Шизофрения - это генетика
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и классифицируется как расстройство головного мозга. Это расстройство обычно проявляется в позднем подростковом возрасте или в раннем взрослом возрасте.
По мнению экспертов, между шизофренией и вашим генетическим составом может существовать корреляция — молекулярный проект, переданный от ваших родителей и существующий в каждой клетке вашего существа. Этот план играет роль в определении различных аспектов вашей внешности, таких как цвет глаз и рост, а также определенных аспектов вашего характера.
Ученые определили по меньшей мере 10 различных возможных генов, изменение которых может увеличить риск шизофрении в 4–50 раз, в зависимости от конкретного гена.
Несмотря на огромное количество генетических вариантов, связанных с шизофренией, исследования показывают, что они в основном сосредоточены в генах, экспрессируемых в нейронах. Эти данные свидетельствуют о том, что как редкие мутации высокого риска, так и распространенные генетические варианты низкого риска последовательно затрагивают такие гены, как GRIN2A, которые также играют важную роль в эпилепсии и нарушениях нервного развития.
Альтернативно, в некоторых случаях причина может быть связана с удалением определенной группы генов. Для иллюстрации: устранение 21 отдельного гена посредством «делеции 3q29» приводит к 40-кратному увеличению восприимчивости.
Считается, что на вероятность развития шизофрении влияют вариации многочисленных генов. Как правило, риск развития заболевания увеличивается при сочетании нескольких генетических изменений, каждое из которых имеет незначительное влияние. Связь между этими генетическими изменениями и шизофренией еще не полностью понята, и исследования генетики этого состояния продолжаются. Кроме того, эти генетические изменения могут взаимодействовать с факторами окружающей среды, которые связаны с повышенным риском развития шизофрении, такими как внутриутробное воздействие инфекций или тяжелый детский стресс.
Риск шизофрении может быть повышен из-за удаления или дублирования генетического материала в различных хромосомах, что потенциально влияет на несколько генов. Одним из конкретных примеров является микроделеция в области 22q11 хромосомы 22, которая может быть связана с меньшинством случаев шизофрении. У людей с этой делецией могут также проявляться другие симптомы, в том числе пороки сердца, проблемы с иммунной системой и расщелина неба, а также может быть диагностирован синдром делеции 22q11.2.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Шизофрения и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Шизофрения:
| rs4129148 | В 3.23 раза повышен риск развития шизофрении. |
| rs12966547 | Вариант rs12966547 длинной некодирующей РНК LOC105372125 значительно связан с предрасположенностью к шизофрении и биполярному расстройству. |
| rs1625579 | Генотип риска MIR137HG rs1625579 связан с объемом мозолистого тела при шизофрении. |
| rs1800532 | Гаплотип гена триптофангидроксилазы (TPH1) связан с повышенным риском шизофрении и суицидальнымы наклонностями. |
| rs6675281 | Локус DISC1 модулирует экспрессию генов нейроразвития, связан с объемами серого вещества коры головного мозга и риском шизофрении. |
| rs2312147 | Данные метаанализа и визуализации головного мозга подтверждают участие VRK2 (rs2312147) в предрасположенности к шизофрении. |
| rs6603272 | Полиморфизм рецептора интерлейкина-3 связан с шизофренией, соотношение риска 2.74. |
| rs947267 | Генетическая вариация гена DAOA связана с шизофренией и биполярным расстройством. |
| rs165599 | Генетическая изменчивость COMT повышает риск психотических и аффективных расстройств. |
| rs6277 | Связан с увеличением риска шизофрении в 1.6 раза. |
| rs839523 | Вариант SNP в ErbB4 связан с биполярным аффективным расстройством, большим депрессивным расстройством и шизофренией. |
| rs1006737 | Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств. |
| rs2159100 | Полиморфизм гена потенциалзависимых кальциевых каналов CACNA1C, связан с риском биполярного расстройства, шизофрении и других психических расстройств. |
| rs1801028 | Полиморфизм в гене DRD2 дофаминового рецептора D2 повышает в 1.4 раза риск шизофрении при гетерозиготном генотипе GC. |
| rs2270641 | Поломка в гене везикулярного переносчика моноаминов SLC18A1 - в 3.7 раза выше риск шизофрении. |
| rs4950928 | |
| rs4129585 | |
| rs11225703 | |
| rs778371 | |
| rs7085104 | |
| rs3738401 | |
| rs171748 | |
| rs7940866 | |
| rs12991836 | |
| rs4938445 | |
| rs9268895 | |
| rs855050 | |
| rs13194053 | |
| rs9272219 | |
| rs302719 | |
| rs16897515 | |
| rs10275045 | |
| rs1783925 | |
| rs36563 | |
| rs1411771 | |
| rs2812385 | |
| rs6541290 | |
| rs3738402 | |
| rs16854957 | |
| rs821722 | |
| rs2793093 | |
| rs9431714 | |
| rs2356606 | |
| rs967244 | |
| rs1073179 | |
| rs9663054 | |
| rs1417866 | |
| rs7221595 | |
| rs114002140 | |
| rs1198588 | |
| rs10789369 | |
| rs17504622 | |
| rs14403 | |
| rs11532322 | |
| rs10790212 | |
| rs175174 | |
| rs310762 | |
| rs795009 | |
| rs751229 | |
| rs497768 | |
| rs7598440 | |
| rs707284 | |
| rs27388 | |
| rs17101921 | |
| rs2024513 | |
| rs28694718 | |
| rs6422441 | |
| rs17883192 | |
| rs2848745 | |
| rs17651507 | |
| rs2437896 | |
| rs2499846 | |
| rs4958803 | |
| rs2053149 | |
| rs7582658 | |
| rs2119783 | |
| rs3131296 | |
| rs9960767 | |
| rs1502844 | |
| rs1572299 | |
| rs17512836 | |
| rs10503253 | |
| rs7004633 | |
| rs11191580 | |
| rs17662626 | |
| rs6932590 | |
| rs2910032 | |
| rs11995572 | |
| rs833497 | |
| rs4687552 | |
| rs2949006 | |
| rs1538774 | |
| rs2905424 | |
| rs6878284 | |
| rs2373000 | |
| rs6461049 | |
| rs4801131 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как... Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее... Медицинские тесты используются для обнаружения конкретных изменений или мутаций в генах человека, и...
