Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11191580

RS11191580

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs11191580 связан с такими разделами:

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...


Исследования и публикации:

  20014157   Генетическая ассоциация между интронными вариантами в AS3MT и эффективностью метилирования мышьяка сосредоточена на большом кластере неравновесия по сцеплению в хромосоме 10.

  21926974   Полногеномное исследование ассоциаций выявило пять новых локусов шизофрении.

  22520855   Ассоциативное исследование нового локуса предрасположенности к шизофрении 10q24.32-33 у ханьской популяции.

  23507081   Использование генетических, когнитивных и мультимодальных данных нейровизуализации для выявления психоза сверхвысокого риска и первого эпизода на индивидуальном уровне.

  23637625   Улучшено обнаружение распространенных вариантов, связанных с шизофренией и биполярным расстройством, с использованием условной частоты ложных открытий с учетом плейотропии.

  23871474   Полногеномный анализ ассоциаций широкого фенотипа психоза идентифицирует три локуса для дальнейшего исследования.

  24174267   Популяционное исследование генетических вариаций и психотических переживаний у подростков.

  24339136   Нейрофизиологический эффект шизофрении, вызванной GWAS, и вариантов биполярного риска.

  24861553   Метаанализ полногеномных исследований ассоциаций в популяциях восточноазиатского происхождения выявил четыре новых локуса индекса массы тела.

  27004590   Значительные вариации риска шизофрении в масштабе всего генома на хромосоме 10q24 связаны с изменением цис-регуляции BORCS7, AS3MT и NT5C2 в мозге человека.

  27028512   Генетическая оценка шизофрении с использованием чипа Illumina HumanExome.

  27759212   Репликация локусов восприимчивости полногеномного исследования ассоциаций (GWAS) в когорте латиноамериканцев с биполярным расстройством.

  27895608   Генетическое рассмотрение шизотипических черт: обзор.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28277567   Доказательства наличия AS3MT(d2d3)-ассоциированных вариантов в пределах 10q24.32-33 в генетическом риске основных аффективных расстройств.

  30610940   Повторение предыдущих результатов GWAS предполагает связь между rs4307059 рядом с MSNP1AS и аутизмом у китайской популяции хань.

  32590138   Связь между NT5C2 rs11191580 и расстройством аутистического спектра у китайской популяции хань.

  34247200   Связь между полиморфизмом генов KCNQ1 и ITIH4 и увеличением веса младенцев в раннем возрасте.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка