Informations sur les SNP rs165599

Recherche et publications:

  12802784   Un haplotype impliqué dans la susceptibilité à la schizophrénie est associé à une expression réduite de COMT dans le cerveau humain.

  15098000   Les haplotypes COMT suggèrent la pertinence de la région promotrice P2 pour la schizophrénie.

  15124004   Des variantes du gène de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT) sont associées à la schizophrénie dans les familles irlandaises à haute densité.

  15457404   Analyse fonctionnelle de la variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) : effets sur l'activité de l'ARNm, des protéines et des enzymes dans le cerveau humain post-mortem

  15505638   Des effets distincts et interactifs au sein de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à la schizophrénie.

  15570503   [Aucune preuve de partage spécifique au sexe des allèles COMT dans la schizophrénie].

  15635644   Une étude familiale sur la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

  15931594   Une statistique basée sur l'entropie pour les études d'association à l'échelle du génome

  15956988   Polymorphismes COMT et traits de personnalité liés à l'anxiété

  15962707   Les profils cliniques et neurocognitifs différentiels des génotypes COMT SNP rs165599 dans la schizophrénie.

  16027741   Les haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase sont associés à la psychose dans la maladie d'Alzheimer

  16232322   La variation génétique COMT confère un risque de troubles psychotiques et affectifs : une étude cas-témoins.

  16380905   Trouble bipolaire I et schizophrénie : un criblage de polymorphisme de 440 mononucléotides de 64 gènes candidats parmi les trios cas-parents juifs ashkénazes.

  16483362   La quantification de l'ARNm COMT dans les tissus du cervelet post mortem : diagnostic, génotype, méthylation et expression

  16525418   Association du polymorphisme génétique de la catéchol O-méthyltransférase Val158Met avec le trouble panique.

  16786032   Impact de la variation génétique complexe du COMT sur la fonction cérébrale humaine.

  16816420   Tests non linéaires pour les études d'association pangénomique

  16876132   Les variantes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) prédisent la réponse au traitement par bupropion pour la dépendance au tabac.

  17006672   Preuve d'épistasie statistique entre la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et les polymorphismes de RGS4, G72 (DAOA), GRM3 et DISC1 : implications pour le risque de schizophrénie.

  17363961   Implication clinique des polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase dans les troubles du spectre schizophrénique : influence sur la sévérité des symptômes psychotiques et sur la réponse au traitement neuroleptique.

  17427186   Analyse d'association des polymorphismes COMT et de la schizophrénie dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins

  17466074   Polymorphismes génétiques dans les gènes liés à la dopamine et arrêt du tabac chez les femmes : une étude de cohorte prospective.

  17482701   Aucune association n'existe entre cinq polymorphismes fonctionnels du gène de la catéchol-O-méthyltransférase et la schizophrénie dans une population japonaise

  17547583   Le génotype COMT augmente le risque de trouble bipolaire I et influence les performances neurocognitives.

  17630406   Gènes dopaminergiques et schizophrénie : dossier classé ou preuves en attente ?

  17707347   Variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase : effets sur la mémoire de travail chez les patients schizophrènes, leurs frères et sœurs et les témoins sains.

  17949513   Association entre un haplotype commun dans la région du gène COMT et des troubles psychiatriques chez les individus atteints de 22q11.2DS.

  17961261   Haplotypes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase chez les patients mexicains et espagnols atteints de fibromyalgie.

  18021915   La génétique et le sevrage tabagique améliorent les résultats chez les fumeurs à risque

  18081002   Association de variantes de catéchol-O-méthyltransférase avec la dépendance à l'intensité sonore des potentiels évoqués auditifs

  18384078   Étude d'association de variantes candidates de COMT avec le névrosisme, l'anxiété et la dépression

  18436194   La catéchol-O-méthyltransférase contribue à la susceptibilité génétique partagée entre les phénotypes du spectre de l'anxiété

  18466879   Association d'une variante non synonyme de DAOA avec une capacité visuospatiale dans un échantillon familial bipolaire

  18574484   Le modèle global complexe de variation génétique et de déséquilibre de liaison au niveau de la catéchol-O-méthyltransférase.

  18663369   Le trouble panique est associé au gène du transporteur de sérotonine (SLC6A4) mais pas à la région promotrice (5-HTTLPR).

  18704099   Association entre le polymorphisme de la catéchol-O-méthyltransférase Val158Met et la dépendance à la cocaïne.

  18715757   Associations génétiques avec la schizophrénie : méta-analyses de 12 gènes candidats.

  19071221   Impact des variantes fonctionnelles en interaction dans COMT sur le volume régional de matière grise dans le cerveau humain.

  19077118   Variantes génétiques du COMT et déficience neurocognitive dans les familles de patients atteints de schizophrénie.

  19095219   La variation de la catéchol-O-méthyltransférase est associée à la réponse à la duloxétine dans un essai clinique sur le trouble dépressif majeur.

  19329282   Méta-analyse de l'association entre les variantes génétiques du COMT et de la schizophrénie : une mise à jour.

  19365560   Haplotypes à faible activité enzymatique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase humaine : enrichissement en SNP marqueurs.

  19451915   Analyse d'association candidat-gène de la réponse à la rispéridone chez les patients afro-américains et blancs atteints de schizophrénie.

  19605537   Effets de la catéchol-O-méthyltransférase sur la variation normale de la fonction cognitive des enfants.

  19721400   Association entre le gène COMT et les patients schizophrènes chinois ayant un comportement violent.

  19997043   Variation du polymorphisme de la catéchol-O-méthyltransférase Val 158 Met associé aux troubles des conduites et aux symptômes du TDAH, chez les adolescents délinquants.

  20080926   L'influence des génotypes 5-HTT et COMT sur la fluidité verbale des consommateurs d'ecstasy.

  20083391   Une réévaluation de l'association entre la Dysbindine (DTNBP1) et la schizophrénie dans un large échantillon combiné cas-témoins et familial d'ascendance allemande.

  20157235   Génétique de la psychose dans la maladie d'Alzheimer : une revue.

  20531207   L'impact des SNP et des haplotypes de la catéchol-O-méthyltransférase sur les phénotypes de réponse au traitement dans le trouble dépressif majeur : une étude d'association cas-témoins.

  20586531   Le gène de la catéchol-O-méthyl-transférase dans la dyskinésie tardive.

  20627703   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans le gène de la catéchol-O-méthyltransférase et des scores de douleur chez les patients atteints de trouble dépressif majeur.

  20667552   Modulation du gène de la catéchol-o-méthyltransférase sur le comportement suicidaire et les traits de personnalité : revue, méta-analyse et étude d'association.

  20877297   Pharmacogénomique de la catéchol O-méthyltransférase et réponse sélective aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.

  21172166   Pharmacogénétique de la réponse aux antidépresseurs.

  21217836   Aucune association entre les polymorphismes fonctionnels du COMT et du MTHFR et le risque de schizophrénie dans la population coréenne.

  21225419   Interactions gènes-environnement : stress au début de la vie et risque de troubles dépressifs et anxieux.

  21319490   Imagerie génétique de la schizophrénie.

  21462137   [Une étude d'association des polymorphismes du gène COMT avec la schizophrénie].

  21595525   Le déficit de déclenchement sensoriel est associé aux polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase dans le trouble bipolaire.

  21609749   Rôle des polymorphismes fonctionnels des gènes dopaminergiques dans l'étiologie de la déficience intellectuelle idiopathique.

  21656904   Association entre les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la paranoïa induite par la cocaïne dans les populations européennes-américaines et afro-américaines.

  21788083   Association de variantes de catéchol-O-méthyltransférase avec la réponse à la duloxétine dans le trouble dépressif majeur.

  21934638   Un haplotype du gène COMT associé à l'abus de méthamphétamine.

  21940152   L'impact des polymorphismes du gène COMT sur la suicidalité dans le trouble dépressif majeur résistant au traitement - une étude multicentrique européenne.

  22103610   Biomarqueurs pour optimiser le traitement de la dépendance à la nicotine.

  22348792   Un polymorphisme des canaux sodiques des ganglions de la racine dorsale codé par le gène SCN9A associé à une fibromyalgie sévère.

  22713126   Polymorphismes COMT comme prédicteurs de dysfonctionnement cognitif lors d'épisodes maniaques et mixtes dans le trouble bipolaire I.

  23178897   Le gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la fonction cognitive de l'enfance à l'adolescence.

  23213652   Résumés de la 51e réunion annuelle de l'American College of Neuropsychopharmacology (ACNP). 2-6 décembre 2012. Hollywood, Floride, États-Unis.

  23332465   Les polymorphismes dans les sites cibles des microARN influencent la susceptibilité à la schizophrénie en modifiant la liaison des miARN à leurs cibles.

  23598060   Étude d'association des polymorphismes de la sous-unité du récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha 7 et des gènes de la catéchol-o-méthyl transférase avec le déclenchement sensoriel dans le premier épisode de schizophrénie.

  23762769   Distribution de fréquence des polymorphismes COMT chez les patients grecs atteints de schizophrénie et de contrôle : une étude des SNP rs737865, rs4680 et rs165599.

  23963787   Les effets multilocus complexes des haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase prédisent la douleur et l'interférence de la douleur 6 semaines après une collision automobile.

  23992923   Effets biologiques des haplotypes COMT et risque de psychose dans le syndrome de délétion 22q11.2.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  24955500   Le stress perçu pendant la grossesse et le polymorphisme de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) rs165599 ont un impact sur le QI de l'enfant.

  25045629   Le polymorphisme du gène de la catéchol-o-méthyltransférase est-il un facteur de risque dans le développement du syndrome prémenstruel ?

  25159270   Les interactions entre le génotype de la catéchol-O-méthyltransférase, la parentalité et le sexe prédisent les symptômes d'intériorisation de l'enfance et le contrôle inhibiteur : preuves d'une susceptibilité différentielle.

  25320962   Les haplotypes COMT modulent les associations d'anxiété maternelle prénatale et de morphologie corticale néonatale.

  25744938   Une interaction potentielle entre les variantes génétiques COMT et MTHFR chez les patients chinois Han atteints de trouble bipolaire II.

  25819021   Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.

  26073434   Une nouvelle association entre les polymorphismes des gènes COMT et BDNF et la probabilité de dysphagie symptomatique chez les personnes âgées.

  26849490   Association entre les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyl transférase et la fibromyalgie dans une population coréenne : une étude cas-témoins.

  26858644   Comparaison croisée de l'analyse de l'exome, du séquençage de nouvelle génération d'amplicons et du panel iPLEX(®) ADME PGx pour le profilage pharmacogénomique.

  26920810   Effets modulateurs de l'haplotype COMT sur les associations liées à l'âge avec la morphologie du cerveau.

  27039372   L'interaction entre COMT rs5993883 et les antipsychotiques de deuxième génération est liée à une diminution de la cognition verbale et du contrôle cognitif dans le trouble bipolaire.

  27166759   Résultats convergents des analyses de liaison et d'association sur les gènes de susceptibilité au tabagisme et à d'autres dépendances.

  27521242   Les polymorphismes TPH-2 interagissent avec le stress au début de la vie pour influencer la réponse au traitement par antidépresseurs.

  27743374   Associations entre risque génétique, organisation fonctionnelle du réseau cérébral et névrosisme.

  27895608   Considération génétique des traits schizotypiques : une revue.

  28041918   Prédire les résultats fonctionnels chez les jeunes patients atteints de troubles mentaux d'apparition récente : au-delà du système de classification diagnostique traditionnel.

  28085950   Effet des polymorphismes DRD2/ANKK1 et COMT sur l'attention et les fonctions cognitives dans la schizophrénie.

  28273278   Les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) modulent la mémoire de travail chez les personnes atteintes de schizophrénie et chez les témoins sains.

  28472995   Interaction entre les gènes du cytochrome P450 2A6 et de la catéchol-O-méthyltransférase et leur association avec le risque de tabagisme chez les jeunes hommes.

  28746172   Une variante génétique du gène de la catéchol-O-méthyl transférase (COMT) est liée à des différences liées à l'âge dans l'effet thérapeutique des inhibiteurs calciques.

  28822116   Interactions entre la variation des gènes candidats et les facteurs environnementaux dans l'étiologie de la schizophrénie et du trouble bipolaire : une revue systématique.

  29255361   Lien potentiel entre les polymorphismes génétiques des récepteurs de la catéchol-O-méthyltransférase et de la dopamine et l'efficacité du traitement de la rispéridone sur la schizophrénie.

  29559808   Association de la variation génétique du gène COMT avec la douleur liée à la drépanocytose chez les patients de l'étude walk-PHaSST.