SNP-Informationen rs964184

Forschung und Veröffentlichungen:

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19656773   Eine polygene Grundlage für vier klassische Fredrickson-Hyperlipoproteinämie-Phänotypen, die durch Hypertriglyceridämie gekennzeichnet sind.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20037589   Eine genomweite Perspektive der genetischen Variation im menschlichen Stoffwechsel.

  20160193   Untersuchung von Varianten, die in kaukasischen genomweiten Assoziationsstudien für Plasma-Cholesterin- und Triglyceridspiegel von High-Density-Lipoprotein in mexikanischen dyslipidämischen Studienproben identifiziert wurden.

  20339536   Genomweite Assoziation der lipidsenkenden Reaktion auf Statine in kombinierten Studienpopulationen.

  20385826   Genomweite Assoziationsstudie zur fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration identifiziert eine Rolle des hepatischen Lipase-Gens (LIPC).

  20421590   Genetische Ursachen für hohen und niedrigen Serum-HDL-Cholesterinspiegel.

  20434130   Interpretation von Assoziationssignalen und Identifizierung kausaler Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien.

  20571505   Ein einzelner Nukleotidpolymorphismus in APOA5 bestimmt den Triglyceridspiegel in Hongkong- und Guangzhou-Chinesen.

  20657596   Überschuss an seltenen Varianten in Genen, die durch eine genomweite Assoziationsstudie zur Hypertriglyceridämie identifiziert wurden.

  20838585   Längsgerichtete genomweite Assoziation von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Bogalusa-Herzstudie.

  20839009   Assoziation häufiger DNA-Sequenzvarianten an 33 genetischen Loci mit Blutfetten bei Personen afrikanischer Abstammung aus Jamaika.

  20844574   Ein Immunreaktionsnetzwerk, das mit den Blutfettwerten verbunden ist.

  20864672   Genetische Varianten beeinflussen die zirkulierenden Lipidspiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  21041806   Genetische Determinanten von Plasmatriglyceriden.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21527746   Triglyceride und Herzerkrankungen: immer noch eine Hypothese?

  21589926   Eine wissensbasierte Multi-Locus-Analyse deckt Gen-Gen-Wechselwirkungen auf, die den HDL-Cholesterinspiegel in zwei unabhängigen EMR-verbundenen Biobanken beeinflussen.

  21597005   Eine erhöhte Belastung durch häufige und seltene Lipid-assoziierte Risikoallele trägt zum phänotypischen Spektrum der Hypertriglyceridämie bei.

  21673312   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21676895   Ein genzentrierter Assoziationsscan für den Gerinnungsfaktor VII-Spiegel bei Europäern und Afroamerikanern: das Candidate Gene Association Resource (CARe) Consortium.

  21729881   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert häufige Varianten, die mit dem zirkulierenden Vitamin-E-Spiegel verbunden sind.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21880794   Typ-1-Hyperlipoproteinämie und wiederkehrende akute Pankreatitis aufgrund eines Lipoproteinlipase-Antikörpers bei einem jungen Mädchen mit Sjögren-Syndrom.

  21889769   Varianten in der APOA5-Genregion und die Reaktion auf eine Kombinationstherapie mit Statinen und Fenofibrinsäure in einer randomisierten klinischen Studie mit Personen mit gemischter Dyslipidämie.

  22003152   Acht genetische Loci, die mit Variationen in der Masse und Aktivität der Lipoprotein-assoziierten Phospholipase A2 und koronarer Herzkrankheit assoziiert sind: Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien aus fünf gemeinschaftsbasierten Studien.

  22022282   Eine auf Phänomik basierende Strategie identifiziert Loci auf APOC1, BRAP und PLCG1, die mit Domänen des metabolischen Syndrom-Phänotyps assoziiert sind.

  22073310   Assoziation genetischer Loci mit Blutfetten in der chinesischen Bevölkerung.

  22315312   Genetische Veranlagung für Dyslipidämie und Typ-2-Diabetes-Risiko in zwei prospektiven Kohorten.

  22359512   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die mit zirkulierenden Phospho- und Sphingolipidkonzentrationen assoziiert sind.

  22399527   Genomweites Screening auf Anfälligkeit für das metabolische Syndrom Loci zeigen einen starken Lipid-Genbeitrag, aber keine Hinweise auf eine gemeinsame genetische Basis für die Häufung von Merkmalen des metabolischen Syndroms.

  22425169   Vitamin-D-abhängige Auswirkungen von APOA5-Polymorphismen auf HDL-Cholesterin.

  22437554   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei häufige Varianten, die mit der serologischen Reaktion auf eine Vitamin-E-Supplementierung bei Männern verbunden sind.

  22546499   Genomweite Assoziationsstudien mit Metabolomik.

  22567092   MultiPhen: Ein gemeinsames Modell mehrerer Phänotypen kann die Entdeckung von GWAS verbessern.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22590636   Prävalenz und Determinanten des metabolischen Syndroms bei Frauen in ländlichen Gebieten Chinas.

  22623978   Eine Replikationsstudie von GWAS-abgeleiteten Lipidgenen bei asiatischen Indern: Die Chromosomenregion 11q23.3 beherbergt Loci, die zu Triglyceriden beitragen.

  22914552   Der APOA5-Genotyp moduliert 2-Jahres-Änderungen im Lipidprofil als Reaktion auf eine Diät zur Gewichtsreduktion: der Pounds Lost Trial.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  22988944   Die netzwerkbasierte SNP-Metaanalyse identifiziert gemeinsame und disjunkte genetische Merkmale bei häufigen menschlichen Krankheiten.

  23119086   Die in einer GWAS-Metaanalyse für Blutfette identifizierten Varianten stehen im Zusammenhang mit der Lipidreaktion auf Fenofibrat.

  23404648   Eine Assoziationsstudie zwischen genetischen Polymorphismen im Zusammenhang mit Lipoprotein-assoziierter Phospholipase A(2) und koronarer Herzkrankheit.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23505323   Genomstudie an Mexikanern identifiziert einen neuen Locus für Triglyceride und verfeinert europäische Lipidlocus.

  23696881   Die Imputation von Varianten aus dem 1000-Genom-Projekt verbessert leicht bekannte Assoziationen und kann niedrigfrequente Varianten-Phänotyp-Assoziationen identifizieren, die durch HapMap-basierte Imputation nicht erkannt werden.

  23832694   Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit Lipidprofilen in einer chinesischen pädiatrischen Population.

  24131021   Die 11q23.3-Genomregion – rs964184 – wird mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in Verbindung gebracht.

  24270849   Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.

  24386469   Verwendung systembiologischer Ansätze zur Analyse genomweiter Assoziationsstudien von Myokardinfarkt und Blutcholesterin in der Gesundheitsstudie der Krankenschwestern und der Folgestudie der Gesundheitsfachkräfte.

  24623848   Genetische Varianten, die einen höheren Vitamin-E-Status bei Männern widerspiegeln, sind mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  24740359   Kartierung der genetischen Architektur der Genregulation im Vollblut.

  24759732   Genetischer Polymorphismus von Cytochrom P450 4F2, Vitamin-E-Spiegel und histologische Reaktion bei Erwachsenen und Kindern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung, die an klinischen PIVENS- und TONIC-Studien teilgenommen haben.

  24768220   Genetische und umweltbedingte Determinanten der Anfälligkeit indianischer Populationen für Hypertriglyceridämie.

  24879641   Vererbung seltener funktioneller GCKR-Varianten und ihr Beitrag zum Triglyceridspiegel in Familien.

  24886709   Indianerspezifische Regionen unter positiver Selektion beherbergen bei Latinos neue Lipidvarianten.

  24922540   Genetische Determinanten langfristiger Veränderungen der Blutfettkonzentrationen: 10-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  24931982   GRASP: Analyse der Genotyp-Phänotyp-Ergebnisse aus 1390 genomweiten Assoziationsstudien und entsprechender Open-Access-Datenbank.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  24932782   Genetischer Risikoscore und Adipositas wirken zusammen, um den Triglyceridspiegel in einer Kohorte philippinischer Frauen zu beeinflussen.

  24979386   Rs964184 (APOA5-A4-C3-A1) steht im Zusammenhang mit erhöhten Plasmatriglyceridspiegeln, jedoch nicht mit einem erhöhten Risiko für vaskuläre Ereignisse bei Patienten mit klinisch manifesten Gefäßerkrankungen.

  24991929   Assoziation häufiger genetischer Varianten mit Lipidmerkmalen in der indischen Bevölkerung.

  25050552   Eine systematische Auswertung kurzer Tandem-Wiederholungen in Lipid-Kandidatengenen: Reiten auf der SNP-Welle.

  25469254   Assoziation einer genetischen Variante des ZPR1-Zinkfinger-Gens mit Typ-2-Diabetes mellitus.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26238946   Assoziation genetischer Varianten mit Dyslipidämie.

  26256467   Genomweite Assoziationsstudie zur Triglyceridreaktion auf eine fettreiche Mahlzeit unter Teilnehmern des NHLBI Genetics of Lipid Lowering Drugs and Diet Network (GOLDN).

  26397108   Auswirkungen von Polymorphismen im APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13-Gencluster auf die Plasmaspiegel von Triglyceriden und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  26405538   Assoziation von FURIN- und ZPR1-Polymorphismen mit dem metabolischen Syndrom.

  26445370   Genetische Auswirkungen auf Längsveränderungen von gesundem zu ungünstigem Gewicht und Stoffwechselstatus – Die HUNT-Studie.

  26634697   Bei Ostasiaten sind mehrere Suszeptibilitätsorte auf Chromosom 11q23.3 mit Plasmatriglyceriden verbunden.

  26776183   INTEGRATION KLINISCHER LABORMASSNAHMEN UND ICD-9-CODE-DIAGNOSEN IN PHÄNOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN.

  26780889   Die Metaanalyse von Lipidmerkmalen bei Hispanics identifiziert neue Loci, bevölkerungsspezifische Effekte und eine gewebespezifische Anreicherung von eQTLs.

  26789557   Häufige genetische Varianten und subklinische Atherosklerose: Die Multi-Ethnische Studie zur Atherosklerose (MESA).

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26885234   Assoziationsstudie zum Polymorphismus des BUD13-ZNF259-Gens rs964184 und zum Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26981194   Komplexität des Vitamin-E-Stoffwechsels.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27257688   Deutliche Muster der Assoziation von Varianten in der Chromosomenregion 11q23.3 mit koronarer Herzkrankheit und Dyslipidämie in der Bevölkerung von Andhra Pradesh, Indien.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27312935   Genetik der Insulinresistenz und des metabolischen Syndroms.

  27350042   Blutfette beeinflussen die DNA-Methylierung in zirkulierenden Zellen.

  27386434   Der Zinc Finger 259-Genpolymorphismus rs964184 ist mit Serumtriglyceridspiegeln und dem metabolischen Syndrom verbunden.

  27411854   Zweistufige Assoziationsstudie zur Identifizierung der genetischen Anfälligkeit einer neuartigen häufigen Variante von rs2075290 bei ZPR1 für Typ-2-Diabetes.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27453504   Eine Exom-Array-Studie des Plasma-Metaboloms.

  27655946   Einbindung funktionaler Anmerkungen zur Feinzuordnung von Kausalvarianten in ein Bayesianisches Framework unter Verwendung von zusammenfassenden Statistiken.

  28138111   Zusammenhang von CDKN2B-AS1 rs1333049 mit Hirnerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28245265   Die Beimischungskartierung in zwei mexikanischen Proben identifiziert signifikante Assoziationen der Locus-Abstammung mit den Triglyceridwerten in der BUD13/ZNF259/APOA5-Region und die Feinkartierung deutet auf rs964184 als Haupttreiber des Asso

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28610615   Quantitative Merkmalsorte in der Chromosomenregion 11q23.3 im Zusammenhang mit Dyslipidämie in der Bevölkerung von Andhra Pradesh, Indien.

  28666712   Der Zusammenhang zwischen sechs genetischen Varianten und Blutfettwerten bei schwangeren chinesischen Han-Frauen.