Mthfr e DNA di magnesio
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Il magnesio si distingue come uno dei nutrienti più vitali per la salute generale, facilitando oltre 300 reazioni corporee essenziali per il benessere mentale, la generazione di energia, il sonno ristoratore, il controllo dello zucchero nel sangue, l'abilità cognitiva e vari altri aspetti del benessere. Le dosi dietetiche raccomandate standard per il magnesio rientrano generalmente nell'intervallo di 300-400 mg. Tuttavia, durante i periodi di intenso stress mentale, emotivo o fisico, la nostra richiesta di magnesio può aumentare. Inoltre, alcune condizioni mediche e farmaci possono esacerbare la carenza di magnesio. Ad esempio, farmaci specifici per la pressione sanguigna e il bruciore di stomaco possono impedire l’assorbimento del magnesio, complicando ulteriormente il mantenimento di livelli adeguati di magnesio. Il magnesio funge da cofattore cruciale in vari processi all'interno del ciclo di metilazione:
MAT1A: questo gene produce S-adenosil metionina (SAM-e), che ha dimostrato benefici nel migliorare la depressione, l’osteoporosi e la salute del fegato.
GSS (glutatione sintetasi): il processo codificato da questo gene genera glutatione, il principale antiossidante del corpo. Il glutatione protegge i tessuti e il DNA dai danni ed è implicato in numerose condizioni che comportano l'infiammazione. La sua produzione si basa su cofattori come il magnesio.
MTHFS: questo gene produce meteniltetraidrofolato sintetasi, regolando il ciclo del folato cruciale per la funzione cellulare. Difetti nel ciclo del folato sono associati a difetti congeniti, malattie cardiache e neurologiche, osteoporosi, cancro e malattie renali.
COMT (catecolo-o-metiltransferasi): questo gene svolge un ruolo significativo nella regolazione dei neurotrasmettitori, tra cui dopamina, epinefrina e norepinefrina. I problemi COMT sono collegati a disturbi neurologici come il morbo di Parkinson.
PTS (6-piruvoiltetraidropterina sintasi): questo enzima regola i livelli di dopamina e serotonina nel cervello e produce anche ossido nitrico sintasi (NOS), promuovendo la salute del cuore e la formazione dei vasi sanguigni.
SPR (Sepiapterin reduttasi): questo gene influenza i livelli di serotonina e dopamina nel cervello. Le carenze possono portare a problemi di regolazione muscolare come contrazioni muscolari involontarie.
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Ricerca e pubblicazioni Magnesio:
| rs4561213 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs3925584 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs2592394 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs13146355 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs7965584 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs11144134 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs6584273 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. |
| rs448378 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. Aumenta anche il rischio di ipertensione. |
| rs4072037 | Polimorfismo che influenza i livelli sierici di magnesio, potassio e sodio. Associato anche al rischio di cancro gastrico. |
| rs3750425 | Aumenta il rischio di ipomagnesiemia indotta dagli inibitori della pompa protonica. |
| rs752010 | Contribuisce alla diminuzione dei livelli di magnesio nel siero e all'aumento del rischio di diabete di tipo 2. |
| rs7045949 | Una variante genetica della melastatina svolge un ruolo centrale nell'omeostasi del magnesio, fondamentale per il mantenimento del metabolismo del glucosio e dell'insulina. |
| rs6560408 | Una variante genetica della melastatina svolge un ruolo centrale nell'omeostasi del magnesio, fondamentale per il mantenimento del metabolismo del glucosio e dell'insulina. |
| rs7859201 | Una variante genetica della melastatina svolge un ruolo centrale nell'omeostasi del magnesio, fondamentale per il mantenimento del metabolismo del glucosio e dell'insulina. |
| rs35804026 | |
| rs1333343 | |
| rs2254229 | |
| rs11144085 | |
| rs2274925 | |
| rs7174119 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. Le proteine zinc finger costituiscono la famiglia di fattori di trascrizione più estesa... La malattia di Wilson è una condizione autosomica recessiva, pertanto è necessario che entrambi i... Sebbene il corpo richieda solo minuscole quantità del minerale traccia molibdeno, esso funge da...
