Vitamin B2 mthfr

By Li Dali, Ph.D.

Wenn Sie Ihre DNA mit einem persönlichen Genomikdienst wie 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder einem anderen Testunternehmen getestet haben, können Sie mehr über Ihre Risikofaktoren für Hunderte von Krankheiten erfahren. Durch Klicken auf die Schaltfläche oben ⬆️ können Sie Ihre DNA-Rohdatendatei hochladen und einen personalisierten, 250-seitigen Gesundheitsbericht mit äußerst umfassenden Forschungslinks erhalten.

Vitamin B2, auch Riboflavin genannt, ist ein lebenswichtiger Nährstoff für die menschliche Gesundheit und gehört zur Gruppe der acht B-Vitamine. Die Erhaltung einer gesunden Haut hängt von der ausreichenden Zufuhr aller B-Vitamine ab. Da Vitamin B2 wasserlöslich ist, kann es leicht aus dem Körper ausgeschieden werden. Da der Körper nur eine geringe Menge Riboflavin speichert, ist es wichtig, es in die tägliche Ernährung aufzunehmen, um Ihren Nährstoffbedarf zu decken. Das MTHFR-Gen kodiert für ein Enzym namens Methylentetrahydrofolatreduktase, das eine entscheidende Rolle im Methylierungszyklus spielt. Dieses Enzym wandelt 5,10-Methylen-TetraHydroFolat (THF) in 5-Methyl-THF um, ein notwendiger Schritt für die Umwandlung von Homocystein in Methionin.

Darüber hinaus ist MTHFR an der Umwandlung von Folat in S-Adenosylmethionin (SAMe) beteiligt, das als universeller Donor für die Methylierung in der DNA dient. Der Methylierungszyklus ist für zahlreiche Körperfunktionen von entscheidender Bedeutung.

Vitamin B2 ist neben Vitamin B1 am Homocysteinstoffwechsel beteiligt. Ein Mangel an Vitamin B2 kann zu einem erhöhten Homocysteinspiegel führen, einer Aminosäure mit schädlichen Wirkungen.

rs1801133, auch bekannt als C677T, ist ein Einzelnukleotidpolymorphismus (SNP), der im MTFHR-Gen lokalisiert ist. Das Vorhandensein des T-Allels in rs1801133 reduziert die Enzymaktivität, was zu einer verminderten Effizienz der Folatverarbeitung und damit zu erhöhten Homocysteinspiegeln im Körper führt.

Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Vitamin B2 (Riboflavin) zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.

SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Vitamin B2 (Riboflavin):

Über den Autor

Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte.

Cholin mthfr

Cholin (Vitaman B4) ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der in vielen Diäten häufig fehlt....

B5-Vitamin Pantothensäure

Vitamin B5, auch Pantothensäure genannt, kommt natürlicherweise in verschiedenen Pflanzen und...

Vitamin E

Vitamin E ist weithin für seine entscheidende Rolle beim Schutz von Zellbestandteilen vor...

Liste aller Krankheiten