malattia coronarica in una popolazione Han cinese.

  26405538   Associazione dei polimorfismi FURIN e ZPR1 con la sindrome metabolica.

  26445370   Effetti genetici sui cambiamenti longitudinali dal peso sano a quello sfavorevole e sullo stato metabolico – Lo studio HUNT.

  26634697   Loci di suscettibilità multipla sul cromosoma 11q23.3 sono associati ai trigliceridi plasmatici negli asiatici orientali.

  26776183   INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.

  26780889   La meta-analisi dei tratti lipidici negli ispanici identifica nuovi loci, effetti specifici della popolazione e arricchimento tessuto-specifico degli eQTL.

  26789557   Varianti genetiche comuni e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi (MESA).

  26847647   From Loci to Biology: Functional Genomics of Genome-Wide Association for Coronary Disease.

  26885234   Studio di associazione tra polimorfismo del gene BUD13-ZNF259 rs964184 e rischio di ictus emorragico.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26958643   The impact of genome-wide association studies on the pathophysiology and therapy of cardiovascular disease.

  26981194   Complessità del metabolismo della vitamina E.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27257688   Modelli distinti di associazione di varianti nella regione cromosomica 11q23.3 con malattia coronarica e dislipidemia nella popolazione dell'Andhra Pradesh, in India.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27312935   Genetica della resistenza all'insulina e della sindrome metabolica.

  27350042   I lipidi nel sangue influenzano la metilazione del DNA nelle cellule circolanti.

  27386434   Il polimorfismo del gene Zinc Finger 259 rs964184 è associato ai livelli di trigliceridi sierici e alla sindrome metabolica.

  27411854   Studio di associazione in due fasi per identificare la suscettibilità genetica di una nuova variante comune di rs2075290 in ZPR1 al diabete di tipo 2.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27453504   Uno studio sull'array dell'esoma del metaboloma plasmatico.

  27655946   Incorporazione di annotazioni funzionali per varianti causali con mappatura fine in un quadro bayesiano utilizzando statistiche riassuntive.

  28138111   Associazione di CDKN2B-AS1 rs1333049 con malattie cerebrali: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  28209224   A genetic risk score for CAD, psychological stress, and their interaction as predictors of CAD, fatal MI, non-fatal MI and cardiovascular death.

  28245265   La mappatura delle miscele in due campioni messicani identifica associazioni significative di antenati del locus con livelli di trigliceridi nella regione BUD13/ZNF259/APOA5 e la mappatura fine indica rs964184 come principale driver del segnale

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28577571   The association between six genetic variants and blood lipid levels in pregnant Chinese Han women.

  28610615   Loci dei tratti quantitativi nella regione cromosomica 11q23.3 correlata alla dislipidemia nella popolazione dell'Andhra Pradesh, in India.

  28666712   L'associazione tra sei varianti genetiche e livelli di lipidi nel sangue nelle donne cinesi Han in gravidanza.