Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34 (Cdk1), генеруючи фактор, що сприяє дозріванню (MPF). Було ідентифіковано два різних транскрипти цього гена: один експресується конститутивно, а інший регулюється протягом клітинного циклу, головним чином під час фази G2/M. Диференціальна експресія виникає через альтернативні сайти ініціації транскрипції.
Циклін В1 відіграє вирішальну роль у прийнятті клітиною рішення щодо мітозу, сприяючи її поведінці, схожій на перемикання, «все або нічого». Його активація піддається суворій регуляції, а петлі позитивного зворотного зв’язку забезпечують тривалу активацію комплексу циклін B1-Cdk1 після її ініціювання. Цей комплекс бере участь у ранніх мітотичних подіях, включаючи конденсацію хромосом, руйнування ядерної оболонки та збирання полюса веретена. Очікується, що цей ген сприятиме різним видам діяльності, включаючи активацію циклін-залежної протеїн-серино-/треонін-кінази, зв’язування ферментів і зв’язування з патчем. Він відіграє важливу роль у внутрішньоутробному ембріональному розвитку, а також у позитивній регуляції клітинного циклу та проліферації фібробластів. Ген знаходиться в цитоплазмі, мембрані та ядрі, і він співіснує з мітохондріальним матриксом. Він проявляється в кількох анатомічних структурах, таких як травна система, центральна нервова система, раннє зачаття, очі та сечостатева система. У людей ортологи цього гена асоціюються з раком молочної залози та раком простати. Він має спільну ортологію з CCNB1 людини (циклін В1).
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В1 (тіамін) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В1 (тіамін):
| rs228587 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs766420 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs2057868 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs2239466 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs4687717 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs4687718 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs4725658 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs4726711 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs4973216 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs7585481 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs7804157 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs10126322 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs10274162 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs10933203 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs11682956 | Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну. |
| rs11717712 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs12493802 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs13245975 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |
| rs17336718 | Поломка відповідає за вироблення ферменту транскетолаза, що бере участь у регуляції безлічі подій, пов'язаних з раком, таких як проліферація ракових клітин, метастазування, інвазія, резистентність. Показання для застосування великих доз тіаміну (вітаміну В1), що може нормалізувати роботу фермента. |
| rs371271054 | Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1. |