Информация по SNP rs165599

Исследования и публикации:

  12802784   Гаплотип, участвующий в предрасположенности к шизофрении, связан со снижением экспрессии COMT в мозге человека.

  15098000   Гаплотипы COMT предполагают значимость области промотора P2 для шизофрении.

  15124004   Варианты гена катехол-о-метилтрансферазы (COMT) связаны с шизофренией в ирландских семьях с высокой плотностью населения.

  15457404   Функциональный анализ генетических вариаций катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ): влияние на мРНК, белок и активность ферментов в посмертном мозге человека.

  15505638   Отдельные и взаимодействующие эффекты катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) связаны с шизофренией.

  15570503   [Нет доказательств гендерного разделения аллелей COMT при шизофрении].

  15635644   Семейное исследование катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).

  15931594   Статистика, основанная на энтропии, для полногеномных исследований ассоциаций.

  15956988   Полиморфизмы COMT и черты личности, связанные с тревогой.

  15962707   Дифференциальные клинические и нейрокогнитивные профили генотипов COMT SNP rs165599 при шизофрении.

  16027741   Гаплотипы катехол-О-метилтрансферазы связаны с психозом при болезни Альцгеймера.

  16232322   Генетическая изменчивость COMT повышает риск психотических и аффективных расстройств: исследование «случай-контроль».

  16380905   Биполярное расстройство I типа и шизофрения: скрининг полиморфизма из 440 однонуклеотидных 64 генов-кандидатов среди трех родителей-ашкенази-евреев.

  16483362   Количественное определение мРНК COMT в посмертной ткани мозжечка: диагностика, генотип, метилирование и экспрессия.

  16525418   Ассоциация генетического полиморфизма катехол-О-метилтрансферазы Val158Met с паническим расстройством.

  16786032   Влияние сложных генетических вариаций КОМТ на функцию мозга человека.

  16816420   Нелинейные тесты для полногеномных исследований ассоциаций.

  16876132   Варианты гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) предсказывают ответ на терапию бупропионом при табачной зависимости.

  17006672   Доказательства статистического эпистаза между катехол-О-метилтрансферазой (COMT) и полиморфизмами в RGS4, G72 (DAOA), GRM3 и DISC1: влияние на риск шизофрении.

  17363961   Клиническое участие полиморфизмов катехол-О-метилтрансферазы при расстройствах шизофренического спектра: влияние на тяжесть психотических симптомов и на ответ на лечение нейролептиками.

  17427186   Анализ ассоциации полиморфизмов COMT и шизофрении в китайской популяции хань: исследование «случай-контроль».

  17466074   Генетические полиморфизмы в генах, связанных с дофамином, и отказ от курения у женщин: проспективное когортное исследование.

  17482701   Никакой связи между пятью функциональными полиморфизмами гена катехол-О-метилтрансферазы и шизофренией в японской популяции не существует.

  17547583   Генотип COMT увеличивает риск биполярного расстройства I типа и влияет на нейрокогнитивные функции.

  17630406   Гены дофамина и шизофрения: дело закрыто или доказательства ожидаются?

  17707347   Генетическая вариация катехол-О-метилтрансферазы: влияние на рабочую память у пациентов с шизофренией, их братьев и сестер и здоровых людей.

  17949513   Связь между общим гаплотипом в области гена COMT и психическими расстройствами у людей с 22q11.2DS.

  17961261   Гаплотипы гена катехол-О-метилтрансферазы у мексиканских и испанских пациентов с фибромиалгией.

  18021915   Генетика и отказ от курения улучшают результаты у курильщиков из группы риска.

  18081002   Ассоциация вариантов катехол-О-метилтрансферазы с зависимостью громкости слуховых вызванных потенциалов.

  18384078   Исследование ассоциации вариантов КОМТ с невротизмом, тревогой и депрессией.

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза способствует генетической предрасположенности, общей для фенотипов спектра тревоги.

  18466879   Ассоциация несинонимичного варианта ДАОА со зрительно-пространственными способностями в выборке семьи с биполярным расстройством.

  18574484   Сложная глобальная картина генетических вариаций и неравновесия по сцеплению катехол-О-метилтрансферазы.

  18663369   Паническое расстройство связано с геном переносчика серотонина (SLC6A4), но не с промоторной областью (5-HTTLPR).

  18704099   Связь между полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы Val158Met и кокаиновой зависимостью.

  18715757   Генетические ассоциации с шизофренией: метаанализ 12 генов-кандидатов.

  19071221   Влияние взаимодействующих функциональных вариантов КОМТ на региональный объем серого вещества головного мозга человека.

  19077118   Генетические варианты КОМТ и нейрокогнитивные нарушения в семьях больных шизофренией.

  19095219   В клинических исследованиях по лечению большого депрессивного расстройства изменение уровня катехол-О-метилтрансферазы связано с реакцией на дулоксетин.

  19329282   Метаанализ связи между генетическими вариантами КОМТ и шизофренией: обновленная информация.

  19365560   Гаплотипы с низкой ферментативной активностью гена катехол-О-метилтрансферазы человека: обогащение маркерными SNP.

  19451915   Анализ ассоциации генов-кандидатов в ответ на рисперидон у афроамериканских и белых пациентов с шизофренией.

  19605537   Влияние катехол-О-метилтрансферазы на нормальные изменения когнитивных функций детей.

  19721400   Связь между геном COMT и китайскими мужчинами-пациентами-шизофрениками с агрессивным поведением.

  19997043   Вариации полиморфизма катехол-О-метилтрансферазы Val 158 Met, связанного с расстройством поведения и симптомами СДВГ среди правонарушителей-подростков мужского пола.

  20080926   Влияние генотипов 5-HTT и COMT на беглость речи у потребителей экстази.

  20083391   Переоценка связи между дисбиндином (DTNBP1) и шизофренией в большой объединенной выборке «случай-контроль» и семейной выборке немецкого происхождения.

  20157235   Генетика психоза при болезни Альцгеймера: обзор.

  20531207   Влияние SNP и гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы на фенотипы ответа на лечение при большом депрессивном расстройстве: исследование ассоциации «случай-контроль».

  20586531   Ген катехол-О-метилтрансферазы при поздней дискинезии.

  20627703   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов в гене катехол-О-метилтрансферазы и показателей боли у пациенток с большим депрессивным расстройством.

  20667552   Модуляция гена катехол-о-метилтрансферазы на суицидальное поведение и черты личности: обзор, метаанализ и исследование ассоциации.

  20877297   Фармакогеномика катехол-О-метилтрансферазы и реакция селективного ингибитора обратного захвата серотонина.

  21172166   Фармакогенетика антидепрессивного ответа.

  21217836   Нет связи между функциональными полиморфизмами в COMT и MTHFR и риском шизофрении у населения Кореи.

  21225419   Взаимодействие генов и окружающей среды: стресс в раннем возрасте и риск депрессивных и тревожных расстройств.

  21319490   Визуализация генетики шизофрении.

  21462137   [Исследование ассоциации полиморфизмов гена COMT с шизофренией].

  21595525   Дефицит сенсорного контроля связан с полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы при биполярном расстройстве.

  21609749   Роль функциональных полиморфизмов дофаминергических генов в этиологии идиопатической умственной отсталости.

  21656904   Связь между полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и паранойей, вызванной кокаином, в европейско-американском и афроамериканском популяциях.

  21788083   Ассоциация вариантов катехол-О-метилтрансферазы с реакцией на дулоксетин при большом депрессивном расстройстве.

  21934638   Гаплотип гена COMT, связанный со злоупотреблением метамфетамином.

  21940152   Влияние полиморфизма гена COMT на суицидальность при резистентном к лечению большом депрессивном расстройстве — европейское многоцентровое исследование.

  22103610   Биомаркеры для оптимизации лечения никотиновой зависимости.

  22348792   Полиморфизм натриевых каналов дорсальных корешковых ганглиев, кодируемый геном SCN9A, связан с тяжелой фибромиалгией.

  22713126   Полиморфизмы COMT как предикторы когнитивной дисфункции во время маниакальных и смешанных эпизодов при биполярном расстройстве I типа.

  23178897   Ген катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и когнитивная функция с детства до подросткового возраста.

  23213652   Тезисы докладов 51-го ежегодного собрания Американского колледжа нейропсихофармакологии (ACNP).

  23332465   Полиморфизмы в сайтах-мишенях микроРНК влияют на предрасположенность к шизофрении, изменяя связывание микроРНК с их мишенями.

  23598060   Исследование ассоциации полиморфизмов в субъединице альфа-7 никотинового ацетилхолинового рецептора и генах катехол-о-метилтрансферазы с сенсорными воротами при первом эпизоде u200bu200bшизофрении.

  23762769   Распределение частот полиморфизмов COMT у греческих пациентов с шизофренией и контрольной группы: исследование SNP rs737865, rs4680 и rs165599.

  23963787   Комплексные мультилокусные эффекты гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы предсказывают боль и ее интерференцию через 6 недель после столкновения с автомобилем.

  23992923   Биологические эффекты гаплотипов COMT и риск психоза при синдроме делеции 22q11.2.

  24944790   Скрининг 392 полиморфизмов в 141 фармакогене.

  24955500   Воспринимаемый стресс во время беременности и полиморфизм rs165599 катехол-О-метилтрансферазы (COMT) влияют на детский IQ.

  25045629   Является ли полиморфизм гена катехол-о-метилтрансферазы фактором риска развития предменструального синдрома?

  25159270   Взаимодействие между генотипом катехол-О-метилтрансферазы, воспитанием детей и полом предсказывает симптомы интернализации у детей и тормозной контроль: данные о дифференциальной восприимчивости.

  25320962   Гаплотипы COMT модулируют ассоциации антенатальной материнской тревоги и неонатальной морфологии коры головного мозга.

  25744938   Потенциальное взаимодействие между генетическими вариантами COMT и MTHFR у китайских пациентов хань с биполярным расстройством II типа.

  25819021   Обзор фармакогенетических исследований расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ.

  26073434   Новая связь между полиморфизмом генов COMT и BDNF и вероятностью симптоматической дисфагии у пожилых людей.

  26849490   Связь между полиморфизмом гена катехол-О-метилтрансферазы и фибромиалгией в корейской популяции: исследование «случай-контроль».

  26858644   Перекрестное сравнение анализа экзома, секвенирования ампликонов нового поколения и панели iPLEX® ADME PGx для фармакогеномного профилирования.

  26920810   Модулирующие эффекты гаплотипа COMT на возрастные ассоциации с морфологией мозга.

  27039372   Взаимодействие между COMT rs5993883 и антипсихотиками второго поколения связано со снижением вербального познания и когнитивного контроля при биполярном расстройстве.

  27166759   Сходящиеся результаты анализа связей и ассоциаций генов восприимчивости к курению и другим зависимостям.

  27521242   Полиморфизмы TPH-2 взаимодействуют со стрессом в раннем возрасте и влияют на реакцию на лечение антидепрессантами.

  27743374   Связь между генетическим риском, функциональной организацией сети мозга и невротизмом.

  27895608   Генетическое рассмотрение шизотипических черт: обзор.

  28041918   Прогнозирование функционального результата у молодых пациентов с недавно возникшим психическим расстройством: за пределами традиционной системы диагностической классификации.

  28085950   Влияние полиморфизмов DRD2/ANKK1 и COMT на внимание и когнитивные функции при шизофрении.

  28273278   Полиморфизмы катехол-О-метилтрансферазы (COMT) модулируют рабочую память у людей с шизофренией и здоровых людей.

  28472995   Взаимодействие генов цитохрома P450 2A6 и катехол-О-метилтрансферазы и их связь с риском курения у молодых мужчин.

  28746172   Генетический вариант гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связан с возрастными различиями в терапевтическом эффекте блокаторов кальциевых каналов.

  28822116   Взаимодействие между вариациями генов-кандидатов и факторами окружающей среды в этиологии шизофрении и биполярного расстройства: систематический обзор.

  29255361   Потенциальная связь между генетическим полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы и дофаминовых рецепторов и эффективностью лечения рисперидоном при шизофрении.

  29559808   Ассоциация генетической изменчивости гена COMT с болью, связанной с серповидноклеточной анемией, у пациентов из исследования Walk-PHaSST.