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Información de SNP rs11191580

RS11191580

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs11191580 está relacionado con temas como este:

Prueba de ADN para el autismo

Recomendamos que cualquier persona a la que se le haya diagnosticado autismo se someta a pruebas...

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...


Investigaciones y publicaciones:

  20014157   La asociación genética entre las variantes intrónicas en AS3MT y la eficiencia de la metilación del arsénico se centra en un gran grupo de desequilibrio de ligamiento en el cromosoma 10.

  21926974   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de esquizofrenia.

  22520855   Estudio de asociación de un nuevo locus de susceptibilidad a la esquizofrenia de 10q24.32-33 en una población china Han.

  23507081   Utilizar datos de neuroimagen genética, cognitiva y multimodal para identificar psicosis de primer episodio y de riesgo ultraalto a nivel individual.

  23637625   Detección mejorada de variantes comunes asociadas con la esquizofrenia y el trastorno bipolar mediante la tasa de descubrimiento falso condicional basada en pleiotropía.

  23871474   Un análisis de asociación de todo el genoma de un fenotipo amplio de psicosis identifica tres loci para una mayor investigación.

  24174267   Un estudio poblacional de la variación genética y las experiencias psicóticas en adolescentes.

  24339136   Efecto neurofisiológico de la esquizofrenia derivada de GWAS y variantes de riesgo bipolar.

  24861553   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma en poblaciones de ascendencia de Asia oriental identifica cuatro nuevos loci para el índice de masa corporal.

  27004590   La variación significativa del riesgo de esquizofrenia en todo el genoma en el cromosoma 10q24 se asocia con una regulación cis alterada de BORCS7, AS3MT y NT5C2 en el cerebro humano.

  27028512   Evaluación genética de la esquizofrenia mediante el chip Illumina HumanExome.

  27759212   Replicación de loci de susceptibilidad del estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) en una cohorte latina con trastorno bipolar.

  27895608   Consideración genética de los rasgos esquizotípicos: una revisión.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28277567   Evidencia de variantes asociadas a AS3MT(d2d3) dentro de 10q24.32-33 en el riesgo genético de trastornos afectivos mayores.

  30610940   La replicación de resultados anteriores de GWAS sugiere la asociación entre rs4307059 cerca de MSNP1AS y el autismo en una población china Han.

  32590138   Asociación entre NT5C2 rs11191580 y el trastorno del espectro autista en la población china Han.

  34247200   Asociaciones entre los polimorfismos de los genes KCNQ1 e ITIH4 y el aumento de peso infantil en las primeras etapas de la vida.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

Gen de intolerancia a la lactosa

La intolerancia a la lactosa es una condición caracterizada por la dificultad para digerir la...

CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 actúa como una proteína reguladora fundamental en el proceso de mitosis. Forma...

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...

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