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La choline (vitamine B4) est un nutriment essentiel qui manque souvent dans de nombreux régimes. En effet, une grande partie de la population ne parvient pas à satisfaire ses besoins quotidiens en choline. Un apport insuffisant en choline peut affecter la fonction cognitive, la santé cardiaque, la susceptibilité à la stéatose hépatique et d'autres aspects de la santé. Quelle est l'importance de la choline ?
La choline joue un rôle essentiel dans diverses fonctions corporelles, notamment :
Faciliter les réactions de méthylation en fournissant des groupes méthyle.
Formant de l'acétylcholine, un neurotransmetteur et une molécule essentielle de signalisation cellulaire.
Contribuer à la formation de phosphatidylcholine, composant majeur des membranes cellulaires.
Soutenir la fonction musculaire.
La carence en choline est liée à la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).
L’importance de la choline en tant que nutriment crucial est bien reconnue, mais notre compréhension de l’interaction entre notre constitution génétique et nos besoins alimentaires en choline en est encore à ses balbutiements. Des recherches, portant à la fois sur des humains et des animaux, ont révélé que les carences en choline contribuent à des maladies telles que la stéatose hépatique non alcoolique et diverses maladies neurodégénératives. Assurer un apport alimentaire suffisant en choline est crucial pour un développement optimal, particulièrement souligné par les besoins maternels accrus au cours du développement fœtal et pour les nourrissons allaités. Nous nous penchons sur des recherches récentes explorant des variantes des gènes PEMT et MTHFR1 liées à diverses malformations congénitales. De plus, en plus des influences génétiques, nous examinons des découvertes récentes révélant des altérations des schémas globaux de méthylation fœtale en réponse à l'apport maternel en choline, conduisant à des changements d'expression génique chez la progéniture. Contrairement à l’importance développementale d’une choline adéquate, son rôle dans les maladies cardiovasculaires est désormais reconnu via la voie du métabolite triméthylamine N-oxyde médiée par le microbiote intestinal. Cette voie éclaire une partie de notre compréhension de la façon dont le microbiome influence le traitement des nutriments et la biodisponibilité. Enfin, dans le but de mieux comprendre le cadre génétique régissant les besoins en choline, nous discutons des découvertes récentes axées sur l'identification des polymorphismes qui régulent la choline et ses produits dérivés.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Vitamine B4 (choline) et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Vitamine B4 (choline):
| rs7946 | Polymorphismes génétiques dans le métabolisme du groupe méthyle méthylation de l'ADN dans le sang périphérique. Affectent les besoins humains en choline (vitamine B4). |
| rs174548 | Les polymorphismes de ce gène sont associés à une diminution des niveaux d'acides gras oméga-3, à une augmentation des niveaux relatifs d'acides gras oméga-6 et à une augmentation des concentrations d'acides gras trans-insaturés. Chez les végétariens, certains polymorphismes de ce gène peuvent entraîner une situation indésirable associée à une augmentation de l'inflammation. |
| rs211699 | |
| rs649352 | |
| rs671919 | |
| rs750546 | |
| rs1036950 | |
| rs1051266 | La protéine codée par ce gène transporte l'acide folique dans la cellule et joue donc un rôle dans la régulation intracellulaire de la concentration de folate. Dans ce génotype, l'absorption du folate est moins bonne. Le besoin en acide folique est plus élevé. La consommation d'alcool est plus critique pour le risque de carence en vitamine B9. |
| rs1880676 | La variabilité génétique du gène de la choline-O-acétyltransférase influence le risque accru de dépression et de maladie d'Alzheimer. |
| rs2236225 | Augmentation possible du risque de malformations congénitales chez le fœtus. Un risque 1,5 fois plus élevé pour les mères caucasiennes de donner naissance à des enfants atteints de DNT (anomalie du tube neural). L'association entre les enfants porteurs de cette mutation et un risque accru de malformations cardiaques est plus importante si leur mère n'a pas reçu suffisamment d'acide folique pendant la grossesse. Le risque est réduit avec des niveaux adéquats d'acide folique et de vitamine B6. |
| rs2289205 | Le polymorphisme du gène de la voie de la choline augmente le risque de mort fœtale intra-utérine. |
| rs3760188 | |
| rs4244593 | |
| rs4646343 | |
| rs4646404 | |
| rs4646409 | |
| rs4949874 | |
| rs6658825 | |
| rs7520974 | |
| rs10493565 | |
| rs10874305 | |
| rs11578532 | |
| rs12325817 | |
| rs12738260 | |