SNP-Informationen rs12325817

Forschung und Veröffentlichungen:

  16816108   Häufige genetische Polymorphismen beeinflussen den menschlichen Bedarf an dem Nährstoff Cholin.

  17613168   Gene-Response-Elemente, genetische Polymorphismen und Epigenetik beeinflussen den menschlichen Nahrungsbedarf an Cholin.

  17616785   Die Lymphozyten-Genexpression bei Probanden, die eine cholinarme Diät erhielten, unterscheidet sich zwischen denjenigen, bei denen eine Organfunktionsstörung auftritt, und denen, bei denen dies nicht der Fall ist.

  18230680   Cholinstoffwechsel und Brustkrebsrisiko in einer bevölkerungsbasierten Studie.

  18789905   Genetische Polymorphismen im Methylgruppenstoffwechsel und in der Epigenetik: Lehren aus Menschen- und Mausmodellen.

  19116320   Bedeutung von Methylspendern während der Reproduktion.

  19167960   Genetische Varianten der Phosphatidylethanolamin-N-Methyltransferase und der Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase beeinflussen Biomarker des Cholinstoffwechsels, wenn die Folataufnahme eingeschränkt ist.

  19261726   Epigenetische Mechanismen für Ernährungsdeterminanten späterer Gesundheitsergebnisse.

  20436254   Cholin: klinische nutrigenetische/nutrigenomische Ansätze zur Identifizierung von Funktionen und Ernährungsbedürfnissen.

  20662904   Polymorphismen in der Region, die BHMT- und BHMT2-Gene als mütterliche Schutzfaktoren für orofaziale Spalten enthalten.

  20861172   Ernährungsbedingter Cholinbedarf von Frauen: Auswirkungen von Östrogen und genetischer Variation.

  21059658   Eine fehlerhafte Östrogenregulation von PEMT führt zu einer mit Cholinmangel verbundenen Leberfunktionsstörung.

  21411618   Docosahexaensäure im Plasma-Phosphatidylcholin kann ein potenzieller Marker für die in vivo-Phosphatidylethanolamin-N-Methyltransferase-Aktivität beim Menschen sein.

  21857689   Folsäure und Vitamin B12 bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit.

  22116453   Folat- und Vitamin B12-bezogene Gene und Risiko für Omphalozele.

  22303299   Eine große Herausforderung für die Nutrigenomik.

  22371529   In einer bevölkerungsbasierten Studie wurde die mit LUMA gemessene DNA-Methylierung im peripheren Blut mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  23794489   Höhere Homocystein- und niedrigere Betainwerte erhöhen das Risiko einer Mikroangiopathie bei Patienten mit Diabetes mellitus, die den GG-Genotyp PEMT G774C tragen.

  25921832   Hinweise auf eine negative Selektion von Genvarianten, die die Abhängigkeit von Nahrungs-Cholin in einer gambischen Kohorte erhöhen.

  26728177   Plasma-1-Kohlenstoff-Metaboliten und schulische Leistungen bei 15-jährigen Jugendlichen.

  27677362   Genpolymorphismen des Cholin-Stoffwechselwegs und Risiko für das Down-Syndrom: Eine Assoziationsstudie in einer Population mit Folat-Homocystein-Stoffwechselstörung.

  30055775   PEMT rs12325817- und PCYT1A rs7639752-Polymorphismen sind bei schwangeren Frauen mit Betain-, aber nicht mit Cholinkonzentrationen verbunden.

  30321787   Bedeutung polymorpher Varianten des Phosphatidylethanolamin-N-Methyltransferase (PEMT)-Gens für die Ätiologie des intrauterinen fetalen Todes in der polnischen Bevölkerung.

  31044529   Zusammenhänge zwischen Folat- und Cholinaufnahme, Homocysteinstoffwechsel und genetischem Polymorphismus von MTHFR, BHMT und PEMT bei gesunden schwangeren polnischen Frauen.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  34217074   Auflösung einer schweren Hepatosteatose bei einem Mukoviszidose-Patienten mit multifaktoriellem Cholinmangel: Ein Fallbericht.

  34233321   Vergleich der Zusammenhänge zwischen Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, Lipidstoffwechsel und Fettleber-Markern bei normalgewichtigen und übergewichtigen Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren.

  35668704   Zusammenhänge zwischen Plasmabetain, Plasmacholin, Cholinaufnahme und MTHFR-Polymorphismus (rs1801133) mit anthropometrischen Parametern gesunder Erwachsener sind geschlechtsabhängig.