Wenn Sie Ihre DNA mit einem persönlichen Genomikdienst wie 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder einem anderen Testunternehmen getestet haben, können Sie mehr über Ihre Risikofaktoren für Hunderte von Krankheiten erfahren. Durch Klicken auf die Schaltfläche oben ⬆️ können Sie Ihre DNA-Rohdatendatei hochladen und einen personalisierten, 250-seitigen Gesundheitsbericht mit äußerst umfassenden Forschungslinks erhalten.
Cholin (Vitaman B4) ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der in vielen Diäten häufig fehlt. Tatsächlich kann ein großer Teil der Bevölkerung seinen täglichen Cholinbedarf nicht decken. Eine unzureichende Cholinaufnahme kann die kognitive Funktion, die Herzgesundheit, die Anfälligkeit für Fettlebererkrankungen und andere gesundheitliche Aspekte beeinträchtigen. Welche Bedeutung hat Cholin?
Cholin spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Körperfunktionen, darunter:
Erleichterung von Methylierungsreaktionen durch Bereitstellung von Methylgruppen.
Bildung von Acetylcholin, einem Neurotransmitter und essentiellen Zellsignalmolekül.
Trägt zur Bildung von Phosphatidylcholin bei, einem Hauptbestandteil der Zellmembranen.
Unterstützt die Muskelfunktion.
Cholinmangel wird mit der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD) in Verbindung gebracht.
Die Bedeutung von Cholin als entscheidender Nährstoff ist allgemein anerkannt, doch unser Verständnis des Zusammenspiels zwischen unserer genetischen Ausstattung und dem Cholinbedarf in der Nahrung steckt noch in den Kinderschuhen. Untersuchungen, die sowohl Human- als auch Tierstudien umfassen, haben gezeigt, dass Cholinmangel zu Krankheiten wie nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen beiträgt. Die Sicherstellung einer ausreichenden Cholinversorgung mit der Nahrung ist für eine optimale Entwicklung von entscheidender Bedeutung, was insbesondere durch den erhöhten Bedarf der Mutter während der fetalen Entwicklung und bei gestillten Säuglingen unterstrichen wird. Wir befassen uns mit aktuellen Forschungsergebnissen zur Untersuchung von Varianten in PEMT- und MTHFR1-Genen, die mit verschiedenen Geburtsfehlern in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus untersuchen wir zusätzlich zu genetischen Einflüssen aktuelle Erkenntnisse, die Veränderungen in den globalen Methylierungsmustern des Fötus als Reaktion auf die mütterliche Cholinaufnahme aufdecken, die zu Veränderungen der Genexpression bei den Nachkommen führen. Im Gegensatz zur entwicklungspolitischen Bedeutung von ausreichendem Cholin wird inzwischen seine Rolle bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen über den durch die Darmmikrobiota vermittelten Metaboliten-Trimethylamin-N-Oxid-Weg erkannt. Dieser Weg verdeutlicht einen Teil unseres Verständnisses darüber, wie das Mikrobiom die Nährstoffverarbeitung und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Um den genetischen Rahmen für den Cholinbedarf besser zu verstehen, diskutieren wir schließlich aktuelle Erkenntnisse, die sich auf die Identifizierung von Polymorphismen konzentrieren, die Cholin und seine Derivate regulieren.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Vitamin B4 (Cholin) zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Vitamin B4 (Cholin):
| rs7946 | Genetische Polymorphismen im Methylgruppen-Metabolismus DNA-Methylierung im peripheren Blut. Beeinflussen den menschlichen Bedarf an Cholin (Vitamin B4). |
| rs174548 | Polymorphismen in diesem Gen werden mit einem verminderten Gehalt an Omega-3-Fettsäuren, einem erhöhten relativen Gehalt an Omega-6-Fettsäuren und einer erhöhten Konzentration an trans-ungesättigten Fettsäuren in Verbindung gebracht. Bei Vegetariern können einige Polymorphismen dieses Gens zu einer unerwünschten Situation führen, die mit verstärkten Entzündungen einhergeht. |
| rs211699 | |
| rs649352 | |
| rs671919 | |
| rs750546 | |
| rs1036950 | |
| rs1051266 | Das von dem Gen kodierte Protein transportiert Folsäure in die Zelle und spielt somit eine Rolle bei der intrazellulären Regulierung der Folatkonzentration. Bei diesem Genotyp ist die Folsäureaufnahme schlechter. Der Bedarf an Folsäure ist höher. Alkoholkonsum ist kritischer für das Risiko eines Vitamin-B9-Mangels. |
| rs1880676 | Genetische Variabilität im Cholin-O-Acetyltransferase-Gen beeinflusst ein erhöhtes Risiko für Depressionen und die Alzheimer-Krankheit. |
| rs2236225 | Möglicherweise erhöhtes Risiko für fötale Geburtsfehler. Ein 1,5-fach erhöhtes Risiko für kaukasische Mütter, Kinder mit DNT (Neuralrohrdefekt) zu gebären. Der Zusammenhang zwischen Kindern mit dieser Mutation und einem erhöhten Risiko für Herzfehler ist größer, wenn die Mutter während der Schwangerschaft nicht genügend Folsäure zu sich genommen hat. Das Risiko wird durch eine ausreichende Zufuhr von Folsäure und Vitamin B6 verringert. |
| rs2289205 | Ein Polymorphismus des Cholin-Gens erhöht das Risiko eines intrauterinen fötalen Todes. |
| rs3760188 | |
| rs4244593 | |
| rs4646343 | |
| rs4646404 | |
| rs4646409 | |
| rs4949874 | |
| rs6658825 | |
| rs7520974 | |
| rs10493565 | |
| rs10874305 | |
| rs11578532 | |
| rs12325817 | |
| rs12738260 | |