Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Холин (витаман B4) — жизненно важное питательное вещество, которого часто не хватает во многих диетах. Действительно, большая часть населения не может удовлетворить свои ежедневные потребности в холине. Недостаточное потребление холина может повлиять на когнитивные функции, здоровье сердца, предрасположенность к жировой болезни печени и другие аспекты здоровья. Каково значение холина?
Холин играет важную роль в различных функциях организма, в том числе:
Облегчение реакций метилирования путем предоставления метильных групп.
Формирует ацетилхолин, нейромедиатор и важную клеточную сигнальную молекулу.
Способствует образованию фосфатидилхолина, основного компонента клеточных мембран.
Поддержка функции мышц.
Дефицит холина связан с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП).
Значение холина как важнейшего питательного вещества хорошо известно, однако наше понимание взаимодействия между нашей генетической структурой и потребностями в холине с пищей все еще находится в зачаточном состоянии. Исследования, охватывающие как людей, так и животных, показали, что дефицит холина способствует развитию таких заболеваний, как неалкогольная жировая болезнь печени и различные нейродегенеративные состояния. Обеспечение достаточного поступления холина с пищей имеет решающее значение для оптимального развития, что особенно подчеркивается повышенными потребностями матери во время развития плода и у детей, находящихся на грудном вскармливании. Мы углубимся в недавние исследования по изучению вариантов генов PEMT и MTHFR1, связанных с различными врожденными дефектами. Кроме того, в дополнение к генетическим влияниям мы изучаем недавние результаты, раскрывающие изменения в моделях глобального метилирования плода в ответ на потребление холина матерью, что приводит к изменениям экспрессии генов у потомства. Вопреки значимости адекватного холина для развития, в настоящее время признана его роль в сердечно-сосудистых заболеваниях через путь метаболита триметиламина N-оксида, опосредованного кишечной микробиотой. Этот путь проясняет наше понимание того, как микробиом влияет на переработку питательных веществ и их биодоступность. Наконец, стремясь лучше понять генетическую структуру, регулирующую потребность в холине, мы обсуждаем недавние результаты, направленные на выявление полиморфизмов, которые регулируют холин и его производные продукты.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин В4 (холин) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин В4 (холин):
| rs7946 | Генетические полиморфизмы в метаболизме метильных групп Метилирование ДНК в периферической крови. Влияют на потребность человека в холине (витамин B4). |
| rs174548 | Полиморфизм в этом гене связан со снижением уровня омега-3 жирных кислот, увеличением относительного уровня омега-6 жирных кислот и концентрации транс-ненасыщенных жирных кислот. У вегетарианцев, при некоторых полиморфизмах этого гена может возникать нежелательная для жизнедеятельности ситуация, связанная с повышением воспаления. |
| rs211699 | |
| rs649352 | |
| rs671919 | |
| rs750546 | |
| rs1036950 | |
| rs1051266 | Белок, кодируемый геном, транспортирует фолиевую кислоту в клетку и, таким образом, играет роль во внутриклеточной регуляции концентрации фолата. При данном генотипе, хуже усваивание фолатов. Выше потребность в фолиевой кислоте. Употребление алкоголя более критично в отношении риска дефицита по витамину В9. |
| rs1880676 | Генетическая изменчивость гена холин-О-ацетилтрансферазы влияет на повышенный риск депрессии и болезни Альцгеймера. |
| rs2236225 | Возможный повышенный риск врожденных дефектов плода. В 1.5 раза более высокий риск для матерей европеоидной расы родить детей с ДНТ (дефектом нервной трубки). Связь у детей с данной мутацией с повышенным риском пороков сердца, в большей степени, если их мать не получала достаточного количества фолиевой кислоты во время беременности. Риск снижается при достаточном уровне фолиевой кислоты в организме и витамина В6. |
| rs2289205 | Полиморфизм гена холинового пути увеличивает риск внутриутробной гибели плода. |
| rs3760188 | |
| rs4244593 | |
| rs4646343 | |
| rs4646404 | |
| rs4646409 | |
| rs4949874 | |
| rs6658825 | |
| rs7520974 | |
| rs10493565 | |
| rs10874305 | |
| rs11578532 | |
| rs12325817 | |
| rs12738260 | |