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La vitamina B2, nota anche come riboflavina, è un nutriente vitale necessario per la salute umana e fa parte del gruppo delle otto vitamine del gruppo B. Il mantenimento della salute della pelle dipende dall’apporto adeguato di tutte le vitamine del gruppo B. Essendo solubile in acqua, la vitamina B2 può essere facilmente escreta dal corpo. Poiché il corpo immagazzina solo una piccola quantità di riboflavina, è essenziale includerla nella dieta quotidiana per soddisfare le proprie esigenze nutrizionali. Il gene MTHFR codifica per un enzima noto come metilenetetraidrofolato reduttasi, che svolge un ruolo cruciale nel ciclo di metilazione. Questo enzima converte il 5,10-metilene Tetraidrofolato (THF) in 5-metil THF, un passaggio necessario per convertire l'omocisteina in metionina.
Inoltre, MTHFR è coinvolto nella conversione del folato in S-adenosilmetionina (SAMe), che funge da donatore universale per la metilazione nel DNA. Il ciclo di metilazione è vitale per numerose funzioni corporee.
La vitamina B2, insieme alla vitamina B1, partecipa al metabolismo dell'omocisteina. La carenza di vitamina B2 può portare a livelli elevati di omocisteina, un amminoacido con effetti dannosi.
rs1801133, noto anche come C677T, è un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) situato nel gene MTFHR. La presenza dell'allele T in rs1801133 riduce l'attività enzimatica, con conseguente diminuzione dell'efficienza dell'elaborazione del folato, portando a livelli elevati di omocisteina nel corpo.
Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Vitamina B2 (riboflavina) e visualizzare un elenco di studi esistenti.
Ricerca e pubblicazioni Vitamina B2 (riboflavina):
rs346822 | |
rs2929859 | |
rs16852179 | |
rs4494951 | |
rs6054605 | |
rs910857 | |
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rs34499319 | |
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico.