Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

CCNB1 циклін B1

vitamin-b1

Від Li Dali, Ph.D.

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34 (Cdk1), генеруючи фактор, що сприяє дозріванню (MPF). Було ідентифіковано два різних транскрипти цього гена: один експресується конститутивно, а інший регулюється протягом клітинного циклу, головним чином під час фази G2/M. Диференціальна експресія виникає через альтернативні сайти ініціації транскрипції.

Циклін В1 відіграє вирішальну роль у прийнятті клітиною рішення щодо мітозу, сприяючи її поведінці, схожій на перемикання, «все або нічого». Його активація піддається суворій регуляції, а петлі позитивного зворотного зв’язку забезпечують тривалу активацію комплексу циклін B1-Cdk1 після її ініціювання. Цей комплекс бере участь у ранніх мітотичних подіях, включаючи конденсацію хромосом, руйнування ядерної оболонки та збирання полюса веретена. Очікується, що цей ген сприятиме різним видам діяльності, включаючи активацію циклін-залежної протеїн-серино-/треонін-кінази, зв’язування ферментів і зв’язування з патчем. Він відіграє важливу роль у внутрішньоутробному ембріональному розвитку, а також у позитивній регуляції клітинного циклу та проліферації фібробластів. Ген знаходиться в цитоплазмі, мембрані та ядрі, і він співіснує з мітохондріальним матриксом. Він проявляється в кількох анатомічних структурах, таких як травна система, центральна нервова система, раннє зачаття, очі та сечостатева система. У людей ортологи цього гена асоціюються з раком молочної залози та раком простати. Він має спільну ортологію з CCNB1 людини (циклін В1).

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В1 (тіамін) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В1 (тіамін):

rs7585481 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs10933203 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs4973216 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs11682956 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs10274162Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs7804157Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs371271054Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs2057868Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs4726711Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs13245975Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs4725658Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs228587Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs12493802Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs4687718Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs11717712Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs4687717Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs17336718Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs10126322Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs766420Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs2239466Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.

Про Автора
Li Dali Li Dali

Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

Вітамін к

Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...

Вітамін b2 міс

Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка