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Vitamin B2, auch Riboflavin genannt, ist ein lebenswichtiger Nährstoff für die menschliche Gesundheit und gehört zur Gruppe der acht B-Vitamine. Die Erhaltung einer gesunden Haut hängt von der ausreichenden Zufuhr aller B-Vitamine ab. Da Vitamin B2 wasserlöslich ist, kann es leicht aus dem Körper ausgeschieden werden. Da der Körper nur eine geringe Menge Riboflavin speichert, ist es wichtig, es in die tägliche Ernährung aufzunehmen, um Ihren Nährstoffbedarf zu decken. Das MTHFR-Gen kodiert für ein Enzym namens Methylentetrahydrofolatreduktase, das eine entscheidende Rolle im Methylierungszyklus spielt. Dieses Enzym wandelt 5,10-Methylen-TetraHydroFolat (THF) in 5-Methyl-THF um, ein notwendiger Schritt für die Umwandlung von Homocystein in Methionin.
Darüber hinaus ist MTHFR an der Umwandlung von Folat in S-Adenosylmethionin (SAMe) beteiligt, das als universeller Donor für die Methylierung in der DNA dient. Der Methylierungszyklus ist für zahlreiche Körperfunktionen von entscheidender Bedeutung.
Vitamin B2 ist neben Vitamin B1 am Homocysteinstoffwechsel beteiligt. Ein Mangel an Vitamin B2 kann zu einem erhöhten Homocysteinspiegel führen, einer Aminosäure mit schädlichen Wirkungen.
rs1801133, auch bekannt als C677T, ist ein Einzelnukleotidpolymorphismus (SNP), der im MTFHR-Gen lokalisiert ist. Das Vorhandensein des T-Allels in rs1801133 reduziert die Enzymaktivität, was zu einer verminderten Effizienz der Folatverarbeitung und damit zu erhöhten Homocysteinspiegeln im Körper führt.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Vitamin B2 (Riboflavin) zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Vitamin B2 (Riboflavin):
| rs346822 | |
| rs910857 | |
| rs2929859 | |
| rs3746802 | |
| rs3746804 | |
| rs3746807 | |
| rs4494951 | |
| rs6054605 | |
| rs16852179 | |
| rs34499319 | |