Benefici dell'integratore di molibdeno
Se hai testato il tuo DNA con un servizio di genomica personale come 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage o un'altra società di test, puoi saperne di più sui tuoi fattori di rischio per centinaia di malattie. Facendo clic sul pulsante sopra ⬆️, puoi caricare il file dei dati grezzi del DNA e ricevere un rapporto sanitario personalizzato di 250 pagine con collegamenti di ricerca che è il più completo.
Sebbene il corpo richieda solo minuscole quantità del minerale traccia molibdeno, esso funge da elemento cruciale in numerose funzioni essenziali. La sua assenza potrebbe provocare l’accumulo di solfiti e tossine letali all’interno del corpo.
Sebbene il molibdeno sia facilmente accessibile attraverso fonti alimentari, gli integratori rimangono popolari. Come con la maggior parte degli integratori, potrebbero esserci rischi minori associati a dosi elevate, anche se non frequenti. Il molibdeno, un minerale traccia essenziale per varie funzioni corporee, spesso passa inosservato a causa delle piccole quantità richieste dal corpo e della sua assenza dalle linee guida dietetiche. Tuttavia, la sua importanza diventa evidente quando la carenza porta a sintomi quali letargia, mal di testa, accumulo di tossine nel fegato e pressione sanguigna elevata.
Nonostante la sua discreta presenza, il molibdeno offre vantaggi significativi, tra cui la protezione contro i danni dei radicali liberi, la gestione dell’artrite e il mantenimento dell’equilibrio ormonale maschile. Analogamente ad altri minerali essenziali, livelli adeguati di molibdeno sono indispensabili per una funzione corporea ottimale.
Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Molibdeno e visualizzare un elenco di studi esistenti.
Ricerca e pubblicazioni Molibdeno:
| rs72549324 | Mutazione nel gene della monoossigenasi contenente flavina che causa la sindrome dell'odore di pesce. |
| rs9689513 | |
| rs3008821 | |
| rs2984659 | |
| rs12515434 | |
| rs28363581 | |
| rs1736557 | |
| rs61753344 | |
| rs2066532 | |
| rs1800822 | |
| rs2075992 | |
| rs909529 | |
| rs10797894 | |
| rs2266780 | |
| rs1057251 | |
| rs491339 | |
| rs3744900 | |
| rs12454634 | |
| rs2848584 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. L'emocromatosi ereditaria è una condizione genetica associata a gravi malattie del fegato e varie... Raccomandiamo che chiunque sia stato diagnosticato con autismo si sottoponga a test genetici.... L'intolleranza al lattosio è una condizione caratterizzata dalla difficoltà a digerire il lattosio,...
