Vitamine B5 Acide pantothénique

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La vitamine B5, également connue sous le nom d’acide pantothénique, est naturellement présente dans diverses plantes et animaux, notamment les œufs, le lait, les légumes, le bœuf, le poulet et les grains entiers. Il est également ajouté artificiellement à certains aliments. La carence en vitamine B5 est généralement rare en raison de sa présence dans de nombreuses sources alimentaires ; cependant, cela peut survenir chez les personnes souffrant de malnutrition sévère. Identifier les effets spécifiques d’une carence en vitamine B5 peut s’avérer difficile, car les personnes déficientes en cette vitamine présentent souvent également des carences en d’autres nutriments. Une étude expérimentale sur la carence en vitamine B5 l'a associée à des symptômes tels que fatigue, maux de tête, malaises, changements de personnalité, engourdissements, crampes musculaires, paresthésies, crampes musculaires et abdominales, nausées et altération de la coordination musculaire. L'exploration des aspects génétiques des niveaux de vitamine B5 offre le potentiel de stratégies nutritionnelles personnalisées et d'interventions ciblées en matière de bien-être. En identifiant les variations génétiques spécifiques associées au métabolisme de la vitamine B5, les individus peuvent recevoir des recommandations alimentaires personnalisées et des interventions pour optimiser leur état nutritionnel.

Plusieurs gènes contribuent aux niveaux de vitamine B5 :

PANK2 :

Ce gène code pour la pantothénate kinase 2, une enzyme qui déclenche la première étape du métabolisme de la vitamine B5 (acide pantothénique), la convertissant en acide 4'-phosphopantothénique. La coenzyme A, un dérivé de la vitamine B5 crucial pour diverses réactions biochimiques, inhibe cette enzyme.

SLC5A6 :

Le gène SLC5A6 dirige la synthèse d'une protéine appelée sodium (Na+) : transporteur multivitaminé (SMVT), facilitant le transport des vitamines essentielles, dont la vitamine B5, dans nos cellules.

Des modifications de ce gène, telles que la présence du SNP rs1395, peuvent affecter la fonction de la protéine SMVT. La recherche suggère que les individus porteurs de l'allèle A de rs1395 peuvent subir des modifications dans la façon dont leurs cellules absorbent et traitent la vitamine B5.

Il est important de reconnaître que, même si les connaissances sur les facteurs génétiques ayant un impact sur les niveaux de vitamine B5 sont précieuses, elles ne représentent qu'une facette d'une approche holistique du bien-être. Les choix de mode de vie, les facteurs environnementaux et les évaluations complètes du bien-être doivent également être pris en compte pour acquérir une compréhension globale du bien-être d'un individu.

Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Vitamine B5 (acide pantothénique) et voir une liste des études existantes.

Polymorphismes SNP liés au sujet Vitamine B5 (acide pantothénique):