Інформація про SNP rs1880676
Норма аллель: GG
Генетична мінливість гена холін-О-ацетилтрансферази впливає на підвищений ризик депресії та хвороби Альцгеймера.
Поліморфізм rs1880676 пов'язаний із такими розділами:
Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною речовиною, якої часто не вистачає в багатьох дієтах....
Дослідження та публікації:
17503482 Варіанти холінацетилтрансферази та їх вплив на шизофренію та відповідь на оланзапін.
18165968 Ідентифікація фармакогенетичних маркерів у терапії відмови від куріння.
24033266 Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.
27272392 Поліморфізми CHAT, але не TFAM або VR22, пов’язані з ризиком хвороби Альцгеймера.
33306773 Вплив генетичного варіанту гена CHAT на профіль плазморозчинної ChAT при хворобі Альцгеймера.
Вітамін B5, також відомий як пантотенова кислота, природним чином міститься в різних рослинах і...
Вітамін Е широко визнаний за його вирішальну роль у захисті клітинних компонентів від окисної...
Біотин, також відомий як вітамін B7, вітамін H або коензим R, є водорозчинним вітаміном...