Вітамін b2 міс

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для здоров’я людини, і входить до групи з восьми вітамінів групи В. Підтримка здорової шкіри залежить від достатнього споживання всіх вітамінів групи В. Будучи водорозчинним, вітамін В2 легко виводиться з організму. Оскільки організм зберігає лише невелику кількість рибофлавіну, важливо включити його у свій щоденний раціон, щоб задовольнити свої харчові потреби. Ген MTHFR кодує фермент, відомий як метилентетрагідрофолатредуктаза, який відіграє вирішальну роль у циклі метилювання. Цей фермент перетворює 5,10-метилентетрагідрофолат (ТГФ) у 5-метил ТГФ, необхідний крок для перетворення гомоцистеїну в метіонін.

Крім того, MTHFR бере участь у перетворенні фолату в S-аденозилметіонін (SAMe), який служить універсальним донором для метилювання в ДНК. Цикл метилювання життєво важливий для багатьох функцій організму.

Вітамін B2, поряд з вітаміном B1, бере участь у метаболізмі гомоцистеїну. Дефіцит вітаміну В2 може призвести до підвищення рівня гомоцистеїну, амінокислоти зі шкідливим впливом.

rs1801133, також відомий як C677T, є однонуклеотидним поліморфізмом (SNP), локалізованим у гені MTFHR. Наявність алеля Т у rs1801133 знижує активність ферменту, що призводить до зниження ефективності обробки фолієвої кислоти, що призводить до підвищення рівня гомоцистеїну в організмі.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В2 (рибофлавін) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В2 (рибофлавін):