CCNB1 циклін B1
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34 (Cdk1), генеруючи фактор, що сприяє дозріванню (MPF). Було ідентифіковано два різних транскрипти цього гена: один експресується конститутивно, а інший регулюється протягом клітинного циклу, головним чином під час фази G2/M. Диференціальна експресія виникає через альтернативні сайти ініціації транскрипції.
Циклін В1 відіграє вирішальну роль у прийнятті клітиною рішення щодо мітозу, сприяючи її поведінці, схожій на перемикання, «все або нічого». Його активація піддається суворій регуляції, а петлі позитивного зворотного зв’язку забезпечують тривалу активацію комплексу циклін B1-Cdk1 після її ініціювання. Цей комплекс бере участь у ранніх мітотичних подіях, включаючи конденсацію хромосом, руйнування ядерної оболонки та збирання полюса веретена. Очікується, що цей ген сприятиме різним видам діяльності, включаючи активацію циклін-залежної протеїн-серино-/треонін-кінази, зв’язування ферментів і зв’язування з патчем. Він відіграє важливу роль у внутрішньоутробному ембріональному розвитку, а також у позитивній регуляції клітинного циклу та проліферації фібробластів. Ген знаходиться в цитоплазмі, мембрані та ядрі, і він співіснує з мітохондріальним матриксом. Він проявляється в кількох анатомічних структурах, таких як травна система, центральна нервова система, раннє зачаття, очі та сечостатева система. У людей ортологи цього гена асоціюються з раком молочної залози та раком простати. Він має спільну ортологію з CCNB1 людини (циклін В1).
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В1 (тіамін) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В1 (тіамін):
| rs7585481 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs10933203 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs4973216 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs11682956 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs10274162 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs7804157 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs371271054 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs2057868 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs4726711 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs13245975 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs4725658 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs228587 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs12493802 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs4687718 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs11717712 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs4687717 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs17336718 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs10126322 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs766420 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs2239466 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних... Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для... Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...
