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SNP-Informationen rs1880676

RS1880676

Normales Allel: GG

Genetische Variabilität im Cholin-O-Acetyltransferase-Gen beeinflusst ein erhöhtes Risiko für Depressionen und die Alzheimer-Krankheit.

Polymorphismus rs1880676 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Cholin mthfr

Cholin (Vitaman B4) ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der in vielen Diäten häufig fehlt....

Forschung und Veröffentlichungen:

  16223550   Genetische Variationen im Cholin-Acetyltransferase-Gen (CHAT) können mit dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit verbunden sein.

  16385451   Ein Scan von Chromosom 10 identifiziert einen neuen Genort, der einen starken Zusammenhang mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit zeigt.

  16480703   ApoE-epsilon 4-abhängige Assoziation der Cholin-Acetyltransferase-Genpolymorphismen (2384Gu003eA und 1882Gu003eA) mit der Alzheimer-Krankheit.

  17503482   Cholinacetyltransferase-Varianten und ihr Einfluss auf Schizophrenie und Olanzapin-Reaktion.

  18072279   Kombination von fMRT- und SNP-Daten zur Untersuchung von Zusammenhängen zwischen Gehirnfunktion und Genetik mithilfe paralleler ICA.

  18091754   Auf regionaler Assoziation basierende Feinkartierung für den Natrium-Lithium-Gegentransport auf Chromosom 10.

  18165968   Identifizierung pharmakogenetischer Marker in der Raucherentwöhnungstherapie.

  20147892   Konvergente Beweise dafür, dass die Variation des Cholin-Acetyltransferase-Gens mit einer voraussichtlichen Raucherentwöhnung und Nikotinabhängigkeit verbunden ist.

  20383528   Replikation und Erweiterung des Zusammenhangs von Cholinacetyltransferase mit Nikotinabhängigkeit bei europäischen und afroamerikanischen Rauchern.

  21507424   Genetische Variation im Cholin-O-Acetyltransferase-Gen bei Depression und Alzheimer-Krankheit: die VITA- und Milano-Studien.

  22911757   Assoziationsstudie zu Kandidatengenpolymorphismen mit amnestischer leichter kognitiver Beeinträchtigung in einer chinesischen Bevölkerung.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  27272392   Polymorphismen von CHAT, jedoch nicht von TFAM oder VR22, sind mit dem Alzheimer-Risiko verbunden.

  27390868   Zusammenhang zwischen Cholinacetyltransferase-Genpolymorphismen (SNPs rs868750G/A, rs1880676G/A, rs2177369G/A und rs3810950G/A) und dem Alzheimer-Risiko: Eine Metaanalyse.

  27597977   Genetische Assoziation der CHAT-Polymorphismen rs3810950 und rs2177369 mit dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit: Eine Metaanalyse.

  28090804   Cholinacetyltransferase kann zum Risiko eines Tourette-Syndroms beitragen: Kombination aus familienbasierter Analyse und Fall-Kontroll-Studie.

  33306773   Einfluss einer genetischen Variante des CHAT-Gens auf das Profil von plasmalöslichem ChAT bei der Alzheimer-Krankheit.

B5-Vitamin Pantothensäure

Vitamin B5, auch Pantothensäure genannt, kommt natürlicherweise in verschiedenen Pflanzen und...

Vitamin E

Vitamin E ist weithin für seine entscheidende Rolle beim Schutz von Zellbestandteilen vor...

Biotin-DNA

Biotin, auch bekannt als Vitamin B7, Vitamin H oder Coenzym R, ist ein wasserlösliches Vitamin des...

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