Інформація про SNP rs12325817

Дослідження та публікації:

  16816108   Загальні генетичні поліморфізми впливають на потребу людини в поживній речовині холіну.

  17613168   Елементи відповіді генів, генетичні поліморфізми та епігенетика впливають на харчову потребу людини в холіні.

  17616785   Експресія генів лімфоцитів у суб’єктів, які харчувалися дієтою з низьким вмістом холіну, відрізняється між тими, у кого розвивається дисфункція органів, і тими, у кого її немає.

  18230680   Метаболізм холіну та ризик раку молочної залози в популяційному дослідженні.

  18789905   Генетичні поліморфізми в метаболізмі метильної групи та епігенетика: уроки на моделях людей і мишей.

  19116320   Значення донорів метилу при репродукції.

  19167960   Генетичні варіанти фосфатидилетаноламін-N-метилтрансферази та метилентетрагідрофолатдегідрогенази впливають на біомаркери метаболізму холіну, коли споживання фолієвої кислоти обмежене.

  19261726   Епігенетичні механізми для харчових детермінант подальших результатів здоров’я.

  20436254   Холін: клінічні нутригенетические/нутригеномические підходи для визначення функцій і дієтичних потреб.

  20662904   Поліморфізми, розташовані в області, що містить гени BHMT і BHMT2, як материнські захисні фактори для орофаціальних щілин.

  20861172   Дієтичні потреби жінок у холіні: вплив естрогену та генетичні варіації.

  21059658   Аномальна естрогенова регуляція PEMT призводить до дисфункції печінки, пов’язаної з дефіцитом холіну.

  21411618   Докозагексаєнова кислота у плазмі фосфатидилхоліну може бути потенційним маркером активності фосфатидилетаноламін-N-метилтрансферази in vivo у людей.

  21857689   Фолат і вітамін В12 при ідіопатичному чоловічому безплідді.

  22116453   Гени, пов'язані з фолієвою кислотою та вітаміном B12, і ризик омфалоцеле.

  22303299   Великий виклик для нутрігеноміки.

  22371529   У популяційному дослідженні метилювання ДНК у периферичній крові, виміряне LUMA, пов’язане з раком молочної залози.

  23794489   Вищий гомоцистеїн і нижчий бетаїн підвищують ризик мікроангіопатії у пацієнтів із цукровим діабетом, які мають генотип GG PEMT G774C.

  25921832   Докази негативної селекції варіантів генів, які збільшують залежність від харчового холіну в гамбійській когорті.

  26728177   1-вуглецеві метаболіти плазми та академічні досягнення у 15-річних підлітків.

  27677362   Поліморфізм генів метаболічного шляху холіну та ризик синдрому Дауна: дослідження асоціації в популяції з порушенням метаболізму фолієвої кислоти та гомоцистеїну.

  30055775   Поліморфізми PEMT rs12325817 і PCYT1A rs7639752 пов'язані з концентрацією бетаїну, але не холіну у вагітних жінок.

  30321787   Значення поліморфних варіантів гена фосфатидилетаноламін-N-метилтрансферази (PEMT) в етіології внутрішньоутробної смерті плода в польській популяції.

  31044529   Асоціації між споживанням фолієвої кислоти та холіну, метаболізмом гомоцистеїну та генетичним поліморфізмом MTHFR, BHMT та PEMT у здорових вагітних польських жінок.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  34217074   Лікування важкого гепатостеатозу у хворого на муковісцидоз із мультифакторним дефіцитом холіну: опис випадку.

  34233321   Порівняння зв’язків між метаболізмом одного вуглецю, метаболізмом ліпідів і маркерами жирової дистрофії печінки у людей із нормальною вагою та надмірною вагою у віці 20–40 років.

  35668704   Асоціації бетаїну плазми, холіну плазми, споживання холіну та поліморфізму MTHFR (rs1801133) з антропометричними параметрами здорових дорослих залежать від статі.