Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною речовиною, якої часто не вистачає в багатьох дієтах. Дійсно, велика частина населення не може задовольнити свої щоденні потреби в холіні. Недостатнє споживання холіну може вплинути на когнітивні функції, здоров’я серця, сприйнятливість до жирової хвороби печінки та інші аспекти здоров’я. Яке значення холіну?
Холін відіграє важливу роль у різних функціях організму, зокрема:
Полегшення реакцій метилювання шляхом надання метильних груп.
Утворення ацетилхоліну, нейромедіатора та важливої клітинної сигнальної молекули.
Сприяє утворенню фосфатидилхоліну, основного компонента клітинних мембран.
Підтримка роботи м'язів.
Дефіцит холіну пов'язаний з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП).
Значення холіну як важливої поживної речовини загальновизнано, але наше розуміння взаємодії між нашою генетичною структурою та дієтичними потребами в холіні все ще знаходиться в зародковому стані. Дослідження, які охоплюють дослідження як на людях, так і на тваринах, показали, що дефіцит холіну сприяє таким захворюванням, як неалкогольна жирова хвороба печінки та різні нейродегенеративні стани. Забезпечення достатнього надходження холіну в раціон має вирішальне значення для оптимального розвитку, особливо підкреслюється підвищеними потребами матері під час внутрішньоутробного розвитку та для немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні. Ми заглиблюємося в нещодавні дослідження, які вивчають варіанти генів PEMT і MTHFR1, пов’язані з різними вродженими дефектами. Крім того, на додаток до генетичних впливів, ми досліджуємо нещодавні відкриття, які виявляють зміни в глобальних моделях метилювання плода у відповідь на споживання холіну матір’ю, що призводить до змін експресії генів у нащадків. Всупереч значенню достатньої кількості холіну для розвитку, зараз визнається його роль у розвитку серцево-судинних захворювань через шлях метаболіту N-оксиду триметиламіну, опосередкованого кишковою мікробіотою. Цей шлях пояснює наше розуміння того, як мікробіом впливає на переробку поживних речовин і біодоступність. Нарешті, намагаючись краще зрозуміти генетичну структуру, що регулює потреби в холіні, ми обговорюємо нещодавні відкриття, спрямовані на виявлення поліморфізмів, які регулюють холін та його похідні продукти.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін В4 (холін) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін В4 (холін):
| rs7946 | Генетичні поліморфізми в метаболізмі метильних груп. Метилювання ДНК у периферичній крові. Впливають на потребу людини у холіні (вітамін B4). |
| rs174548 | Поліморфізм у цьому гені пов'язаний зі зниженням рівня омега-3 жирних кислот, збільшенням відносного рівня омега-6 жирних кислот та концентрації транс-ненасичених жирних кислот. У вегетаріанців при деяких поліморфізмах цього гена може виникати небажана для життєдіяльності ситуація, пов'язана з підвищенням запалення. |
| rs211699 | |
| rs649352 | |
| rs671919 | |
| rs750546 | |
| rs1036950 | |
| rs1051266 | Білок, що кодується геном, транспортує фолієву кислоту в клітину і, таким чином, відіграє роль у внутрішньоклітинному регулюванні концентрації фолату. При цьому генотипі гірше засвоювання фолатів. Вище потреба у фолієвій кислоті. Вживання алкоголю критичніше щодо ризику дефіциту за вітаміном В9. |
| rs1880676 | Генетична мінливість гена холін-О-ацетилтрансферази впливає на підвищений ризик депресії та хвороби Альцгеймера. |
| rs2236225 | Можливий підвищений ризик уроджених дефектів плода. У 1.5 рази вищий ризик для матерів європеоїдної раси народити дітей із ДНТ (дефектом нервової трубки). Зв'язок у дітей з даною мутацією з підвищеним ризиком вад серця, більшою мірою, якщо їх мати не отримувала достатньої кількості фолієвої кислоти під час вагітності. Ризик знижується при достатньому рівні фолієвої кислоти в організмі та вітаміну В6. |
| rs2289205 | Поліморфізм гена холінового шляху збільшує ризик внутрішньоутробної загибелі плода. |
| rs3760188 | |
| rs4244593 | |
| rs4646343 | |
| rs4646404 | |
| rs4646409 | |
| rs4949874 | |
| rs6658825 | |
| rs7520974 | |
| rs10493565 | |
| rs10874305 | |
| rs11578532 | |
| rs12325817 | |
| rs12738260 | |