Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Mthfr і ДНК магнію

magnesium

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300 реакціям організму, необхідним для психічного благополуччя, вироблення енергії, спокійного сну, контролю рівня цукру в крові, когнітивних здібностей та різноманітних інших аспектів здоров’я. Стандартні рекомендовані дієтичні норми магнію зазвичай знаходяться в межах 300-400 мг. Однак у періоди підвищеного розумового, емоційного чи фізичного стресу наша потреба в магнії може зрости. Крім того, певні захворювання та ліки можуть посилити дефіцит магнію. Наприклад, спеціальні ліки від артеріального тиску та печії можуть перешкоджати засвоєнню магнію, що ще більше ускладнює підтримку належного рівня магнію. Магній є ключовим кофактором у різних процесах циклу метилювання:

MAT1A: цей ген виробляє S-аденозилметіонін (SAM-e), який продемонстрував переваги в лікуванні депресії, остеопорозу та здоров’я печінки.

GSS (глутатіонсинтетаза): процес, закодований цим геном, генерує глутатіон, основний антиоксидант організму. Глутатіон захищає тканини та ДНК від пошкоджень і бере участь у багатьох захворюваннях, що включають запалення. Його виробництво залежить від кофакторів, таких як магній.

MTHFS: цей ген виробляє метенілтетрагідрофолатсинтетазу, регулюючи цикл фолієвої кислоти, важливий для функціонування клітин. Дефекти циклу фолієвої кислоти пов’язані з вродженими дефектами, серцевими та неврологічними захворюваннями, остеопорозом, раком і захворюваннями нирок.

COMT (катехол-о-метилтрансфераза): цей ген відіграє важливу роль у регуляції нейромедіаторів, включаючи дофамін, адреналін і норадреналін. Проблеми COMT пов’язані з такими неврологічними розладами, як хвороба Паркінсона.

PTS (6-пірувоілтетрагідроптерин синтаза): цей фермент регулює рівні дофаміну та серотоніну в мозку, а також виробляє синтазу оксиду азоту (NOS), сприяючи здоров’ю серця та формуванню кровоносних судин.

SPR (сепіаптеринредуктаза): цей ген впливає на рівні серотоніну та дофаміну в мозку. Дефіцит може призвести до проблем регуляції м’язів, таких як мимовільні скорочення м’язів.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Магній і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Магній:

rs4561213 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs3925584 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs2592394 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs13146355 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs7965584 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs11144134 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs6584273 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові.
rs448378 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. Також підвищує ризик гіпертонії.
rs4072037 Поліморфізм, що впливає на рівні магнію, калію і натрію в сироватці крові. Також пов'язаний із ризиком раку шлунка.
rs3750425 Підвищує ризик гіпомагніємії, спричиненої інгібітором протонної помпи.
rs752010Впливає на зменшення рівня магнію в сироватці крові та збільшення ризику діабету 2 типу.
rs7045949 Генетичний варіант меластатину, відіграє центральну роль в гомеостазі магнію, який має вирішальне значення для підтримки метаболізму глюкози та інсуліну.
rs6560408 Генетичний варіант меластатину, відіграє центральну роль в гомеостазі магнію, який має вирішальне значення для підтримки метаболізму глюкози та інсуліну.
rs7859201 Генетичний варіант меластатину, відіграє центральну роль в гомеостазі магнію, який має вирішальне значення для підтримки метаболізму глюкози та інсуліну.
rs35804026
rs1333343
rs2254229
rs11144085
rs2274925
rs7174119
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка