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SNP-Informationen rs11191580

RS11191580

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs11191580 hat mit Themen wie diesem zu tun:

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Forschung und Veröffentlichungen:

  20014157   Der genetische Zusammenhang zwischen intronischen Varianten in AS3MT und der Effizienz der Arsenmethylierung konzentriert sich auf einen großen Bindungsungleichgewichtscluster in Chromosom 10.

  21926974   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Schizophrenie-Loci.

  22520855   Assoziationsstudie eines neuen Schizophrenie-Anfälligkeitsorts von 10q24.32-33 in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  23507081   Verwendung genetischer, kognitiver und multimodaler Neuroimaging-Daten zur Identifizierung von Psychosen mit extrem hohem Risiko und Erstepisoden auf individueller Ebene.

  23637625   Verbesserte Erkennung häufiger Varianten im Zusammenhang mit Schizophrenie und bipolarer Störung mithilfe der Pleiotropie-informierten bedingten Falscherkennungsrate.

  23871474   Eine genomweite Assoziationsanalyse eines breiten Psychose-Phänotyps identifiziert drei Loci für weitere Untersuchungen.

  24174267   Eine bevölkerungsbasierte Studie über genetische Variation und psychotische Erfahrungen bei Jugendlichen.

  24339136   Neurophysiologische Wirkung von GWAS-bedingter Schizophrenie und bipolaren Risikovarianten.

  24861553   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien in Populationen ostasiatischer Abstammung identifiziert vier neue Loci für den Body-Mass-Index.

  27004590   Eine genomweite signifikante Variation des Schizophrenierisikos auf Chromosom 10q24 ist mit einer veränderten cis-Regulation von BORCS7, AS3MT und NT5C2 im menschlichen Gehirn verbunden.

  27028512   Genetische Bewertung von Schizophrenie mit dem Illumina HumanExome Chip.

  27759212   Replikation der Suszeptibilitätsorte der genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) in einer Latino-Kohorte mit bipolaren Störungen.

  27895608   Genetische Berücksichtigung schizotypischer Merkmale: Ein Rückblick.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28277567   Hinweise auf AS3MT(d2d3)-assoziierte Varianten innerhalb von 10q24.32-33 im genetischen Risiko schwerer affektiver Störungen.

  30610940   Die Replikation früherer GWAS-Treffer legt den Zusammenhang zwischen rs4307059 in der Nähe von MSNP1AS und Autismus in einer chinesischen Han-Bevölkerung nahe.

  32590138   Zusammenhang zwischen NT5C2 rs11191580 und Autismus-Spektrum-Störung in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  34247200   Zusammenhänge zwischen KCNQ1- und ITIH4-Genpolymorphismen und Gewichtszunahme bei Säuglingen im frühen Leben.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

DNA-Methylierungsgene

Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...

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