Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1051266

RS1051266

Норма аллель: TT

Білок, що кодується геном, транспортує фолієву кислоту в клітину і, таким чином, відіграє роль у внутрішньоклітинному регулюванні концентрації фолату. При цьому генотипі гірше засвоювання фолатів. Вище потреба у фолієвій кислоті. Вживання алкоголю критичніше щодо ризику дефіциту за вітаміном В9.

Поліморфізм rs1051266 пов'язаний із такими розділами:

Фолат і mthfr

MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

Холін mthfr

Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною речовиною, якої часто не вистачає в багатьох дієтах....

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...


Дослідження та публікації:

  17035141   Дефекти нервової трубки та гени фолієвого шляху: сімейні асоціативні тести взаємодій ген-ген і ген-середовище.

  17366837   Генетичні дослідження кластера випадків гострого лімфобластного лейкозу в окрузі Черчілль, штат Невада.

  17852831   Генотипування відновленого поліморфізму носія фолієвої кислоти-1 c.80Gu003eA за допомогою технології піросеквенування: важливість ПЛР та оптимізації перед ПЛР.

  18182569   Фармакогенетика мінімальної залишкової відповіді на захворювання у дітей з B-попередником гострого лімфобластного лейкозу: доповідь групи дитячої онкології.

  18203168   Поліморфізм генів фолієвої кислоти та одновуглецевого метаболізму та їх асоціації з щілинами ротової порожнини обличчя.

  18521744   Метилювання промотору BRCA1 пов'язане з підвищеною смертністю серед жінок із раком молочної залози.

  18547414   Панель генотипування для оцінки відповіді на хіміотерапію раку.

  18708404   Споживання вітамінів групи B, одновуглецевий метаболізм і виживання в популяційному дослідженні жінок з раком молочної залози.

  18842806   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами в генах поглинання та метаболізму фолієвої кислоти з концентрацією фолієвої кислоти, гомоцистеїну та урацилу в крові.

  19193698   Дослідження поліморфізму кандидатів і активності захворювання у пацієнтів з ревматоїдним артритом на метотрексаті.

  19252927   Панель SNP раку сечового міхура прогнозує сприйнятливість і виживаність.

  19376481   Одновуглецевий метаболізм і рак молочної залози: епідеміологічна перспектива.

  19493349   118 SNP генів, пов’язаних із фолієвою кислотою, і ризики розщелини хребта та конотрункальних вад серця.

  19706844   Асоціація поліморфізму гена фолатного шляху з ризиком раку простати: популяційне вкладене дослідження випадок-контроль, систематичний огляд і мета-аналіз.

  20037791   Гени, пов’язані з поглинанням і розподілом фолієвої кислоти, і їх зв’язок із ризиком колоректального раку.

  20233025   Поліморфізм SLC19A1 80G>A не пов'язаний з чоловічим безпліддям.

  20472929   Поліморфізм гена ферменту фолієвої кислоти та ефективність і токсичність метотрексату при псоріатичному артриті.

  20511665   Дослідження асоціації генів-кандидатів і ризик гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві: систематичний огляд і мета-аналіз.

  20544798   Генетичні змінні та змінні способу життя, пов’язані з концентрацією гомоцистеїну та розподілом похідних фолієвої кислоти у здорових жінок у пременопаузі

  20661649   Поліморфізм A80G гена відновленого носія фолієвої кислоти 1 (RFC1) і етіологія плоскоклітинного раку голови та шиї в популяції Бразилії.

  20683905   Асоціація генів рецепторів фолієвої кислоти (FOLR1, FOLR2, FOLR3) і відновленого носія фолієвої кислоти (SLC19A1) з менінгомієлоцеле.

  20718043   Варіації в генах фолієвого шляху сприяють ризику вроджених вад серця серед осіб із синдромом Дауна.

  20811316   Короткий опис фармакогеноміки SLC19A1.

  20847277   Генотипування зразків ДНК, виділених із фіксованих формаліном тканин, залитих парафіном, за допомогою преампліфікації.

  20890936   Материнські поліморфізми метаболічних генів фолієвої кислоти пов’язані з несиндромальною вовчою губою та/або піднебінням у населення Бразилії.

  20948922   Вплив зниженого носія фолату та генів дигідрофолатредуктази на індуковану метотрексатом цитотоксичність.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21219404   Вплив поліморфізму в генах шляху метотрексату на токсичність і ефективність метотрексату у пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом.

  21254359   Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.

  21274745   Варіації генів фолієвого шляху та ризик дистальної колоректальної аденоми: дослідження типу «випадок-контроль» на основі сигмоїдоскопії.

  21282454   Асоціація поліморфізму гена тимідилатсинтази з внутрішньоклітинними рівнями ставудинтрифосфату та ліподистрофією.

  21441680   Профілювання однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) через внутрішньоклітинний метаболічний шлях фолієвої кислоти у здорових індійців.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21615938   Генетичні поліморфізми ферментів фолатного шляху, DRD4 і GSTM1, пов’язані з розладом скронево-нижньої щелепи.

  21748308   Генетичні варіанти фолієвого шляху та ризик дитячого гострого лімфобластного лейкозу.

  21857689   Фолат і вітамін В12 при ідіопатичному чоловічому безплідді.

  22021659   Генетичні варіації метаболічного шляху фолієвої кислоти впливають на тяжкість негативних симптомів при шизофренії.

  22039442   Комплексна оцінка варіантів генів одновуглецевого шляху метаболізму та ризику раку ниркових клітин.

  22103680   Генетична варіація фолієвої мережі, гомоцистеїн у плазмі та вміст глобального геномного метилювання: дослідження генетичної асоціації.

  22116453   Гени, пов'язані з фолієвою кислотою та вітаміном B12, і ризик омфалоцеле.

  22371529   У популяційному дослідженні метилювання ДНК у периферичній крові, виміряне LUMA, пов’язане з раком молочної залози.

  22479380   Генетичні та негенетичні впливи під час вагітності на глобальне та сайт-специфічне метилювання ДНК немовляти: роль варіантів гена фолієвої кислоти та вітаміну B12.

  22496743   Генетичний варіант AMD1 пов'язаний з ожирінням у міських індійських дітей.

  22552919   Біоінформатика та варіабельність реакції на ліки: перспектива структури білка.

  22792358   Зв'язок між генетичними варіантами в ДНК і метилюванням гістонів і довжиною теломер.

  22833659   Статеві та однонуклеотидні поліморфізми в MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP і SCARB1 є значущими предикторами рівня гомоцистеїну в плазмі, нормалізованого фолатом RBC у здорових дорослих.

  22859359   Поліморфізм генів ABCB1 і ABCC3 пов'язаний з відповіддю на метотрексат у перший рік при ювенільному ідіопатичному артриті.

  22890010   Асоціація поліморфізмів COMT, MTHFR і SLC19A1(RFC-1) з рівнями гомоцистеїну в крові та когнітивними порушеннями при хворобі Паркінсона.

  23226040   Фармакогенетика ревматоїдного артриту: потенційні мішені з генів сприйнятливості та сучасні методи лікування.

  23233662   Загальногеномне дослідження кліренсу метотрексату повторює SLCO1B1.

  23276522   Генетична мінливість п'ятнадцяти генних локусів, пов'язаних з метаболічним шляхом фолієвої кислоти, та ризик виникнення карциноми голови та шиї: дослідження здоров'я жіночого геному.

  23294634   Моделювання оцінки ризику взаємодії кількох генів із використанням агрегованого багатофакторного зменшення розмірності.

  23446900   Фактори одновуглецевого метаболізму та довжина теломер лейкоцитів.

  23656756   Поліморфізм одного нуклеотиду в CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 і ABCA1 є значущими предикторами ЛПВЩ у плазмі здорових дорослих.

  23940529   Роль генетичних поліморфізмів у фолієвому шляху в дитячому гострому лімфобластному лейкозі, оцінюваному байєсівським аналізом відповідності та розміру ефекту.

  23951366   Застосування штучних нейронних мереж для дослідження одновуглецевого метаболізму у хворих на хворобу Альцгеймера та здорових відповідних осіб.

  24048206   Дефекти нервової трубки, фолієва кислота та метилювання.

  24063603   Експресія гена раку яєчка пов’язана з поліморфізмом метилентетрагідрофолатредуктази 677 Cu003eT у недрібноклітинній карциномі легені.

  24130171   Глобальне метилювання ДНК і поліморфізм генів одновуглецевого метаболізму та ризик раку молочної залози в сестринському дослідженні.

  24143213   Варіанти генів SLCO1B1 і SLC19A1 і швидка відповідь і виживання, спричинені іринотеканом: проспективне багатоцентрове фармакогенетичне дослідження метастатичного колоректального раку.

  24223580   Варіанти гена, пов'язані з фолатом, в ірландських сім'ях, уражених дефектами нервової трубки.

  24367687   Використання байєсівської ієрархічної моделі для ідентифікації однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із ризиком розвитку гострого лімфобластного лейкозу у дітей у тріадах «випадок-батько».

  24500500   Метилювання промоторів генів при колоректальному раку та здорових прилеглих зразках слизової оболонки: кореляція з фізіологічними та патологічними характеристиками та з біомаркерами метаболізму одного вуглецю.

  24524080   Вплив кількох однонуклеотидних поліморфізмів у генах шляху фолієвої кислоти на метаболізм гомоцистеїну.

  24728915   Зв'язок ідіопатичного звичного невиношування вагітності на ранніх термінах з поліморфізмом генів, пов'язаних із метаболізмом фолієвої кислоти.

  24917213   Взаємодія між геном SLC19A1 і лихоманкою в першому триместрі вагітності на дефекти нервової трубки у потомства.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24991206   Поліморфізм фолатного шляху та результати лікування пеметрекседом у пацієнтів із злоякісною мезотеліомою плеври.

  25041994   Поліморфізм ферментів, що метаболізують фолієву кислоту, і відповідь на 5-фторурацил у пацієнтів з раком прямої кишки II або III стадії (INT-0144; SWOG 9304).

  25079255   Пілотне дослідження впливу варіантів гена фолієвої кислоти на когнітивну функцію пробандів СДУГ.

  25129243   Значний зв’язок однонуклеотидного поліморфізму MTHFD1 1958Gu003eA з несиндромальними розщепленнями губи та піднебіння в індійській популяції.

  25132748   Фармакогенетика FOLFOX/FOLFIRI: заклик до персоналізованого підходу в терапії колоректального раку.

  25227144   Поліморфізм, пов’язаний з фолієвою кислотою, у стромальних пухлинах шлунково-кишкового тракту: сприйнятливість і кореляція з характеристиками пухлини та клінічним результатом.

  25266489   Генетичний поліморфізм варіантів VIP у таджицької етнічної групи північно-західного Китаю.

  25293959   Реплікація та пошуковий аналіз 24 потенційних поліморфізмів ризику для дефектів нервової трубки.

  25506935   Інтегративний обчислювальний підхід для встановлення пріоритетів геномних варіантів.

  25525416   Прогнозування ефективності метотрексату та побічних явищ у пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом: систематичний огляд літератури.

  25536437   RFC-1 80Gu003eПоліморфізм у діадах випадок-мати/контроль-мати пов’язаний із ризиком нефробластоми та нейробластоми.

  25592011   Рівень мікроелементів у плазмі та довжина теломер у дітей.

  25659099   Асоціація поліморфізму відновленого носія фолієвої кислоти-1 (RFC-1) з ішемічним інсультом та тихим інфарктом мозку.

  25671679   Поліморфізм гена метаболізму фолієвої кислоти та ризик для потомства з синдромом Дауна у турецьких жінок.

  25745368   Прогнозування непереносимості метотрексату при ювенільному ідіопатичному артриті: проспективне обсерваційне когортне дослідження.

  25778468   Вплив генетичних варіантів RFC1, DHFR і MTHFR у пацієнтів з остеосаркомою, які отримували високі дози метотрексату.

  25852556   Генетичні детермінанти відповіді на метотрексат при ювенільному ідіопатичному артриті.

  26091847   Генетичний поліморфізм фармакогеномних варіантів VIP в уйгурській популяції з північно-західного Китаю.

  26250961   Поліморфізм генів материнського шляху фолієвої кислоти взаємодіє з миш’яком у питній воді, впливаючи на ризик мієломенінгоцеле.

  26451011   Систематичний мета-аналіз і польовий огляд досліджень генетичних асоціацій колоректальних аденом.

  27014279   Аутосомно-мінорні антигени гістосумісності: як генетичні варіанти створюють різноманітність в імунних мішенях.

  27104192   Вплив генетичних поліморфізмів у фолатному шляху на токсичність після лікування високою дозою метотрексату при педіатричній остеосаркомі.

  27233804   Генетичні поліморфізми фармакогеномних варіантів VIP у монголів Північно-Західного Китаю.

  27274398   Попереднє дослідження для прогнозування кращої ефективності метотрексату у японських пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  27427275   Асоціація генетичних варіантів зародкової лінії в генах RFC, IL15 і VDR з мінімальною залишковою хворобою в педіатричному B-клітинному попереднику ALL.

  27541142   Сімейне дослідження генних варіантів і материнського фолату та холіну при нейробластомі: звіт групи дитячої онкології.

  27752107   Фолілполіглутаматсинтаза є головною детермінантою внутрішньоклітинних поліглутаматів метотрексату у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  27783031   Асоціація MTHFR, генетичного поліморфізму SLC19A1, сироваткової фолієвої кислоти, вітаміну B(12) і статусу Hcy з когнітивними функціями у дорослих китайців.

  27808252   Функціональні варіанти гена 5-метилтетрагідрофолат-гомоцистеїн метилтрансферази значно підвищують сприйнятливість до раку передміхурової залози: результати етнічної популяції китайців хань.

  27936032   RFC1 80Gu003eA, серед поширених одновуглецевих поліморфізмів, пов’язаний зі швидкістю виживання згідно з глобальним метилюванням ДНК при первинному раку печінки.

  28250422   Компоненти метаболічного шляху фолієвої кислоти та основні ознаки СДУГ: дослідження у східноіндійських пробандів.

  28266606   Поліморфізм і фармакогеноміка для клінічної ефективності метотрексату у пацієнтів з ревматоїдним артритом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  28296761   Поліморфізм і фармакогеноміка для токсичності монотерапії метотрексатом у пацієнтів з ревматоїдним артритом: систематичний огляд і мета-аналіз.

Mthfr і B12

Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...

Mthfr і ДНК магнію

Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка