Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Шизофрения - это генетика

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и классифицируется как расстройство головного мозга. Это расстройство обычно проявляется в позднем подростковом возрасте или в раннем взрослом возрасте.

По мнению экспертов, между шизофренией и вашим генетическим составом может существовать корреляция — молекулярный проект, переданный от ваших родителей и существующий в каждой клетке вашего существа. Этот план играет роль в определении различных аспектов вашей внешности, таких как цвет глаз и рост, а также определенных аспектов вашего характера.

Ученые определили по меньшей мере 10 различных возможных генов, изменение которых может увеличить риск шизофрении в 4–50 раз, в зависимости от конкретного гена.

Несмотря на огромное количество генетических вариантов, связанных с шизофренией, исследования показывают, что они в основном сосредоточены в генах, экспрессируемых в нейронах. Эти данные свидетельствуют о том, что как редкие мутации высокого риска, так и распространенные генетические варианты низкого риска последовательно затрагивают такие гены, как GRIN2A, которые также играют важную роль в эпилепсии и нарушениях нервного развития.

Альтернативно, в некоторых случаях причина может быть связана с удалением определенной группы генов. Для иллюстрации: устранение 21 отдельного гена посредством «делеции 3q29» приводит к 40-кратному увеличению восприимчивости.

Считается, что на вероятность развития шизофрении влияют вариации многочисленных генов. Как правило, риск развития заболевания увеличивается при сочетании нескольких генетических изменений, каждое из которых имеет незначительное влияние. Связь между этими генетическими изменениями и шизофренией еще не полностью понята, и исследования генетики этого состояния продолжаются. Кроме того, эти генетические изменения могут взаимодействовать с факторами окружающей среды, которые связаны с повышенным риском развития шизофрении, такими как внутриутробное воздействие инфекций или тяжелый детский стресс.

Риск шизофрении может быть повышен из-за удаления или дублирования генетического материала в различных хромосомах, что потенциально влияет на несколько генов. Одним из конкретных примеров является микроделеция в области 22q11 хромосомы 22, которая может быть связана с меньшинством случаев шизофрении. У людей с этой делецией могут также проявляться другие симптомы, в том числе пороки сердца, проблемы с иммунной системой и расщелина неба, а также может быть диагностирован синдром делеции 22q11.2.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Шизофрения и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Шизофрения:

rs4129148В 3.23 раза повышен риск развития шизофрении.
rs12966547Вариант rs12966547 длинной некодирующей РНК LOC105372125 значительно связан с предрасположенностью к шизофрении и биполярному расстройству.
rs1625579Генотип риска MIR137HG rs1625579 связан с объемом мозолистого тела при шизофрении.
rs1800532Гаплотип гена триптофангидроксилазы (TPH1) связан с повышенным риском шизофрении и суицидальнымы наклонностями.
rs6675281Локус DISC1 модулирует экспрессию генов нейроразвития, связан с объемами серого вещества коры головного мозга и риском шизофрении.
rs2312147Данные метаанализа и визуализации головного мозга подтверждают участие VRK2 (rs2312147) в предрасположенности к шизофрении.
rs6603272Полиморфизм рецептора интерлейкина-3 связан с шизофренией, соотношение риска 2.74.
rs947267Генетическая вариация гена DAOA связана с шизофренией и биполярным расстройством.
rs165599Генетическая изменчивость COMT повышает риск психотических и аффективных расстройств.
rs6277Связан с увеличением риска шизофрении в 1.6 раза.
rs839523Вариант SNP в ErbB4 связан с биполярным аффективным расстройством, большим депрессивным расстройством и шизофренией.
rs1006737Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств.
rs2159100Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств.
rs1801028Полиморфизм в гене DRD2 дофаминового рецептора D2 повышает в 1.4 раза риск шизофрении при гетерозиготном генотипе GC.
rs2270641Поломка в гене везикулярного переносчика моноаминов SLC18A1 - в 3.7 раза выше риск шизофрении.
rs4950928
rs4129585
rs11225703
rs778371
rs7085104
rs3738401
rs171748
rs7940866
rs12991836
rs4938445
rs9268895
rs855050
rs13194053
rs9272219
rs302719
rs16897515
rs10275045
rs1783925
rs36563
rs1411771
rs2812385
rs6541290
rs3738402
rs16854957
rs821722
rs2793093
rs9431714
rs2356606
rs967244
rs1073179
rs9663054
rs1417866
rs7221595
rs114002140
rs1198588
rs10789369
rs17504622
rs14403
rs11532322
rs10790212
rs175174
rs310762
rs795009
rs751229
rs497768
rs7598440
rs707284
rs27388
rs17101921
rs2024513
rs28694718
rs6422441
rs17883192
rs2848745
rs17651507
rs2437896
rs2499846
rs4958803
rs2053149
rs7582658
rs2119783
rs3131296
rs9960767
rs1502844
rs1572299
rs17512836
rs10503253
rs7004633
rs11191580
rs17662626
rs6932590
rs2910032
rs11995572
rs833497
rs4687552
rs2949006
rs1538774
rs2905424
rs6878284
rs2373000
rs6461049
rs4801131
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка