Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs579459

RS579459

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs579459 связан с такими разделами:

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

Генетическая белковая диета

Включение белка в свой рацион может помочь в потере веса, а поддержание диеты с высоким содержанием...


Исследования и публикации:

  19729612   Общегеномная ассоциация идентифицирует группу крови АВО как основной локус, связанный с уровнями растворимого Е-селектина в сыворотке крови.

  20167578   Крупномасштабные геномные исследования выявили центральную роль АВО в уровнях sp-селектина и sICAM-1.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21673312   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22001757   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует локусы, влияющие на концентрацию ферментов печени в плазме.

  22010135   Ассоциация вариаций локуса АВО с циркулирующими уровнями растворимой молекулы межклеточной адгезии-1, растворимого P-селектина и растворимого E-селектина: метаанализ.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22963146   Связь между локусом АВО и гематологическими признаками у корейского языка.

  23133757   Группы крови АВО и сердечно-сосудистые заболевания.

  23161703   Влияние 23 вариантов ишемической болезни сердца на повторный инфаркт миокарда или сердечную смерть: генетическое исследование GRACE.

  23251661   Идентифицированы новые генетические локусы патофизиологии детского ожирения среди латиноамериканского населения.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24251769   SNP, связанные с Х-ЛПНП, связаны с Х-ЛПНП и инфарктом миокарда, несмотря на гиполипидемическую терапию у пациентов с установленным сосудистым заболеванием.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24745723   Влияние генетических вариантов, связанных с ишемической болезнью сердца, на риск венозной тромбоэмболии.

  24922540   Генетические детерминанты долгосрочных изменений концентрации липидов в крови: 10-летнее наблюдение за исследованием GLACIER.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25025429   Однонуклеотидные полиморфизмы с цис-регуляторными эффектами на длинные некодирующие транскрипты в первичных моноцитах человека.

  25302496   Использование многомерной менделевской рандомизации для выяснения причинных эффектов фракций липидов.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26232166   Полезность оценки генетического риска для прогнозирования повторных сердечно-сосудистых событий через 1 год после острого коронарного синдрома: объединенный анализ когорт RISCA, PRAXY и TRIUMPH.

  26413716   Исследование GWAS по тестированию функции печени с участием участников сети eMERGE.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27187494   Анализ выживаемости только в каждом случае показывает уникальное влияние генотипа, пола и тяжести ишемической болезни на выживаемость.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27280446   Репликация и характеристика ассоциации между SNP ABO и признаками эритроцитов с помощью метаанализа у европейцев.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27542834   Исследование ассоциации полиморфизмов гена АВО с ишемическим инсультом у китайской популяции.

  27696788   Кальцификация коронарной артерии и ревматоидный артрит: отсутствие связи с аллелями риска ишемической болезни сердца в общей популяции.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28984382   Исследование ассоциации полиморфизмов гена АВО и их межгенных взаимодействий с ишемическим инсультом в китайской популяции.

  29390587   Проспективная связь оценки генетического риска с серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями у пациентов с ишемической болезнью сердца.

  30653588   Варианты генов молекул адгезии и уровни белков плазмы у пациентов с подозрением на обструктивное апноэ во сне.

  31420334   Исследования геномных и транскриптомных ассоциаций выявили 16 новых локусов предрасположенности к венозной тромбоэмболии.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32062209   Кратковременное воздействие загрязнения воздуха и влияние его взаимодействия с двумя SNP ABO на уровень липидов в крови в северном Китае: семейное исследование.

  32084209   Полногеномное исследование ассоциации ферментов печени у населения Кореи.

  35454075   Генетические варианты гена АВО rs8176740 T/A и rs512770 T/C повышали риск заражения COVID-19, а также концентрацию тромбоцитов в плазме.

  35672559   Полиморфизм гена АВО rs579459 и риск возникновения сердечно-сосудистых событий при обструктивном апноэ во сне: пилотное исследование.

  35701116   Взаимодействие между локусами риска ишемического инсульта, выявленными с помощью полногеномных исследований ассоциаций, и привычками сна.

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка