Інформація про SNP rs228587
Норма аллель: CC
Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
Поліморфізм rs228587 пов'язаний із такими розділами:
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...
Дослідження та публікації:
29426041 Генетичні поліморфізми в генах цитокінів у колумбійських пацієнтів з очним токсоплазмозом.
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...
Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...
Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...