Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11191580

RS11191580

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs11191580 пов'язаний із такими розділами:

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...


Дослідження та публікації:

  20014157   Генетичний зв’язок між інтронними варіантами в AS3MT і ефективністю метилювання миш’яку зосереджений на великому кластері нерівноваги зчеплення в хромосомі 10.

  21926974   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує п’ять нових локусів шизофренії.

  22520855   Дослідження асоціації нового локусу схильності до шизофренії 10q24.32-33 у популяції китайців хань.

  23507081   Використання генетичних, когнітивних і мультимодальних даних нейровізуалізації для ідентифікації психозу надвисокого ризику та першого епізоду психозу на індивідуальному рівні.

  23637625   Покращене виявлення поширених варіантів, пов’язаних із шизофренією та біполярним розладом, за допомогою умовної частоти хибних відкриттів на основі плейотропії.

  23871474   Загальногеномний аналіз асоціацій широкого фенотипу психозу визначає три локуси для подальшого дослідження.

  24174267   Популяційне дослідження генетичних варіацій і психотичних переживань у підлітків.

  24339136   Нейрофізіологічний ефект шизофренії, отриманої від GWAS, і варіанти біполярного ризику.

  24861553   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій у популяціях предків Східної Азії ідентифікує чотири нові локуси для індексу маси тіла.

  27004590   Значні загальногеномні варіації ризику шизофренії на хромосомі 10q24 пов’язані зі зміненою цис-регуляцією BORCS7, AS3MT і NT5C2 в мозку людини.

  27028512   Генетична оцінка шизофренії за допомогою чіпа Illumina HumanExome.

  27759212   Реплікація локусів сприйнятливості загальногеномного дослідження асоціацій (GWAS) у когорті латиноамериканських біполярних розладів.

  27895608   Генетичний розгляд шизотипічних ознак: огляд.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28277567   Докази AS3MT(d2d3)-асоційованих варіантів у межах 10q24.32-33 у генетичному ризику серйозних афективних розладів.

  30610940   Повторення попередніх звернень GWAS свідчить про зв’язок між rs4307059 поблизу MSNP1AS та аутизмом у китайській популяції хань.

  32590138   Зв'язок між NT5C2 rs11191580 і розладом спектру аутизму в китайській популяції Хань.

  34247200   Асоціації між поліморфізмом генів KCNQ1 і ITIH4 і збільшенням ваги немовлят у ранньому віці.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка