Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Вітамін В1 (тіамін) генетичний ДНК звіт

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В1 (тіамін) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В1 (тіамін):

rs228587Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs766420Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs2057868Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs2239466Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs4687717Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs4687718Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs4725658Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs4726711Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs4973216 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs7585481 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs7804157Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs10126322Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs10274162Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs10933203 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs11682956 Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
rs11717712Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs12493802Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs13245975Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
rs17336718Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента.
rs371271054Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка

-