Mthfr і ДНК магнію
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300 реакціям організму, необхідним для психічного благополуччя, вироблення енергії, спокійного сну, контролю рівня цукру в крові, когнітивних здібностей та різноманітних інших аспектів здоров’я. Стандартні рекомендовані дієтичні норми магнію зазвичай знаходяться в межах 300-400 мг. Однак у періоди підвищеного розумового, емоційного чи фізичного стресу наша потреба в магнії може зрости. Крім того, певні захворювання та ліки можуть посилити дефіцит магнію. Наприклад, спеціальні ліки від артеріального тиску та печії можуть перешкоджати засвоєнню магнію, що ще більше ускладнює підтримку належного рівня магнію. Магній є ключовим кофактором у різних процесах циклу метилювання:
MAT1A: цей ген виробляє S-аденозилметіонін (SAM-e), який продемонстрував переваги в лікуванні депресії, остеопорозу та здоров’я печінки.
GSS (глутатіонсинтетаза): процес, закодований цим геном, генерує глутатіон, основний антиоксидант організму. Глутатіон захищає тканини та ДНК від пошкоджень і бере участь у багатьох захворюваннях, що включають запалення. Його виробництво залежить від кофакторів, таких як магній.
MTHFS: цей ген виробляє метенілтетрагідрофолатсинтетазу, регулюючи цикл фолієвої кислоти, важливий для функціонування клітин. Дефекти циклу фолієвої кислоти пов’язані з вродженими дефектами, серцевими та неврологічними захворюваннями, остеопорозом, раком і захворюваннями нирок.
COMT (катехол-о-метилтрансфераза): цей ген відіграє важливу роль у регуляції нейромедіаторів, включаючи дофамін, адреналін і норадреналін. Проблеми COMT пов’язані з такими неврологічними розладами, як хвороба Паркінсона.
PTS (6-пірувоілтетрагідроптерин синтаза): цей фермент регулює рівні дофаміну та серотоніну в мозку, а також виробляє синтазу оксиду азоту (NOS), сприяючи здоров’ю серця та формуванню кровоносних судин.
SPR (сепіаптеринредуктаза): цей ген впливає на рівні серотоніну та дофаміну в мозку. Дефіцит може призвести до проблем регуляції м’язів, таких як мимовільні скорочення м’язів.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Магній і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Магній:
| rs4561213 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs3925584 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs2592394 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs13146355 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs7965584 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs11144134 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs6584273 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. |
| rs448378 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. Також підвищує ризик гіпертонії. |
| rs4072037 | Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. Також пов'язаний із ризиком раку шлунка. |
| rs3750425 | Підвищує ризик гіпомагніємії, спричиненої інгібітором протонної помпи. |
| rs752010 | Впливає на зменшення рівня магнію в сироватці крові та збільшення ризику діабету 2 типу. |
| rs7045949 | Генетичний варіант меластатину, відіграє центральну роль в гомеостазі магнію, який має вирішальне значення для підтримки метаболізму глюкози та інсуліну. |
| rs6560408 | Генетичний варіант меластатину, відіграє центральну роль в гомеостазі магнію, який має вирішальне значення для підтримки метаболізму глюкози та інсуліну. |
| rs7859201 | Генетичний варіант меластатину, відіграє центральну роль в гомеостазі магнію, який має вирішальне значення для підтримки метаболізму глюкози та інсуліну. |
| rs35804026 | |
| rs1333343 | |
| rs2254229 | |
| rs11144085 | |
| rs2274925 | |
| rs7174119 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх... Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями... Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...
