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Informazioni sugli SNP rs11191580

RS11191580

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs11191580 è correlato ad argomenti come questo:

Test del DNA per l'autismo

Raccomandiamo che chiunque sia stato diagnosticato con autismo si sottoponga a test genetici....

La schizofrenia è genetica

Una psicosi nota come schizofrenia influisce sul pensiero, sul senso di sé e sulle percezioni di un...

Ricerca e pubblicazioni:

  20014157   L'associazione genetica tra le varianti introniche in AS3MT e l'efficienza della metilazione dell'arsenico è focalizzata su un ampio cluster di disequilibrio del collegamento nel cromosoma 10.

  21926974   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci della schizofrenia

  22520855   Studio di associazione di un nuovo locus di suscettibilità alla schizofrenia di 10q24.32-33 in una popolazione cinese Han.

  23507081   Utilizzo di dati di neuroimaging genetici, cognitivi e multimodali per identificare la psicosi ad altissimo rischio e il primo episodio a livello individuale.

  23637625   Rilevamento migliorato delle varianti comuni associate alla schizofrenia e al disturbo bipolare utilizzando il tasso di false scoperte condizionali informato sulla pleiotropia.

  23871474   Un'analisi di associazione sull'intero genoma di un ampio fenotipo di psicosi identifica tre loci per ulteriori indagini.

  24174267   Uno studio basato sulla popolazione sulla variazione genetica e sulle esperienze psicotiche negli adolescenti.

  24339136   Effetto neurofisiologico della schizofrenia derivata da GWAS e delle varianti di rischio bipolare.

  24861553   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma nelle popolazioni di origine dell'Asia orientale identifica quattro nuovi loci per l'indice di massa corporea.

  27004590   Una variazione significativa del rischio di schizofrenia a livello genomico sul cromosoma 10q24 è associata ad un'alterata regolazione cis di BORCS7, AS3MT e NT5C2 nel cervello umano.

  27028512   Valutazione genetica della schizofrenia utilizzando il chip Illumina HumanExome.

  27759212   Replica dei loci di suscettibilità dello studio di associazione sull'intero genoma (GWAS) in una coorte di disturbi bipolari latini.

  27895608   Considerazione genetica dei tratti schizotipici: una revisione.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28277567   Evidenza di varianti associate a AS3MT (d2d3) all'interno di 10q24.32-33 nel rischio genetico di disturbi affettivi maggiori.

  30610940   La replica dei precedenti risultati GWAS suggerisce un'associazione tra rs4307059 vicino a MSNP1AS e l'autismo nella popolazione cinese Han.

  32590138   Associazione tra NT5C2 rs11191580 e disturbo dello spettro autistico nella popolazione cinese Han.

  34247200   Associazioni tra polimorfismi dei geni KCNQ1 e ITIH4 e aumento di peso infantile nei primi anni di vita.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

Gene per l'intolleranza al lattosio

L'intolleranza al lattosio è una condizione caratterizzata dalla difficoltà a digerire il lattosio,...

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