Інформація про SNP rs165599

Дослідження та публікації:

  12802784   Гаплотип, що бере участь у схильності до шизофренії, пов'язаний зі зниженням експресії COMT у мозку людини.

  15098000   Гаплотипи COMT свідчать про релевантність промоторної області P2 для шизофренії

  15124004   Варіанти гена катехол-о-метилтрансферази (COMT) пов'язані з шизофренією в ірландських сім'ях з високою щільністю населення.

  15457404   Функціональний аналіз генетичної варіації катехол-О-метилтрансферази (КОМТ): вплив на мРНК, білок і активність ферментів у посмертному мозку людини

  15505638   Окремі та взаємодіючі ефекти в межах катехол-O-метилтрансферази (COMT) пов’язані з шизофренією

  15570503   [Немає доказів гендерно-специфічного спільного використання алелей COMT при шизофренії].

  15635644   Сімейне дослідження катехол-О-метилтрансферази (КОМТ) і синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ).

  15931594   Статистика на основі ентропії для вивчення асоціацій у всьому геномі

  15956988   Поліморфізми COMT та риси особистості, пов'язані з тривогою.

  15962707   Диференціальні клінічні та нейрокогнітивні профілі генотипів COMT SNP rs165599 при шизофренії.

  16027741   Гаплотипи катехол-О-метилтрансфераз пов'язані з психозом при хворобі Альцгеймера.

  16232322   Генетична варіація COMT створює ризик психотичних та афективних розладів: дослідження випадок-контроль

  16380905   Біполярний розлад I та шизофренія: скринінг 440-однонуклеотидного поліморфізму 64 генів-кандидатів серед тріо випадків-батьків євреїв-ашкеназі

  16483362   Кількісне визначення COMT мРНК у посмертній тканині мозочка: діагностика, генотип, метилювання та експресія

  16525418   Асоціація генетичного поліморфізму Val158Met катехол O-метилтрансферази з панічним розладом.

  16786032   Вплив складної генетичної варіації COMT на функцію людського мозку

  16816420   Нелінійні тести для загальногеномних досліджень асоціацій

  16876132   Варіанти гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) передбачають реакцію на терапію бупропіоном при залежності від тютюну.

  17006672   Докази статистичного епістазу між катехол-О-метилтрансферазою (COMT) і поліморфізмами в RGS4, G72 (DAOA), GRM3 і DISC1: вплив на ризик шизофренії

  17363961   Клінічне залучення поліморфізму катехол-О-метилтрансферази до розладів шизофренічного спектру: вплив на тяжкість психотичних симптомів і відповідь на лікування нейролептиками

  17427186   Аналіз асоціації поліморфізму COMT і шизофренії в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль

  17466074   Генетичні поліморфізми в генах, пов'язаних з дофаміном, та відмова від куріння у жінок: проспективне когортне дослідження.

  17482701   Жодного зв'язку між п'ятьма функціональними поліморфізмами гена катехол-О-метилтрансферази та шизофренією в японській популяції не існує.

  17547583   Генотип COMT підвищує ризик біполярного розладу I та впливає на нейрокогнітивні показники.

  17630406   Гени дофаміну та шизофренія: справа закрита чи докази очікуються?

  17707347   Генетична варіація катехол-О-метилтрансферази: вплив на робочу пам'ять у пацієнтів із шизофренією, їхніх братів та сестер та здорових людей.

  17949513   Зв'язок між загальним гаплотипом в гені COMT і психічними розладами у людей з 22q11.2DS.

  17961261   Гаплотипи гена катехол-О-метилтрансферази у мексиканських та іспанських пацієнтів з фіброміалгією

  18021915   Генетика та відмова від куріння покращують результати у курців групи ризику.

  18081002   Асоціація варіантів катехол-О-метилтрансферази із залежністю слухових викликаних потенціалів від гучності

  18384078   Дослідження асоціації кандидатів на варіанти COMT з невротизмом, тривогою та депресією

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза сприяє генетичній схильності, загальної для фенотипів спектра тривоги.

  18466879   Асоціація несинонімічного варіанту DAOA з зорово-просторовою здатністю у вибірці біполярної родини

  18574484   Складна глобальна модель генетичної варіації та порушення рівноваги зчеплення катехол-О-метилтрансферази

  18663369   Панічний розлад пов’язаний з геном транспортера серотоніну (SLC6A4), але не з промоторною областю (5-HTTLPR)

  18704099   Асоціація між поліморфізмом катехол-О-метилтрансферази Val158Met і кокаїновою залежністю.

  18715757   Генетичні асоціації з шизофренією: мета-аналіз 12 генів-кандидатів

  19071221   Вплив взаємодіючих функціональних варіантів у COMT на регіональний об’єм сірої речовини в мозку людини.

  19077118   Генетичні варіанти COMT та нейрокогнітивні порушення в родинах хворих на шизофренію

  19095219   Варіації катехол-О-метилтрансферази пов’язані з відповіддю на дулоксетин у клінічному дослідженні великого депресивного розладу.

  19329282   Мета-аналіз асоціації між генетичними варіантами при COMT і шизофренії: оновлення.

  19365560   Гаплотипи з низькою ферментативною активністю гена катехол-О-метилтрансферази людини: збагачення маркерних SNP.

  19451915   Аналіз асоціації генів-кандидатів у відповіді на рисперидон у афроамериканців і білих пацієнтів із шизофренією.

  19605537   Вплив катехол-О-метилтрансферази на нормальні варіації когнітивних функцій дітей.

  19721400   Асоціація між геном COMT і китайськими пацієнтами з шизофренією чоловічої статі з агресивною поведінкою.

  19997043   Варіації в поліморфізмі катехол-О-метилтрансферази Val 158 Met, пов’язаному з розладом поведінки та симптомами СДУГ, серед підлітків-чоловіків-правопорушників.

  20080926   Вплив генотипів 5-HTT і COMT на плавність мовлення споживачів екстазі.

  20083391   Переоцінка зв’язку між дисбіндіном (DTNBP1) і шизофренією у великій комбінованій вибірці випадок-контроль і сімейного походження німецького походження.

  20157235   Генетика психозів при хворобі Альцгеймера: огляд.

  20531207   Вплив SNP і гаплотипів катехол-О-метилтрансферази на фенотипи відповіді на лікування при великому депресивному розладі: дослідження асоціації «випадок-контроль».

  20586531   Ген катехол-О-метилтрансферази при пізній дискінезії.

  20627703   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у гені катехол-О-метилтрансферази та оцінки болю у пацієнтів жіночої статі з великим депресивним розладом.

  20667552   Модуляція гена катехол-о-метилтрансферази на суїцидальну поведінку та риси особистості: огляд, мета-аналіз та дослідження асоціацій.

  20877297   Фармакогеноміка катехол О-метилтрансферази та відповідь селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну.

  21172166   Фармакогенетика антидепресантної реакції

  21217836   Відсутність зв'язку між функціональними поліморфізмами в COMT і MTHFR і ризиком шизофренії в корейському населенні.

  21225419   Взаємодія генів і середовища: стрес у ранньому віці та ризик депресивних і тривожних розладів.

  21319490   Генетика візуалізації шизофренії.

  21462137   [Дослідження асоціації поліморфізму гена COMT із шизофренією].

  21595525   Сенсорний дефіцит стробування пов’язаний з поліморфізмом катехол-O-метилтрансферази при біполярному розладі.

  21609749   Роль функціональних поліморфізмів дофамінергічних генів в етіології ідіопатичної інтелектуальної недостатності.

  21656904   Зв'язок між поліморфізмом катехол-O-метилтрансферази (COMT) і кокаїновою параною в європейсько-американських і афроамериканських популяціях.

  21788083   Асоціація варіантів катехол-О-метилтрансферази з відповіддю на дулоксетин при великому депресивному розладі.

  21934638   Гаплотип гена COMT, пов'язаний із зловживанням метамфетаміном.

  21940152   Вплив поліморфізму гена COMT на схильність до суїциду при резистентному до лікування великому депресивному розладі - європейське багатоцентрове дослідження.

  22103610   Біомаркери для оптимізації лікування нікотинової залежності.

  22348792   Поліморфізм натрієвих каналів гангліїв спинного корінця, кодований геном SCN9A, пов’язаний із важкою фіброміалгією.

  22713126   Поліморфізми COMT як предиктори когнітивної дисфункції під час маніакальних і змішаних епізодів при біполярному розладі I.

  23178897   Ген катехол-O-метилтрансферази (COMT) і когнітивна функція з дитинства до підліткового віку.

  23213652   Тези 51-ї щорічної зустрічі Американського коледжу нейропсихофармакології (ACNP).

  23332465   Поліморфізм сайтів-мішеней мікроРНК впливає на сприйнятливість до шизофренії, змінюючи зв’язування мікроРНК з їх мішенями.

  23598060   Дослідження асоціації поліморфізму субодиниці альфа-7-нікотинового ацетилхолінового рецептора та генів катехол-о-метилтрансферази з сенсорним стробуванням при першому епізоді шизофренії.

  23762769   Частотний розподіл поліморфізмів COMT у грецьких пацієнтів із шизофренією та контрольної групи: дослідження SNP rs737865, rs4680 та rs165599.

  23963787   Комплексні мультилокусні ефекти гаплотипів катехол-O-метилтрансферази передбачають біль і вплив болю через 6 тижнів після зіткнення автомобіля.

  23992923   Біологічні ефекти гаплотипів COMT і ризик психозу при синдромі делеції 22q11.2.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24955500   Відчуття стресу під час вагітності та поліморфізм катехол-О-метилтрансферази (COMT) rs165599 впливають на IQ у дитинстві.

  25045629   Чи є поліморфізм гена катехол-о-метилтрансферази фактором ризику розвитку передменструального синдрому?

  25159270   Взаємодії між генотипом катехол-O-метилтрансферази, батьківством і статтю передбачають симптоми інтерналізації дітей і інгібіторний контроль: докази диференціальної чутливості.

  25320962   Гаплотипи COMT модулюють асоціації антенатальної тривоги матері та морфології кори новонароджених.

  25744938   Потенційна взаємодія між генетичними варіантами COMT і MTHFR у пацієнтів китайської національності з біполярним розладом II типу.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  26073434   Нова асоціація між поліморфізмом генів COMT і BDNF і ймовірністю симптоматичної дисфагії у літніх людей.

  26849490   Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази та фіброміалгією в корейській популяції: дослідження випадок-контроль.

  26858644   Перехресне порівняння аналізу екзомів, секвенування ампліконів наступного покоління та панелі iPLEX(®) ADME PGx для фармакогеномного профілювання.

  26920810   Модулятивні ефекти гаплотипу COMT на вікові асоціації з морфологією мозку.

  27039372   Взаємодія між COMT rs5993883 і антипсихотичними засобами другого покоління пов’язана зі зниженням вербальної когнітивної здатності та когнітивного контролю при біполярному розладі.

  27166759   Конвергентні результати аналізу зв’язків і асоціацій щодо генів сприйнятливості до куріння та інших залежностей.

  27521242   Поліморфізм TPH-2 взаємодіє зі стресом у ранньому віці, щоб вплинути на реакцію на лікування антидепресантами.

  27743374   Асоціації між генетичним ризиком, функціональною мережевою організацією мозку та нейротизмом.

  27895608   Генетичний розгляд шизотипічних ознак: огляд.

  28041918   Прогнозування функціонального результату у молодих пацієнтів із нещодавно виниклим психіатричним розладом: за межами традиційної системи діагностичної класифікації.

  28085950   Вплив поліморфізмів DRD2/ANKK1 та COMT на увагу та когнітивні функції при шизофренії.

  28273278   Поліморфізми катехол-О-метилтрансферази (COMT) модулюють робочу пам'ять у людей із шизофренією та здорових осіб із контролю.

  28472995   Взаємодія між генами цитохрому P450 2A6 і катехол-О-метилтрансферази та їх зв'язок із ризиком куріння у молодих чоловіків.

  28746172   Генетичний варіант гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний із залежними від віку відмінностями в терапевтичному ефекті блокаторів кальцієвих каналів.

  28822116   Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.

  29255361   Потенційний зв'язок між генетичним поліморфізмом катехол-О-метилтрансферази та дофамінових рецепторів та ефективністю лікування рисперидону при шизофренії.

  29559808   Асоціація генетичної варіації гена COMT з болем, пов’язаним із серповидно-клітинною анемією у пацієнтів із дослідження Walk-PHaSST.